凍干法通常是優(yōu)先選擇的樣品干燥方法,，因?yàn)樗茉诘蜌埩羧軇┧降那闆r下實(shí)現(xiàn)高水平的干燥。此外,，樣品的輕質(zhì),、粉狀、"蓬松"的表面處理使樣品易于取出和稱(chēng)量,。然而,，凍干法也存在許多局限性。

在本文介紹的這項(xiàng)研究中,，我們將展示Genevac如何通過(guò)將工藝轉(zhuǎn)移到溶劑蒸發(fā)工作站中來(lái)改變優(yōu)化方法,，并實(shí)現(xiàn)純化實(shí)驗(yàn)室想要的結(jié)果。

研究介紹

多年來(lái),，凍干或冷凍干燥一直用于在實(shí)驗(yàn)室中干燥樣品,。該技術(shù)經(jīng)過(guò)深入研究，已成為許多需要干燥少量樣品的研究人員的優(yōu)先選擇方法,。

然而,，傳統(tǒng)的冷凍干燥設(shè)備存在許多潛在的缺點(diǎn)，包括：

● 須在有限范圍的溶劑中制備樣品,，通常只能使用水,；

● 不能使用揮發(fā)性有機(jī)溶劑及其混合物；

● 干燥周期過(guò)長(zhǎng),，能耗成本高,。

通常,，有許多樣本和多種溶劑處理的研究人員（比如來(lái)自含有水和乙腈的制備性反相高效液相色譜分離），已經(jīng)開(kāi)始使用離心濃縮儀,。而在其他實(shí)驗(yàn)室中,，例如，有機(jī)溶劑的侵蝕性使得凍干機(jī)不適用,，這時(shí)普通的離心濃縮將存在很大的局限性,。

純化問(wèn)題

純化實(shí)驗(yàn)室接收到含有水和已腈的樣品,，通常會(huì)含有0.1%TFA的改性劑,。采用凍干法去除這些溶劑存在著以下幾個(gè)困難：

● 乙腈需要非常低的真空來(lái)凍結(jié)它,，或者需要一個(gè)能夠主動(dòng)凍結(jié)樣品的凍干機(jī),。乙腈在-65°C時(shí)凍結(jié)。如果它沒(méi)有被凍結(jié),，那么很可能會(huì)發(fā)生暴沸，這將導(dǎo)致樣品損失和交叉污染,；

● 其次,，冷凝器中的乙腈會(huì)破壞真空，后續(xù)幾乎不可能對(duì)水進(jìn)行冷凍干燥,；

● 這種緩慢的凍干過(guò)程與生產(chǎn)希望縮短的工藝時(shí)間不兼容。而Genevac溶劑蒸發(fā)工作站可以快速并行地干燥許多不同的樣品，而不會(huì)發(fā)生暴沸。

另外，用戶(hù)報(bào)告說(shuō)明在一批樣品中干燥時(shí)遇到了一些困難,。例如,，TFA的殘留問(wèn)題；存儲(chǔ)時(shí)損壞樣品的問(wèn)題,；并且該化合物可能會(huì)與水發(fā)生相互作用使得化合物的沸點(diǎn)提高,。殘留溶劑會(huì)在核磁共振分析中顯示出來(lái)。雖然以上問(wèn)題偶爾會(huì)發(fā)生，但手動(dòng)挑選一些處理不全的樣品,，對(duì)于自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō)是不可接受的,；因此整個(gè)批次樣品都需要重新處理。

新工藝：在離心蒸發(fā)器中凍干

在水中制備的樣品可以在離心蒸發(fā)器中通過(guò)抽取最佳可用真空進(jìn)行凍干,，在配備耐溶劑渦旋泵的極限真空低于0.5mbar,；足以?xún)鼋Y(jié)水。這就像冷凍干燥一樣緩慢,。

Genevac開(kāi)發(fā)了一種新工藝,，用戶(hù)可以利用離心蒸發(fā)器的速度蒸發(fā)一些溶劑，然后在只剩下幾毫升溶劑時(shí)切換到凍干模式,。處理96x30ml級(jí)分所需的處理時(shí)間從冷凍干燥機(jī)中的48小時(shí)到Genevac HT-12中的16小時(shí)（過(guò)夜）,，相當(dāng)于每個(gè)30ml樣品順序處理僅需10分鐘。

圖1：Genevac HT-12溶劑蒸發(fā)工作站

水和乙腈的凍干

我們將0.01M布洛芬鈉鹽的水溶液儲(chǔ)備液用作標(biāo)準(zhǔn)樣品,。將15ml溶液裝入48個(gè)20ml樣品瓶中，并在各種條件下置于 Genevac HT-12蒸發(fā)器中進(jìn)行干燥,。

