層粘連蛋白胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基的培養(yǎng)條件介紹
層粘連蛋白(Laminin)胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基是一種常用的培養(yǎng)基,,用于促進(jìn)和維持胚胎干細(xì)胞的生長和自我更新,。以下是一般的操作流程:
準(zhǔn)備工作:
確保操作區(qū)域干凈整潔,并做好手部衛(wèi)生,。
準(zhǔn)備好所需器材,包括培養(yǎng)皿,、離心管,、移液器等。
制備培養(yǎng)基:
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室制定的配方,,將各種組分按比例混合制備完整的Laminin胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基,。通常包括DMEM/F12或者Essential8介質(zhì)等。
細(xì)胞預(yù)處理:
從合適來源(如小鼠或人類)獲取所需的新鮮或冷凍保存的低通行證級別(P0-P4)ES細(xì)胞,。
在含有FeederLayer或無FeederLayer條件下進(jìn)行擴(kuò)增,。
若使用無FeederLayer條件,則需要預(yù)先在耐熱涂層料中涂覆Laminin以提供粘附支持,。
細(xì)胞孵育:
小心地將已經(jīng)預(yù)處理過并懸浮在適當(dāng)培養(yǎng)基中的ES細(xì)胞種植在含有Laminin的預(yù)涂層皿中,。
盡量避免過度密集,,以保證單個(gè)細(xì)胞形成分離生長。
培養(yǎng)條件的維護(hù):
在恒溫孵育箱中將培養(yǎng)皿放置在37°C和5%CO2/空氣混合氣體環(huán)境下進(jìn)行培養(yǎng),。
定期更換培養(yǎng)基,,以去除代謝產(chǎn)物并提供新的營養(yǎng)物質(zhì)。
細(xì)胞密度過高時(shí),,可進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂屢员3旨?xì)胞生長和功能,。
細(xì)胞檢查和分析:
使用顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)、增殖情況及表型變化,。
可通過流式細(xì)胞術(shù),、實(shí)時(shí)定量PCR等方法對ES細(xì)胞進(jìn)行表型和功能分析。
請注意,,具體操作步驟可能會根據(jù)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)特定要求,、來源及目標(biāo)應(yīng)用而有所不同。因此,,請根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整操作步驟,,并參考相關(guān)文獻(xiàn)或咨詢專業(yè)人員以獲取最佳結(jié)果。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品,。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”,。違反上述聲明者,,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,,目的在于傳遞更多信息,,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任,。其他媒體,、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任,。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,,請?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。