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氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)定工業(yè)土壤中的多環(huán)芳烴含量

來源:廣州領(lǐng)拓儀器科技有限公司   2024年02月04日 13:50  

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隨著人口大規(guī)模增長(zhǎng)、工業(yè)規(guī)模持續(xù)擴(kuò)張,,國(guó)家推進(jìn)“退二進(jìn)三”政策的實(shí)施,,使得焦化廠等重工業(yè)企業(yè)陸續(xù)搬遷,造成遺留工業(yè)場(chǎng)地土壤污染問題的顯現(xiàn),。其中,,有機(jī)污染物多環(huán)芳烴因濃度較高、具有高毒性且難降解的特點(diǎn)而被廣泛關(guān)注,。多環(huán)芳烴是典型的持久性有機(jī)污染物,,由于大部分為無極性有機(jī)物,所以具有較高的穩(wěn)定性,。


本文使用了島津GCMS-QP 2010SE氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀采用外標(biāo)法測(cè)得了工業(yè)土壤中多環(huán)芳烴的含量,,島津GCMS-QP 2010SE氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀如圖1。


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島津GCMS-QP 2010SE氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀


所測(cè)的16種優(yōu)先控制多環(huán)芳烴的性質(zhì)見表1,。


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表1  16種優(yōu)先控制多環(huán)芳烴的性質(zhì)


01
  儀器分析條件

色譜柱:Rtx-5ms(30m×0.25mm×0.25µm)

柱溫程序:50℃-8℃/min-290℃

進(jìn)樣口溫度:280℃

流速控制方式:恒線速度方式

進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣

進(jìn)樣量:1µL

離子源溫度:300℃

采集模式:SIM

02
  樣品前處理

將0.5g工業(yè)土壤使用正己烷:二氯甲烷=1:1的溶劑10ml萃取后,,取上清液使用正己烷稀釋1000倍備用。

03
  結(jié)果與討論

(1)16種多環(huán)芳烴的標(biāo)準(zhǔn)譜圖

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圖2 16種多環(huán)芳烴的標(biāo)準(zhǔn)譜圖


(2)16種多環(huán)芳烴的標(biāo)準(zhǔn)曲線

分別配制5,、10,、20、50,、100,、200mg/L的多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)溶液,進(jìn)樣量為1µL,,得到多環(huán)芳烴的標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖3(以萘為例,,共16條曲線)。圖片

圖3 萘標(biāo)準(zhǔn)曲線


(3)工業(yè)土壤中多環(huán)芳烴含量

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圖4 工業(yè)土壤樣品色譜圖


通過相似度檢索,,根據(jù)樣品質(zhì)譜圖得到相應(yīng)的所需測(cè)得的多環(huán)芳烴組分,,以萘為例,,如圖5。

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圖5 工業(yè)土壤樣品質(zhì)譜圖


隨后通過計(jì)算得到的土壤中多環(huán)芳烴各組分及總含量如表2所示,。

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表2 工業(yè)土壤樣品中多環(huán)芳烴含量


(4)重復(fù)性測(cè)試

取100mg/L的多環(huán)芳烴標(biāo)樣進(jìn)行連續(xù)7次測(cè)定,,測(cè)定結(jié)果如表3。

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表3 多環(huán)芳烴重復(fù)性數(shù)據(jù)

04
  結(jié)論

本文利用島津GCMS-QP 2010SE氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)定了工業(yè)土壤中多環(huán)芳烴的含量,。該方法線性良好,,測(cè)試準(zhǔn)確性高。由于土壤環(huán)境的復(fù)雜性,,前處理過程稍繁瑣,,但本方法還是一個(gè)較便捷的方法,滿足對(duì)土壤中多環(huán)芳烴含量測(cè)定的要求,,同時(shí)稍改良該方法也可對(duì)土壤中其他有機(jī)物含量進(jìn)行測(cè)定,。




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