ELISA的基本設(shè)計(jì)如下:
用分析物或捕獲一抗涂覆微孔板表面提供的固相。 使用封閉溶液封閉固相上剩余的未被占據(jù)的結(jié)合位點(diǎn),。 如果分析物包被在固相上,,則添加抗分析物第一抗體用于檢測(cè) 另一方面,,如果固相被抗分析物一級(jí)抗體包被,,則分析物被添加到孔中以被抗體捕獲,隨后是洗滌步驟,。之后,,添加第二種抗分析物初級(jí)抗體來(lái)檢測(cè)捕獲的分析物 多余的試劑被洗掉,,使結(jié)合的分析物與游離的分析物分離。 加入能夠識(shí)別檢測(cè)抗分析物第一抗體的酶綴合物,,隨后進(jìn)行洗滌步驟 加入酶的底物以產(chǎn)生與目標(biāo)分析物水平成比例的有色產(chǎn)物,。
相關(guān)產(chǎn)品
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