適用范圍：

不易獲得的生物樣本，被支原體污染了,，但需要挽救,，不能丟棄， 例如：不容易獲得的細(xì)胞種子,?？刹捎弥гw清除法。若是無法長期培養(yǎng)的珍貴樣本或病毒收獲液,，則推薦使用德國MB公司的Mynox® ,，處理3小時(shí)，直接殺除,。Mynox 僅供研究使用,。不適用于臨床治療。

使用方法：

1. 貼壁細(xì)胞系的處理

1.1細(xì)胞和除菌混合物的制備

1.1.1使用無菌的6厘米培養(yǎng)皿配制消菌液,。

1.1.2加入2.8 ml含5% (v/v) FBS的標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞培養(yǎng)基,。

1.1.3加入200µl Mynox®(1瓶)。

1.1.4在含有5% (v/v)FBS的細(xì)胞培養(yǎng)基中加入2ml新鮮胰蛋白酶化的10^4 – 10^5細(xì)胞,。包括細(xì)胞在內(nèi)的處理液的總體積為5ml,。注意:確保只處理單個(gè)細(xì)胞(在顯微鏡下檢查!)如有必要，增加胰蛋白酶處理的持續(xù)時(shí)間或通過上下移液機(jī)械分解細(xì)胞團(tuán)塊,。注意:先加入Mynox®，然后將細(xì)胞放入培養(yǎng)基中,。將細(xì)胞直接加入除菌混合物培養(yǎng)基中(將吸管頭直接插入溶液中).

1.2 Mynox®的處理細(xì)胞

1.2.1在正常生長條件下,，將細(xì)胞與除菌混合物保持一整個(gè)傳代周期(約6至8天)。然后,，除去含有Mynox®的培養(yǎng)基,，將細(xì)胞在標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基中傳代,。

1.2.2.注意:如果細(xì)胞在8天后仍未達(dá)到融合，請停止處理,，丟棄含有Mynox®的培養(yǎng)基,，并添加新鮮的標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞培養(yǎng)基。注意:在處理過程中,，應(yīng)經(jīng)常觀察細(xì)胞,，檢查細(xì)胞毒性作用，如果明顯注意到,，應(yīng)立即停止治療,，更換培養(yǎng)基或用培養(yǎng)基1:5稀釋混合物。

2. 懸浮細(xì)胞系的處理

2.1細(xì)胞和除菌混合物的制備

2.1.1使用無菌離心管配制除菌混合物,。

2.1.2加入1.6 ml 0.125%胰蛋白酶和5 mM EDTA,。

2.1.3加入200µl Mynox®(1瓶)。

2.1.4將1.6 ml含有10% (v/v) FCS和10^4 – 10^5細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞培養(yǎng)基從懸浮細(xì)胞培養(yǎng)液中轉(zhuǎn)移到除菌混合物中,。漩渦,。包括細(xì)胞在內(nèi)的處理液的總體積為3.4 ml。注意:確保只處理單個(gè)細(xì)胞(在顯微鏡下檢查!)注意:首先加入Mynox®,，然后將細(xì)胞放入培養(yǎng)基中,。將細(xì)胞直接加入溶液中(將吸管頭直接插入消泡液中!)注意:在旋轉(zhuǎn)過程中，請確溶液濕潤離心機(jī)管的整個(gè)內(nèi)表面,。

2.2 Mynox®的處理和去除

2.2.1 37℃孵育30分鐘,。

2.2.2將細(xì)胞輕離心(600 × g) 5分鐘，丟棄上清,。

2.2.3將細(xì)胞重懸于不含Mynox®的標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞培養(yǎng)基中,，置于培養(yǎng)瓶中。為了獲得更有效的方法,，可以在Mynox®存在下進(jìn)行1代傳代培養(yǎng):

（1）將細(xì)胞重懸在含有5% (v/v) FBS和150µl Mynox®的5ml細(xì)胞培養(yǎng)基中,。

（2）在正常生長條件下，將細(xì)胞在此培養(yǎng)基中培養(yǎng)3天,。

（3）將細(xì)胞在無Mynox®生長培養(yǎng)基中傳代,。

（4）注意:在治療過程中，應(yīng)經(jīng)常觀察細(xì)胞,，檢查細(xì)胞毒性作用,，如果明顯注意到，應(yīng)立即停止反應(yīng),，更換培養(yǎng)基或用培養(yǎng)基1:5稀釋混合物,。

產(chǎn)品優(yōu)勢：

Mynox® 是一種支原體去除劑，不含抗生素的制劑,，通過誘導(dǎo)微生物死亡來消除支原體污染,。它的活性基于生物物理機(jī)制,，因此幾乎不會產(chǎn)生抗性菌株。

1.快速,、有效,。針對無法長期培養(yǎng)的珍貴樣本，使用Mynox®處理細(xì)胞3小時(shí)左右,，即可祛除支原體,。

2.不含抗生素，不會誘導(dǎo)支原體耐藥,。