圖2：Genevac 20ml小瓶轉(zhuǎn)子

實(shí)際的蒸發(fā)方法通常包括多達(dá)四個(gè)階段：

1. 使用快速蒸發(fā)濃縮大部分溶劑,；

2. 冷卻樣品和樣品架，準(zhǔn)備,；

3. 使用深真空冷凍樣品,；

4. 凍干殘留溶劑，加熱或不加熱,；

以上的步驟關(guān)鍵在于如何把水凍住和干燥,。

我們重點(diǎn)關(guān)注如何把已腈全去除考慮了進(jìn)去，這個(gè)階段將分為三個(gè)步驟,，以在濃縮水之前去除乙腈：

1. Dri-Pure®—真空斜坡和高轉(zhuǎn)子速度防止爆沸,；

2. 濃縮—在40mbar 的真空度下去除乙腈而不凍結(jié)水（此處乙腈在+2°C沸騰）；

3. 排空冷凝器—因?yàn)闅埩舻囊译鏁?huì)破壞后期階段的真空,。

不同干燥方式的最終樣品形態(tài)對(duì)比

我們?cè)?/span>60:40的水和乙腈混合物中制備0.01M布洛芬鈉鹽溶液,。試驗(yàn)表明不需要冷卻階段。通過(guò)調(diào)整以實(shí)現(xiàn)濃縮和凍干的正確平衡,。48x15ml樣品在5小時(shí)內(nèi)干燥,，相當(dāng)于連續(xù)干燥6.25分鐘。下圖顯示了凍干結(jié)果與傳統(tǒng)離心蒸發(fā)樣品之間的差異,。差異很明顯,，凍干樣品的再溶解更容易，而干燥的樣品不容易全部溶解,。

A –過(guò)度干燥= 傳統(tǒng)蒸發(fā)結(jié)果

B—凍干結(jié)果

結(jié)論

樣品的凍干提高了干燥后樣品的溶解度,。在凍干階段加入熱量大大減少了凍干時(shí)間。當(dāng)凍干水和乙腈混合餾分時(shí)，Genevac HT系統(tǒng)集成了自動(dòng)除霜和排水功能,，提高了整個(gè)流程的自動(dòng)化程度,，無(wú)需人為干預(yù)。

應(yīng)用案例一：榮譽(yù)制藥

從難以干燥的HPLC純化餾分中制備可稱(chēng)量樣品

通常在純化后,，樣品都會(huì)被干燥,，然后用少量的溶劑重新溶解后分到一個(gè)（小）樣品容器中存儲(chǔ),。通常這些會(huì)被用作分析方法,，如干重測(cè)定產(chǎn)量和NMR分析的子抽樣。KuDOS制藥公司的科學(xué)家遇到了在純化后樣品干燥困難的問(wèn)題,。對(duì)于KuDOS,，典型的頑固樣品會(huì)形成膠狀物或油狀物，從而造成處理問(wèn)題,，包括：

● 未完-全干燥的樣品導(dǎo)致無(wú)法確定真實(shí)重量,；

● 殘留溶劑促進(jìn)更快的化合物降解。

解決方案

KuDOS/阿斯利康聯(lián)合開(kāi)發(fā)了一種新的樣品干燥方法,，它克服了殘留溶劑和餾分匯集的問(wèn)題,。

處理和合并流程

1. 將干燥的部分重新溶解在最少的水和甲醇中；

2. 將級(jí)分匯集到20ml閃爍瓶中并干燥,；

3. 樣品溶解在極少量的 1,4-二惡烷中：一些頑固的樣品以樹(shù)膠或油的形式存在,；

4. 將餾分匯集到帶有條形碼的去皮小瓶中；

5. 小瓶放置在樣品架中用于蒸發(fā),，并冷凍在–20°C的冰箱中,；

6. 使用Genevac HT-12蒸發(fā)器在完-全真空下凍干小瓶，通常過(guò)夜,。

結(jié)果適用于>90%  以前難以處理的樣品,，可以得到易碎的“蓬松”固體，可以輕松處理并完-全干燥,。對(duì)于少數(shù)在1,4-二氧六環(huán)中溶解不好的樣品,，已經(jīng)成功使用了兩種方法：

1. 將樣品重新溶解在少量甲醇（2-3ml）中，然后加入水（約10ml）,，樣品在Genevac HT中使用真空梯度干燥（Dri-Pure ) 以防止碰撞加上完-全真空以?xún)鼋Y(jié)水,；

2. 將樣品重新溶解在少量叔丁醇中（在+25°C下冷凍，非常適合凍干）,，然后在全真空下干燥,。

結(jié)果：“蓬松”固體或結(jié)晶樣品（干燥且可稱(chēng)重）

應(yīng)用案例二：諾華生物醫(yī)學(xué)研究所

在凍干過(guò)程中保護(hù)樣品免受交叉污染的簡(jiǎn)單方法

NIBMR報(bào)告生產(chǎn)了完-全凍干的“蓬松”樣品，沒(méi)有殘留溶劑,，也沒(méi)有交叉污染,。

方法

選擇以下氨基酸 L-Asn,、L-Asp、L-Arg和一種大環(huán)內(nèi)酯xy作為凍干試驗(yàn)的模型化合物,。根據(jù)對(duì)樣品溶解度的研究知識(shí),，為樣品開(kāi)發(fā)和選擇了以下范圍的溶劑混合物和體積：

