脂類分子(lipids)薄層色譜(TLC)檢測(Rhodamin B)試劑盒產(chǎn)品說明書
脂類分子(lipids)薄層色譜(TLC)檢測(Rhodamin B)試劑盒產(chǎn)品說明書
主要用途
脂類分子(lipids)薄層色譜(TLC)檢測(Rhodamin B)試劑是一種旨在使用通過薄層硅膠基質(zhì)材料上,使用特定的有機(jī)溶劑,,使脂類分子移動而呈現(xiàn)分離狀態(tài),,進(jìn)而在羅丹明B的染色下,特異性地使脂類分子顯示熒光,,以分析樣品中脂類分子狀況的而經(jīng)典的技術(shù)方法,。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的,。其適用于各種人體和動物細(xì)胞和組織,、植物組織,包括葉片(leaf),、谷粒(grain),、種子(seed)等樣本脂類分子的色譜分析,。產(chǎn)品即到即用,,操作簡捷,性能穩(wěn)定,,熒光清晰,。
技術(shù)背景
脂類物質(zhì)(LIPIDS)是一類脂溶性(疏水性)的自然分子,分為簡單脂質(zhì)包括脂肪酸(FATTY ACID)及其衍生物甘油一脂,、二脂,、三脂;復(fù)合脂質(zhì)包括磷脂,、糖脂,、硫脂以及脂蛋白;和中性脂質(zhì)包括甘油,、固醇類(STEROL)物質(zhì),,例如膽固醇。脂類物質(zhì)在機(jī)體中具有能量儲存的作用,,是膜結(jié)構(gòu)的組成成分和細(xì)胞信號分子,。細(xì)胞漿脂滴(lipid droplet)的形成是正常細(xì)胞生理過程。脂滴由中性脂質(zhì)構(gòu)成,,通常為甘油三酯,,作為脂肪酸能量儲備,;或膽固醇酯(cholesteryl ester),作為過多細(xì)胞膽固醇的存儲,。薄層色譜(thin layer chromatography,;TLC)是一種化合物和生物分子分離、識別,、定量分析的常用方法,,其分離鮮明、高度敏感,、快速便捷,、重復(fù)性好。通過薄層附著材料上,,使用特定的有機(jī)溶劑,,化合物分子移動而呈現(xiàn)分離狀態(tài)。脂類分子通常采用吸附(adsorption)機(jī)制進(jìn)行分離,,為三種常用機(jī)制:吸附,、間隔、逆向等之一,。
產(chǎn)品內(nèi)容
清理液(Reagent A) 毫升
萃取液(Reagent B) 毫升
穩(wěn)定液(Reagent C) 微升
層析液(Reagent D) 毫升
熒光液(Reagent E) 毫升
層析板 塊
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存 穩(wěn)定液(Reagent C)和 熒光液(Reagent E)在-20℃冰箱里,,避免光照;其余的保存在4℃冰箱里,; 萃取液(Reagent B)和 層析液(Reagent D)容易揮發(fā),,須密閉瓶蓋;有效保證6月
用戶自備
2毫升離心管:用于樣品操作的容器
DOUNCE勻漿器:用于裂解細(xì)胞或組織
4℃微型臺式離心機(jī):用于樣品操作
玻璃器皿(或100毫升燒杯):用于薄層層析
加熱攪拌儀或烘箱:用于層析板干燥
長紫外或熒光成像儀:用于染色后觀察分析
實驗步驟
一,、樣品準(zhǔn)備
1. 準(zhǔn)備好107細(xì)胞或200毫克組織等待測樣品
2. 加入xx毫升 清理液(Reagent A)
3. 即刻放入預(yù)冷的DOUNCE勻漿器
4. 在冰槽里用勻漿棒勻化細(xì)胞或組織(約20至40下)
5. 將所有勻漿物移入到2毫升離心管
6. 放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心10分鐘,,速度為1500g
7. 小心移出200微升上清液到另一個新的2毫升離心管
8. 加入xx毫升 萃取液(Reagent B)
9. 渦旋震蕩10秒
