如何選擇細菌接種方法,？
細菌的接種方法有很多種，如劃線法,、涂布法、傾注法,、斜面接種法,、液體培養(yǎng)基接種法,、螺旋接種法等，其方法和應用各有不同,，小助手將一一解釋,，以幫助實驗人員選擇操作。
一,、劃線法
用途：主要用于菌種分純，獲得單菌落,。
實驗步驟：由接種環(huán)沾取少許待分離的材料，在無菌平板表面進行平行劃線,、扇形劃線或其他形式的連續(xù)劃線（詳見圖1）,，微生物細胞數(shù)量將隨著劃線次數(shù)的增加而減少,，并逐步分散開來，如果劃線適宜的話,，微生物能一一分散,，經培養(yǎng)后，可在平板表面得到單菌落,。
優(yōu)點：可以觀察菌落特征，對混合菌進行分離,。
缺點：不能用于菌落計數(shù),。
二,、涂布法
用途：主要用于菌落總數(shù)計數(shù)。
實驗步驟：先將培養(yǎng)基熔化后趁熱倒入無菌平板中,，然后用無菌吸管吸取0.1ml菌液接種在已凝固的瓊脂平板上。再用無菌玻璃棒將菌液在平板上涂抹均勻,將涂抹好的平板平放于桌上20~30min使菌液滲透入培養(yǎng)基內,，然后將平板倒轉，保溫培養(yǎng),，至長出菌落后即可計數(shù),。
優(yōu)點：可以計數(shù)，可以觀察菌落特征,。
缺點：接種前需梯度稀釋，吸收量較少,，較麻煩，平板不干燥效果不好,，容易蔓延,。
三,、傾倒法
用途：主要用于菌落總數(shù)的計數(shù),。
實驗步驟：吸取1ml菌液加入平板中,，倒入已融化并冷卻至45~50℃的細菌培養(yǎng)基,，輕輕轉動平使菌液與培養(yǎng)基混合均勻，冷凝后倒置,，適溫培養(yǎng),。至長出菌落后即可計數(shù)。
優(yōu)點：可以計數(shù),，較方便。
缺點：接種前需梯度稀釋,，不能觀察菌落特征,，不適用于嚴格好氧菌和熱敏感菌。
四,、斜面接種法
用途：主要用于保存菌種，或觀察細菌的某些生化特性和動力,。
實驗步驟：用接種環(huán)或接種針伸入菌種管內，挑取用來移種的菌落,。伸入斜面培養(yǎng)管內,，先從斜面底部到頂端拖一條接種線，再自下而上蜿蜒劃線,，或直接自下而上地蜿蜒劃線。接種完成之后,，用火焰滅菌培養(yǎng)管口,，并塞上棉塞，置于37℃培養(yǎng)（詳見圖2）,。
五、液體培養(yǎng)基接種法
用途：主要用于菌液比濁實驗,。
實驗步驟：用滅菌接種環(huán)挑取菌落或標本，在試管內壁與液面交界處輕輕研磨,，使細菌均勻得散落在液體培養(yǎng)基中,。
六、螺旋接種法
用途：此法主要用于菌落總數(shù)計數(shù),。
Spiral plater 可以在無任何全部或中間稀釋的情況下快速細菌接種。對數(shù)減少的樣品容量以阿基米德螺旋線的形式被自動分注在旋轉式培養(yǎng)基表面,。培養(yǎng)基上每一點的容量可以被知曉和校準,。菌液的濃度可以通過培養(yǎng)皿上一定區(qū)域的菌落數(shù)量除以同區(qū)域樣品分注量來計算。
優(yōu)點：螺旋接種法菌液無需稀釋(其他接種方法均需經過梯度稀釋才能計菌落數(shù)),，自動化接種,，效率高，可節(jié)省3/4的耗材和時間,。
缺點：產品成本高,，適用于樣品量比較大的實驗。