再生醫(yī)學(xué)和組織工程結(jié)合醫(yī)學(xué)、細(xì)胞和分子生物學(xué)、材料科學(xué)和生物工程等方面,以再生,、修復(fù)或替代組織或器官為目。三個關(guān)鍵因素包括種子細(xì)胞,、支架和刺激因子,。
組織工程支架可以將特定的細(xì)胞運(yùn)送到受損部位,并作為提供刺激的介質(zhì),,類似于天然組織的組成,。支架模擬自然組織的力學(xué)特性和所需的生物學(xué)特性,以確保體內(nèi)支持,,營養(yǎng)物質(zhì)的最佳擴(kuò)散,,并促進(jìn)細(xì)胞通訊。種子細(xì)胞包括非干細(xì)胞和干細(xì)胞,。非干細(xì)胞包括:雪旺細(xì)胞(SCs),、成骨細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞(ECs),;干細(xì)胞可分為兩種類型:(1)成體干細(xì)胞:脂肪源性干細(xì)胞和肌肉源性干細(xì)胞,;(2)非成體干細(xì)胞:胚胎干細(xì)胞(ESCs)、神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs)和骨間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs),。
干細(xì)胞具有強(qiáng)大的自我更新和多系分化潛能,。將細(xì)胞種子支架植入患者體內(nèi),然后細(xì)胞將產(chǎn)生新的組織,。組織或器官的快速和再生是一個非常具有挑戰(zhàn)性的問題,,因為移植的細(xì)胞很容易在宿主組織中丟失,存活率很低,。此外,,如果有缺陷的細(xì)胞遷移到傷口部位會導(dǎo)致更嚴(yán)重的情況。供體部位細(xì)胞功能的喪失和不可控的分化是干細(xì)胞移植在再生醫(yī)學(xué)中應(yīng)用的限制,。因此,,它們需要在體外和體內(nèi)操縱細(xì)胞行為,包括細(xì)胞增殖、遷移,、分化和其他細(xì)胞過程,。支架材料的選擇、支架的表面形貌以及其他刺激因素都可以操縱細(xì)胞的行為,。
研究已經(jīng)證明,,生物化學(xué)和生物物理線索都可以影響細(xì)胞行為。不同形式的刺激因子可誘導(dǎo)細(xì)胞增殖,、分化,,完成組織修復(fù),不適當(dāng)?shù)拇碳ひ蜃涌蓪?dǎo)致細(xì)胞死亡或無作用,。因此,,選擇合適的刺激因子可以提升修復(fù)效果。
生化線索包括提供化學(xué)試劑和對支架進(jìn)行化學(xué)表面修飾,。一方面,,添加生長因子、表面固定化生物信號,、細(xì)胞因子和小分子藥物會立即被血液稀釋或被生物體代謝,。另一方面,化學(xué)試劑的表面固定方法也不完善,,硅烷化或共沉淀等方法復(fù)雜且效率低,,需要更多的表面處理來提高連接效率,增加沉積速率,。生物物理線索包括表面形貌,、基底剛度、壓縮和拉伸,、電場或磁場,、超聲刺激和光刺激。生物物理線索具有成本效益高,、壽命長,、易表征、重現(xiàn)性高等優(yōu)點,,便于大規(guī)模操作,。
電刺激(electrical stimulation, ES)作為一種生物物理提示,在臨床上已被證明能有效緩解疼痛,,促進(jìn)血液循環(huán),,降低血管和骨骼肌張力,促進(jìn)水腫和關(guān)節(jié)液的重吸收,。
許多研究表明,,胚胎干細(xì)胞可以有效地操縱細(xì)胞在體內(nèi)和體外的行為,。在人體內(nèi),每個細(xì)胞受到某種形式的刺激后,,局部的生物電信號會影響到各種組織中的細(xì)胞,。ES觸發(fā)細(xì)胞自身通過內(nèi)在途徑傳遞信號,從而導(dǎo)致直接的細(xì)胞活動,,包括遷移,、分化和增殖。
提供電刺激的材料
金屬生物材料包括鉑(Pt),,而金因其高機(jī)械強(qiáng)度,、長期穩(wěn)定性、良好的導(dǎo)電性和生物相容性而越來越多地用于醫(yī)療應(yīng)用,。然而除貴金屬外,,大多數(shù)金屬材料易氧化,耐腐蝕性較弱,,金屬離子的釋放也可能引起過敏或致癌,。金屬材料的表面改性被認(rèn)為是解決上述問題的有效方法,包括制備涂層和生物活性分子的共價化學(xué)偶聯(lián),。
