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細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中常見的可造成污染的微生物包括細(xì)菌,、真菌、支原體,、酵母等,，不論是哪種污染,，均會(huì)造成細(xì)胞生長(zhǎng)變慢、培養(yǎng)基渾濁,、細(xì)胞變形等不利于細(xì)胞生長(zhǎng)的現(xiàn)象,，更有甚者可能會(huì)出現(xiàn)污染同培養(yǎng)箱內(nèi)別的細(xì)胞的現(xiàn)象，因此,，細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中應(yīng)樹立嚴(yán)格的無(wú)菌意識(shí),，盡量避免造成細(xì)胞污染。下面讓我們一起來(lái)看看細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中如何避免微生物污染吧,！
1.開始操作前,，生物安全柜內(nèi)放入需要的物品，開啟紫外燈消毒30min,。
2.消毒結(jié)束后,，用75%酒精浸泡的棉球或紗布擦拭臺(tái)面，后面所有放入生物安全柜內(nèi)的物品均需酒精噴灑消毒,。
3.對(duì)于一般的細(xì)胞來(lái)說(shuō),，正常培養(yǎng)的過(guò)程中均應(yīng)在培養(yǎng)基中按比例加入青霉素鏈霉素雙抗，防止細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)菌污染,。
4.在處理細(xì)胞的過(guò)程中,，小心操作,，移液器槍頭不能碰到生物安全柜內(nèi)任何物品，若有碰到應(yīng)及時(shí)更換,，同時(shí),，吸取不同液體時(shí)注意及時(shí)更換槍頭，防止出現(xiàn)交叉污染,。
5.所有培養(yǎng)基配置完成后建議分裝使用,，每次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后剩余培養(yǎng)基、胰酶等均用封口膜進(jìn)行封口,。
6.處理細(xì)胞完成后,，使用75%酒精浸泡的紗布仔細(xì)擦拭臺(tái)面，最后開啟紫外燈消毒,。
7.在所有人結(jié)束細(xì)胞實(shí)驗(yàn)后,，細(xì)胞房?jī)?nèi)應(yīng)嚴(yán)格消毒，將84消毒液或新潔爾滅稀釋后擦拭桌面,，再用專用拖把拖地,，最后開啟紫外燈消毒。
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