● 1,4-二惡烷 – 2-3ml

● 叔丁醇 – 2-3ml

● 水 – 1-1.5ml

● 1,4-二惡烷和水 (1:1) – 約2ml

● 叔丁醇和水 (1:1) – 約2ml

使用1.0ml注射器測(cè)量溶劑體積。須使用足夠的溶劑才能實(shí)現(xiàn)良好的冷凍——樣品僅使用真空冷凍,。樣品體積在真空下減半,，樣品在二十分鐘后完-全冷凍。

將樣品凍干在4ml小瓶中,，小瓶固定在微孔板支架上,，使樣品免受過(guò)多熱量的影響。

在有和沒(méi)有加熱階段的情況下進(jìn)行試驗(yàn),。兩種設(shè)置都產(chǎn)生了凍干樣品,，但偶爾會(huì)看到一些粉末從試管中飄出并進(jìn)入蒸發(fā)室。

防止交叉污染

通過(guò)限制通風(fēng)口并用穿孔的石蠟?zāi)じ采w樣品,，避免了可能被吹散的蓬松樣品的交叉污染,。使用質(zhì)子NMR對(duì)樣品進(jìn)行了測(cè)試，發(fā)現(xiàn)沒(méi)有殘留溶劑和交叉污染,。取下薄膜時(shí)需要小心,。交叉污染也可以通過(guò)應(yīng)用更高的g力來(lái)消除。

結(jié)論

仔細(xì)的樣品制備過(guò)程,、高向心力的應(yīng)用和高真空生產(chǎn)的產(chǎn)品沒(méi)有交叉污染。

關(guān)于作者

KuDOS 案例作者：

1. Adrian Moore 是英國(guó)霍舍姆 KuDOS Pharmaceuticals 的分析小組組長(zhǎng),；

2. Mandy Crowther 是英國(guó)奧爾德利公園阿斯利康公司的Deputy Chief Scientist,；

3. Rob Darrington 是英國(guó)伊普斯維奇 Genevac Ltd 的產(chǎn)品經(jīng)理。

諾華案例作者：

1. Klemens  Hoegenauer 博士是奧地利維也納諾華生物醫(yī)學(xué)研究所的高級(jí)研究員,；

2. Induka Abeysena 博士是英國(guó)伊普斯威奇 Genevac Ltd的應(yīng)用化學(xué)家,。

如果你對(duì)上述產(chǎn)品或方案感興趣，請(qǐng)認(rèn)準(zhǔn)Genevac中國(guó)代理商：德祥科技有限公司,。

Genevac

英國(guó)Genevac是德祥集團(tuán)資深合作伙伴之一,。英國(guó)Genevac公司成立于1990年，隸屬SP Scientific旗下,，一直專(zhuān)注于研究和生產(chǎn)各種離心蒸發(fā)濃縮設(shè)備,，其產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、制藥,、化學(xué),、分析等領(lǐng)域。

德祥科技

德祥科技有限公司成立于1992年,，總部位于中國(guó)香港特別行政區(qū),，分別在越南、廣州、上海,、北京設(shè)立分公司,。主要服務(wù)于大中華區(qū)和亞太地區(qū)——在亞太地區(qū)有27個(gè)辦事處和銷(xiāo)售網(wǎng)點(diǎn)，5個(gè)維修中心和2個(gè)樣機(jī)實(shí)驗(yàn)室,。

30多年來(lái),，德祥一直深耕于科學(xué)儀器行業(yè)，主營(yíng)產(chǎn)品有實(shí)驗(yàn)室分析儀器,、工業(yè)檢測(cè)儀器及過(guò)程控制設(shè)備,，致力于為新老客戶(hù)提供更完善的解決方案。公司業(yè)務(wù)包含儀器代理,，維修售后,，實(shí)驗(yàn)室咨詢(xún)與規(guī)劃，CRO凍干工藝開(kāi)發(fā)服務(wù)以及自主產(chǎn)品研發(fā),、生產(chǎn),、銷(xiāo)售、售后,。與高校,、科研院所、政府機(jī)構(gòu),、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及諸多企業(yè)保持密切合作,，服務(wù)客戶(hù)覆蓋制藥、醫(yī)療,、商業(yè)實(shí)驗(yàn)室,、工業(yè)、環(huán)保,、石化,、食品飲料和電子等各個(gè)行業(yè)及領(lǐng)域。

2009至2021年間,，德祥先后榮獲了多項(xiàng)行業(yè)殊榮,。我們始終秉承誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)的理念，致力于成為優(yōu)秀的科學(xué)儀器供應(yīng)商,，為此我們從未停止前進(jìn)的腳步,。

我們始終相信，每一天都在使這個(gè)世界變得更美好,！