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在某些情況下,，蛋白質(zhì)染色的影響可能會(huì)干擾后續(xù)分析,。例如，當(dāng)需要酶活性時(shí),，考馬斯染色,；或者當(dāng)氨基酸的共價(jià)修飾會(huì)產(chǎn)生虛假結(jié)果時(shí)，在氨基酸分析之前進(jìn)行銀染色,。在這些情況下,，通常使用“導(dǎo)向帶”。引導(dǎo)條是與待分析泳道平行的泳道,，包含尺寸標(biāo)記或重復(fù)樣品,。凝膠運(yùn)行后，將導(dǎo)帶剪下并染色,，然后與凝膠重新對(duì)齊并用作模板來(lái)引導(dǎo)條帶切除,。該技術(shù)很簡(jiǎn)單。常見(jiàn)的錯(cuò)誤是染色后未能用電泳緩沖液重新平衡凝膠,。由于許多污漬會(huì)導(dǎo)致凝膠收縮或膨脹,，重新平衡對(duì)于準(zhǔn)確和一致的重新調(diào)整是必要的。
在引導(dǎo)帶技術(shù)中，平行泳道被切除并染色以引導(dǎo)帶切除,。
相關(guān)產(chǎn)品
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