導(dǎo)電聚合物被研究為可能的候選者,。雖然導(dǎo)電聚合物在長期刺激下的裂縫或分層限制了電極性能,,但與特定劑交聯(lián)或共軛聚合物的原位聚合提高了物理穩(wěn)定性,,同時允許探索其*性能。石墨烯,、碳納米管和碳?xì)饽z等碳材料具有優(yōu)異的電性能和易于生物功能化的能力,,以及藥物負(fù)載。沉積和固定石墨烯可以避免由于直接接觸相互作用和包裹機(jī)制對細(xì)胞的損傷,。直接暴露在體內(nèi)的碳納米管有很高的脫離可能性,。通過加強(qiáng)生物相容性軟聚合物基質(zhì)內(nèi)的碳納米管模式,可以克服上述問題,。
電刺激的方法及參數(shù)
傳遞ES的方法主要有三種:直接耦合,、電容耦合和利用電磁場。
直接耦合:電極直接插入培養(yǎng)基并附著在支架上以傳遞ES,。該方法操作簡便,,應(yīng)用最為廣泛。然而缺點也很明顯,,如電極的生物相容性不足,,與介質(zhì)接觸導(dǎo)致溫度升高,pH值變化以及產(chǎn)生有害副產(chǎn)物,。
電容耦合的生物安全性更高:兩個電極放置在相對的兩端,,為植入在電極之間的支架上的細(xì)胞提供均勻的電場,。該系統(tǒng)是非侵入性的,不需要導(dǎo)電支架來提供均勻的ES,。
電感耦合通常使用由放置在細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)周圍的導(dǎo)電線圈產(chǎn)生的可控電磁場,,稱為脈沖電磁場刺激(PEMF)。刺激通過脈沖傳遞,,模擬人體的自然電位傳遞,。PEMF在目標(biāo)細(xì)胞附近提供電位,而不是直接向細(xì)胞施加ES,。PEMF處理的主要缺點是耗時和資源消耗,。
ES的不同參數(shù)對調(diào)節(jié)細(xì)胞行為有相當(dāng)大的影響。ES可以提供單相和雙相的波形形式,,其中波形有脈沖,、正弦、正方形,、三角形和鋸齒形,。使用間歇或連續(xù)刺激是另一個參數(shù)。根據(jù)刺激參數(shù)設(shè)置,,單相刺激可以有效地極化目標(biāo)組織,,但由于金屬電極表面的法拉第反應(yīng),單相刺激可能通過氧化還原過程產(chǎn)生活性氧,。特別是在長時間和/或高頻率的大電流脈沖的情況下,,焦耳熱效應(yīng)可能導(dǎo)致細(xì)胞損傷。然而,,由于法拉第影響小而引起的局部離子或電化學(xué)不平衡對實驗的影響也不容忽視,。
雙相刺激可能更有利,因為它可以防止電荷積累,,在電極處產(chǎn)生較低水平的電解產(chǎn)物,,超出了單相刺激的限制,并且可以在更長的時間和更高的電壓下應(yīng)用,。例如,,在臨床應(yīng)用中通常選擇雙相刺激來刺激神經(jīng)組織,因為雙相刺激較少電荷積累和有毒副產(chǎn)物,,并且不太可能引起神經(jīng)元損失,。單相刺激可用于短期實驗,但長期應(yīng)用需要雙相刺激,。不適當(dāng)?shù)拇碳?shù)可能導(dǎo)致與實驗預(yù)期相反的結(jié)果,。
在刺激頻率方面,低于1 kHz的ES頻率通過顯著影響細(xì)胞周期,,增加細(xì)胞比例和DNA合成來促進(jìn)細(xì)胞增殖,。高于100 V/cm的高強(qiáng)度可引起細(xì)胞膜電穿孔,,細(xì)胞內(nèi)Ca2+和活性氧立即增加,進(jìn)而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,。當(dāng)高強(qiáng)度不可避免時,,應(yīng)采用脈沖電刺激,避免持續(xù)的高強(qiáng)度,,以減少損傷,。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載,、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任,。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé),,不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體,、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任,。
- 如涉及作品內(nèi)容,、版權(quán)等問題,,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。