皖儀科技·草甘膦高效液相色譜儀-柱后衍生專機(jī)系統(tǒng)
本篇文章參考了《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》GB/T 5750.9-2023草甘膦高效液相色譜-柱后衍生法的方法條件,采用皖儀科技高效液相色譜儀LC3200系列配置熒光檢測(cè)器、柱后衍生系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè),。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,,草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品線性良好,,R值在0.999以上,,草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品色譜峰分離正常,理論塔板數(shù)在7000以上,。草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)進(jìn)樣6次,,定性RSD值為0.188%,定量RSD值為0.382%,,重復(fù)性較好,。使用配備皖儀科技LC3200系列儀器檢測(cè)草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品的檢測(cè)限為1.4μg/L。自來水中草甘膦加標(biāo)濃度分別為100μg/L,、50μg/L,、25μg/L重復(fù)測(cè)定6次進(jìn)行分析,計(jì)算得草甘膦相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.256%,、0.590%,、0.518%,加標(biāo)回收率分別為99.8%-100.4%,98.9%-100.5%,,97.5%-98.5%,,符合《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》GB/T 5750.9-2023草甘膦高效液相色譜-柱后衍生法的方法要求。說明該方法配備皖儀科技LC3200系列儀器完全滿足草甘膦的檢測(cè)需求,。
1 方法原理
草甘膦經(jīng)陰離子交換色譜柱中實(shí)現(xiàn)分離后,,在衍生池與衍生劑反應(yīng),先用次氯酸鹽溶液將草甘膦氧化成氨基乙酸,;然后氨基乙酸與鄰苯二醛(OPA)和2-巰基乙醇(MERC)的混合液反應(yīng),,形成一種強(qiáng)光的異吲哚產(chǎn)物,使用靈敏度更高的熒光檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),。
2 實(shí)驗(yàn)方法
2.1 儀器配置
皖儀科技高效液相色譜儀LC3200系列
2.2 測(cè)試條件
液相色譜條件
流動(dòng)相:5L純水加入26mL磷酸,、2.7mL硫酸;色譜柱:陰離子交換柱,,5μm, 4.6×250mm,;柱溫:50℃,;流速:0.5mL/min,;進(jìn)樣量:200μL;
柱后衍生系統(tǒng)
衍生溶液1:次氯酸鹽氧化劑,;衍生溶液1流速:0.5mL/min,;衍生反應(yīng)池1溫度:50℃;衍生溶液2:OPA(鄰苯二醛)-MERC(2-巰基乙醇)溶液,;衍生溶液2流速:0.4mL/min,;衍生反應(yīng)池1溫度:38℃;激光波長:340nm,;發(fā)射波長:445nm,。
2.3 實(shí)驗(yàn)材料及輔助設(shè)備
磷酸:優(yōu)級(jí)純;
硫酸:優(yōu)級(jí)純,;
甲醇:色譜純,;
磷酸二氫鉀:優(yōu)級(jí)純;
氯化鈉:優(yōu)級(jí)純,;
氫氧化鈉:分析純,;
次氯酸鈣:有效氯70.9%;
鄰苯二醛(OPA):用于HPLC熒光標(biāo)記;
2-巰基乙醇(MERC),;
硼酸:分析純,;
氫氧化鉀:分析純;
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):草甘膦,,純度≥99.5%,;
微孔濾膜(0.22μm);
磁力攪拌器;超聲波清洗機(jī),。
2.4 溶液配制
n 2.4.1 氧化劑
稱取0.5g次氯酸鈣溶解于500mL純水中,,用磁力攪拌器快速攪拌45min。取10mL次氯酸鈣儲(chǔ)備溶液于1L的容量瓶中,,加入1.74g磷酸二氫鉀,、11.6g氯化鈉、0.4g氫氧化鈉,,加水稀釋,,定容,混勻,。經(jīng)0.22μm的濾膜過濾,。
n 2.4.2 OPA-MERC溶液
將100g硼酸和72g氫氧化鉀溶于700mL純水中并轉(zhuǎn)移至1L的容量瓶中,需1h~2h,;加入含0.8g OPA的5mL甲醇溶液,,2.0mL MERC,混勻,。
n 2.4.3 草甘膦標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(100μg/mL)
用純水配制草甘膦質(zhì)量濃度為100μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,。儲(chǔ)存于聚丙烯瓶中,0℃~4℃冷藏保存,。每月重新配制,。
n 2.4.4 草甘膦標(biāo)準(zhǔn)使用溶液
用純水對(duì)100μg/mL的草甘膦標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液進(jìn)行稀釋,配制質(zhì)量濃度分別為10μg/mL和1.0μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)使用溶液,。儲(chǔ)存于聚丙烯瓶中,,0℃~4℃冷藏保存,現(xiàn)配現(xiàn)用,。
n 2.4.5 標(biāo)準(zhǔn)系列工作溶液
