支原體檢查培養(yǎng)基基本知識(shí)：
支原體(Mycoplasma)是細(xì)胞培養(yǎng)過程中常見的外源性污染物,，開展支原體污染檢測是細(xì)胞質(zhì)量控制微生物學(xué)安全性評價(jià)體系中的一項(xiàng)重要內(nèi)容。由于活細(xì)胞制劑終產(chǎn)品不能滅菌處理，被支原體污染后不像細(xì)菌或者真菌那樣容易被肉眼看見,，所以在其培養(yǎng)時(shí)也很難被觀察,。因此需要適宜的支原體檢測方法,。目前,，《中華人民共和國藥典》規(guī)定的支原體檢測方法培養(yǎng)法和指示細(xì)胞培養(yǎng)法 (DNA染色法)是檢測支原體的“金標(biāo)準(zhǔn)”，能夠檢測不同生長特性的支原體,，具有廣譜性 ,。

環(huán)凱的精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基（貨號：MP01B/MP01BP）和精氨酸支原體半流體培養(yǎng)基（貨號：MP01S/MP01SP）可用于檢驗(yàn)利用精氨酸的支原體，如口腔支原體等,，支原體肉湯培養(yǎng)基（貨號：MP02B/MP02BP）和支原體半流體培養(yǎng)基（貨號：MP02S/MP02SP）可用于檢驗(yàn)利用葡萄糖的支原體,，如肺炎支原體等。

支原體檢測培養(yǎng)基原理：

精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)基：利用口腔支原體分解利用精氨酸產(chǎn)堿使得原本含酚紅的橙色培養(yǎng)基變?yōu)榧t色,。精氨酸支原體半流體培養(yǎng)基：直接培養(yǎng)口腔支原體于營養(yǎng)物質(zhì)充足的培養(yǎng)基中,，觀察其生長及菌落生成。支原體肉湯培養(yǎng)基：肺炎支原體通過葡萄糖代謝路徑利用葡萄糖產(chǎn)酸致使原本含酚紅的橙色培養(yǎng)基變?yōu)榈S色,。支原體半流體培養(yǎng)基：直接培養(yǎng)肺炎支原體接種于營養(yǎng)物質(zhì)充足的培養(yǎng)基中,，觀察其生長及菌落生成。

方法來源：

《中國藥典》2020年版 3301 支原體檢查法

靈敏度檢查（變色單位試驗(yàn)法）

器具：

→試管：螺口旋蓋試管，利于培養(yǎng)時(shí)保持密閉,；或者普通玻璃試管,，滅菌時(shí)使用硅膠塞，培養(yǎng)時(shí)換成橡膠塞,；或者培養(yǎng)時(shí)使用無菌液體石蠟液封,。
→新生牛血清或者馬血清
→生物安全柜、生化培養(yǎng)箱等,。
→培養(yǎng)基配制：
→基礎(chǔ)培養(yǎng)基：按標(biāo)簽所示配制方法制備,，分裝8 mL/支，121℃滅菌15 min,，待用,。
→完quan培養(yǎng)基：臨用前每支8 mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基中加入2 mL新生牛血清或馬血清。

※ 半流體培養(yǎng)基在使用前應(yīng)煮沸5~10 min,，冷卻至55℃左右,，然后加入新生牛血清或馬血清，充分搖勻,。

→接種及培養(yǎng)：選取變色的新鮮培養(yǎng)物,，接種至待檢培養(yǎng)基中，做10倍系列稀釋,，肺炎支原體稀釋至 10??~10??,，接種在支原體肉湯/半流體培養(yǎng)基內(nèi)；口腔支原體稀釋至 10?3~10??,，接種在精氨酸支原體肉湯/半流體培養(yǎng)基內(nèi),。每個(gè)稀釋度接種3 支試管，置36±1℃密閉培養(yǎng)7?14天,，觀察培養(yǎng)基變色結(jié)果。

→結(jié)果判定：以接種后培養(yǎng)基管數(shù)的 2/3 以上呈現(xiàn)變色的最高稀釋度為該培養(yǎng)基的靈敏度,。

→陽性案例展示 

   圖A：精氨酸支原體肉湯培養(yǎng)結(jié)果,，左邊紅色為陽性右邊橙色為陰性；

   圖B：精氨酸支原體半流體培養(yǎng)結(jié)果,，左邊有菌落懸浮為陽性,，右邊試管為陰性；
   圖C：支原體肉湯培養(yǎng)結(jié)果,，左邊黃色為陽性,，右邊橙色為陰性；

   圖D：支原體半流體培養(yǎng)結(jié)果,，左邊有菌落懸浮為陽性,，右邊試管為陰性。

注意事項(xiàng)

→靈敏度測定時(shí),，支原體活化和傳代時(shí)建議做陰性對照,，肉眼觀察到明顯的顏色變化時(shí),，需盡快進(jìn)行傳代，過度培養(yǎng)會(huì)導(dǎo)致支原體的活性明顯衰減,；

→半流體培養(yǎng)基煮沸融化時(shí)以全部溶解為宜,，過度加熱易導(dǎo)致營養(yǎng)損失，接種時(shí)盡量在培養(yǎng)基未凝固,，溫度約為37℃時(shí)接種支原體,；

→支原體凍存可以使用10%甘油，凍干保護(hù)劑推薦選擇6%的蔗糖與1.5%的明膠,。