癡呆癥，是一個具有高經(jīng)濟(jì)和社會負(fù)擔(dān)的全球健康問題,。全球約有5000萬癡呆癥病例,，每年新增約有1000萬例，在中國,，有上千萬患者,，在全球中位居第一名。盡管科學(xué)界投入了許多精力,，但目前仍然沒有十分有效的治療方案來預(yù)防或治愈阿爾茨海默病,。

肥胖，既是一種特征,，也是一種疾病,，是導(dǎo)致認(rèn)知能力下降的原因之一。在中國,，超重和肥胖人群占49%,。中國雖然不是肥胖人口比例最高的國家，但由于人口基數(shù)龐大,，近年來中國已經(jīng)成了全球肥胖人口最多的國家,。

生育三烯酚（T3），屬于維生素E家族,，是一組天然存在的化合物,，早期研究顯示，生育三烯酚具有抗肥胖和神經(jīng)保護(hù)功能,，此外,，它們還被證明可以穿過血腦屏障并進(jìn)入細(xì)胞產(chǎn)生抗氧化作用。然而,，尚不清楚生育三烯酚在肥胖引起的認(rèn)知能力下降中的作用機(jī)制,。

研究顯示，生育三烯酚（一種維生素E）可以減輕肥胖小鼠的大腦氧化應(yīng)激,，從而保護(hù)大腦免受肥胖相關(guān)的認(rèn)知能力下降,，為開發(fā)與肥胖相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病的治療方法提供了新途徑。

在這項(xiàng)研究中,，研究人員讓小鼠模型接受高脂肪,、高糖飲食（HFSD）或標(biāo)注對照飲食，補(bǔ)充或不補(bǔ)充 T3,，通過迷宮測試認(rèn)知，并測量了體重,、脂肪沉積,、血清膽固醇,、甘油三酯等關(guān)鍵參數(shù)，還分析了皮質(zhì)中氧化應(yīng)激和蛋白質(zhì)組變化的標(biāo)記,，探究了 T3 對肥胖小鼠認(rèn)知能力的影響,。

在 4 組小鼠中，所有小鼠的體重逐漸增加,，HFSD 喂養(yǎng)組高于對照組,， HFSD 喂養(yǎng)組與 HFSD+T3 喂養(yǎng)組之間沒有差異。這表明,，HFSD 喂養(yǎng)會導(dǎo)致小鼠肥胖,，但補(bǔ)充 T3 并不能減輕體重增加。

迷宮測試分析發(fā)現(xiàn),，與對照組小鼠相比,，HFSD 喂養(yǎng)的小鼠的學(xué)習(xí)能力顯著下降，而 HFSD+T3 喂養(yǎng)的小鼠顯著提高了學(xué)習(xí)能力,。

                                                    T3阻止與肥胖相關(guān)的認(rèn)知能力下降

通過蛋白質(zhì)印跡法測量腦氧化水平發(fā)現(xiàn),，HFSD 喂養(yǎng)會加速蛋白質(zhì)氧化,，而標(biāo)注飲食+T3 組與 HFSD+T3 組之間沒有發(fā)現(xiàn)顯著差異，表明 HFSD 喂養(yǎng)會增加小鼠的氧化應(yīng)激,，而 T3 有助于減輕小鼠的大腦氧化應(yīng)激,，這表明其神經(jīng)保護(hù)作用的潛在機(jī)制。

研究小組還發(fā)現(xiàn),，HFSD 會降低小鼠的新陳代謝,，并使棕色脂肪組織周圍的溫度升高，這表明 HFSD 可能對體內(nèi)的代謝過程和溫度調(diào)節(jié)產(chǎn)生復(fù)雜的影響,。

最后,，研究人員還分析了小鼠的皮質(zhì)蛋白質(zhì)組變化，重點(diǎn)分析了 HFSD 組和對照組之間表達(dá)不同的蛋白質(zhì),，與對照組相比,，HFSD 喂養(yǎng)引起的肥胖改變了 12 種蛋白質(zhì)，然而,，接受 T3 的小鼠顯著阻止了這些變化,。

研究人員表示,，全球肥胖率一直在上升，我們的目標(biāo)是，利用天然化合物來對抗與肥胖相關(guān)的疾病,，從而減少受肥胖影響的個體中癡呆癥等疾病的患病率,。

綜上，結(jié)果表明,，HFSD 引起的肥胖,，通過增強(qiáng)大腦氧化應(yīng)激而導(dǎo)致認(rèn)知能力下降，T3 可能會發(fā)揮抗氧化作用,，保護(hù)大腦,，阻止認(rèn)知能力下降。研究揭示了肥胖和認(rèn)知能力下降之間的部分關(guān)系,，這些發(fā)現(xiàn)為開發(fā)預(yù)防與肥胖相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病的治療方法開辟了新途徑,。

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