用純水對(duì)草甘膦標(biāo)準(zhǔn)使用溶液進(jìn)行稀釋,,配制質(zhì)量濃度為0μg/mL、0.025μg/mL,、0.05μg/mL,、0.10μg/mL、0.50μg/mL,、1.00μg/mL標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,,儲(chǔ)存于聚丙烯瓶中。使用前取200μl注入色譜儀,。
3 結(jié)果與討論
3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線
圖1 草甘膦標(biāo)準(zhǔn)曲線及相關(guān)系數(shù)
說明:草甘膦標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍較好,,線性相關(guān)系數(shù)>0.999,滿足實(shí)驗(yàn)分析需求,。
3.2 標(biāo)準(zhǔn)品
圖2 草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖
說明:由上述譜圖可見,,草甘騰標(biāo)準(zhǔn)品色譜峰正常,,理論塔板數(shù)在 7000 以上。
3.3 重復(fù)性
圖3 草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)性實(shí)驗(yàn)色譜圖
說明:草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)進(jìn)樣6次,,保留時(shí)間RSD值為0.188%,,峰面積RSD值為0.382%,重復(fù)性較好,。
3.4 檢出限
圖4 單進(jìn)純水色譜圖
圖5 草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖
說明:實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明使用配備皖儀科技LC3200系列儀器檢測(cè)草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品的檢測(cè)限為1.4μg/L,。
3.5 加標(biāo)回收驗(yàn)證
對(duì)自來水進(jìn)行低、中,、高濃度加標(biāo)重復(fù)測(cè)定,,草甘膦加標(biāo)濃度分別為100μg/L、50μg/L,、25μg/L,,分別重復(fù)測(cè)定6次進(jìn)行分析。
圖6 自來水加標(biāo)50μg/L草甘膦標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖
說明:自來水中草甘膦加標(biāo)濃度分別為100μg/L,、50μg/L,、25μg/L重復(fù)測(cè)定6次進(jìn)行分析,計(jì)算得草甘膦相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.256%,、0.590%,、0.518%,加標(biāo)回收率分別為99.8%-100.4%,,98.9%-100.5%,,97.5%-98.5%,,滿足《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》GB/T 5750.9-2023草甘膦 高效液相色譜-柱后衍生法的方法要求,。
3.6 樣品測(cè)試
取自來水進(jìn)行測(cè)試,加入100mg/L的硫代硫酸鈉消除氯帶來的影響,,經(jīng)0.22μm的濾膜過濾,。進(jìn)樣量取200μL上樣分析,檢測(cè)譜圖如下:
圖7 自來水樣品色譜圖
說明:從檢測(cè)結(jié)果可知,,自來水樣品中未檢出草甘膦,,結(jié)果正常。
4 結(jié)論
本文依據(jù)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》GB/T 5750.9-2023草甘膦 高效液相色譜儀-柱后衍生法,,采用皖儀科技高效液相色譜儀LC3200系列配置熒光檢測(cè)器,、柱后衍生系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,,草甘膦的線性良好,,R值在0.999以上,草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品色譜峰分離正常,,理論塔板數(shù)在7000以上,。草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)進(jìn)樣6次,定性RSD值為0.188%,定量RSD值為0.382%,,重復(fù)性好,,使用皖儀科技LC3200系列儀器檢測(cè)草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品的檢測(cè)限為1.4μg/L。自來水中草甘膦加標(biāo)濃度分別為100μg/L,、50μg/L,、25μg/L重復(fù)測(cè)定6次進(jìn)行分析,計(jì)算得草甘膦相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.256%,、0.590%,、0.518%,加標(biāo)回收率分別為99.8%-100.4%,,98.9%-100.5%,,97.5%-98.5%。符合《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》GB/T 5750.9-2023草甘膦 高效液相色譜-柱后衍生法的方法要求,。說明了該方法配備皖儀科技LC3200系列儀器檢測(cè)草甘膦的可行性,,完全滿足草甘膦的檢測(cè)需求。
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