10. 放進(jìn)4℃微型臺式離心機(jī)離心5分鐘,速度為5000g
11. 小心移出1毫升上層液相到另一個新的2毫升離心管
12. 加入xx微升 穩(wěn)定液(Reagent C),,混勻
13. 置于冰槽里備用(注意:可以容許揮發(fā),,濃縮樣品)
二、薄層色譜層析
1. 準(zhǔn)備一個玻璃器皿:參考尺寸為 5厘米(長) X5厘米(寬)X 8厘米(高)或100毫升燒杯
2. 倒入xx毫升 層析液(Reagent D)(注意:液面處于底部之上1厘米)
3. 蓋緊玻璃器皿蓋子備用
4. 取出一塊 層析板
5. 置于加熱攪拌儀的加熱板上孵育3分鐘
6. 室溫下冷卻
7. 分別加上1至2微升(0.2厘米直徑)上述制備的樣品在層析板上一端,,距離底邊1厘米以上(注意:可以并排加上4至5個樣品)
8. 放進(jìn)上述準(zhǔn)備好的玻璃器皿里(注意:點樣端朝下,; 層析液(Reagent D)液面不能觸及點樣的樣品)
9. 蓋緊玻璃器皿蓋子
10. 觀察層析液在層析板上向上移動現(xiàn)象(10分鐘左右),直至上沿距離層析板頂端0.5厘米處
11. 小心取出層析板
12. 置于加熱攪拌儀的加熱板上孵育3分鐘,,或直至層析液印跡消失
13. 室溫下冷卻
14. 將xx毫升 熒光液(Reagent E)倒入10cm玻璃培養(yǎng)皿里
15. 將層析板面朝下放進(jìn)培養(yǎng)皿里浸泡數(shù)秒
16. 即刻置于暗室里晾干或置于加熱攪拌儀的加熱板上孵育30秒至1分鐘(注意:肉眼可見發(fā)白的斑點)
17. 即刻放到長紫外成像儀(365nm)或熒光成像儀(激發(fā)/散發(fā)波長550/590nm)成像:
脂類分子陽性呈現(xiàn)黃色或紫藍(lán)色斑點,,背景為粉紅色
18. 計算Rf值
【樣品移動后斑點中心位置(厘米)—樣品起始斑點中心位置(厘米)】÷【層析液移動后的終端位置(厘米)—層析液起始位置(厘米)】
注意事項
1. 本產(chǎn)品為10次(30至50個樣品)操作
2. 操作時,須戴手套
3. 所有操作通風(fēng)柜里進(jìn)行
4. 萃取液(Reagent B)和 層析液(Reagent D)容易揮發(fā),,須密閉瓶蓋
5. 用戶可以使用甘油三酯(triglycerides),、脂肪酸(fatty acids)、甘油二酯(diglycerides),、類固醇(steroids),、甘油一酯(monoglycerides) 等作為脂類分子標(biāo)準(zhǔn)品
6. 用戶需要檢測糖脂或磷脂,。例如甾醇糖甙(sterol glycosides)、磷脂酸(phosphatidic acid),、單半乳糖甘油二酯(monogalactosyl glycerides),、磷脂酰乙醇胺(phosphatidyl ethanolamine)、磷脂酰甘油(phosphatidylglycerol),、二半乳糖二甘油酯(digalactosyl glycerides),、腦硫脂(sulfolipid)、卵磷脂(phosphatidyl choline),、溶血磷脂酰乙醇胺(lysophosphatidyl ethanolamine),、溶血磷脂酰膽堿(lysophosphatidyl choline)、磷脂酰肌醇(phosphatidyl inositol)等,,另購 特定層析液
7. 用戶可以通過熒光強(qiáng)度分析脂類分子含量變化
8. 用戶可以構(gòu)建Rf層析移動圖像或曲線
9. 如果沒有合適的熒光成像儀器,,可以另購 特定顯色液
10. 染色完成后,即刻進(jìn)行成像儀觀察
11. 參考圖像如下:
12. 本公司提供系列薄層色譜檢測試劑產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰
相關(guān)產(chǎn)品
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