氣相色譜儀器故障排除方法（保留時(shí)間不重復(fù)）
引起保留時(shí)間不重復(fù)的zui可能原因只有兩個(gè),，一個(gè)是柱溫不穩(wěn)定,；另一個(gè)是流速有變化。而檢測(cè)器的故障不會(huì)造成保留時(shí)間的不重復(fù),。造成保留時(shí)間不重復(fù)的其它原因有進(jìn)樣技術(shù)不佳,，進(jìn)樣量過(guò)大及柱損傷等,。
排除保留時(shí)間不重復(fù)故障的步驟如下：
（1）重復(fù)進(jìn)樣檢查：為了進(jìn)一步證實(shí)保留時(shí)間不重復(fù)故障，應(yīng)首先檢查進(jìn)樣的重復(fù)性,。在重復(fù)進(jìn)樣時(shí)由一人獨(dú)立操作,，這樣能較好地解決進(jìn)樣時(shí)間的重復(fù)性問(wèn)題；如果重復(fù)進(jìn)樣后保留時(shí)間仍然不能重復(fù),，則應(yīng)轉(zhuǎn)入下一步,。
（2）溫控精度及程序升溫重復(fù)性檢查：恒溫分析時(shí)應(yīng)首先檢查柱室溫度是否穩(wěn)定在原分析操作所要求的設(shè)定值上。必要時(shí)要檢查柱室溫度的穩(wěn)定性,，如設(shè)定值及實(shí)際柱溫與原分析條件有偏差,，應(yīng)以原分析條件為準(zhǔn)；如果柱室溫度在運(yùn)行中有突然跳動(dòng),，應(yīng)進(jìn)行溫度控制故障檢查與排除,。在應(yīng)用程序升溫的場(chǎng)合下，要檢查程序升溫過(guò)程起始,、終止柱溫及升溫速率與原分析條件是否一致,。在檢查時(shí)應(yīng)注意，每次重新升溫時(shí),，是否有足夠的時(shí)間使起始溫度保持一致，特別是起始溫度很接近室溫時(shí),，更應(yīng)如此,。程序升溫的升溫速率可以通過(guò)先測(cè)定升溫中始、終兩點(diǎn)間所需時(shí)間值,，然后用終溫與始溫之差除以該時(shí)間值而加以驗(yàn)證,。程序升溫中還有一種情況不易為操作者所發(fā)現(xiàn)。那就是在升溫過(guò)程中溫度的變化很不均勻,，忽快忽慢,。但總的升溫速率卻看不出變化。對(duì)此現(xiàn)象可采取記錄程序升溫曲線而加以比較,。如無(wú)自動(dòng)記錄方式可用手工法逐段加以記錄,，程序升溫結(jié)束時(shí)再逐段加以對(duì)照，即可,。
（3）載氣流速檢查：載氣流速的改變是引起保留時(shí)間不重復(fù)的另一個(gè)重要原因,。可用皂膜流量計(jì)測(cè)定柱后或檢測(cè)器之后的實(shí)際流速加以證實(shí),。對(duì)于恒溫分析來(lái)說(shuō),，主要檢測(cè)實(shí)測(cè)值與預(yù)定值之間的偏差，必要時(shí)重新調(diào)整設(shè)定值使流速達(dá)到預(yù)定值要求,。對(duì)于程序升溫來(lái)說(shuō),，必須檢查溫度處于始,、終兩點(diǎn)時(shí)載氣流速是否有較大的變化。如果在始,、終兩點(diǎn)間流速之差超過(guò)2mL/s（當(dāng)柱內(nèi)徑為4mm時(shí)）即認(rèn)為穩(wěn)流特性不好,，這時(shí)需進(jìn)一步檢查系統(tǒng)是否漏氣，穩(wěn)流閥,、穩(wěn)壓閥工作壓力是否合乎要求,。系統(tǒng)漏氣不論對(duì)程序升溫色譜，還是恒溫色譜說(shuō)來(lái)都是產(chǎn)生保留值不重復(fù)的一個(gè)不應(yīng)忽略的原因,。在系統(tǒng)漏氣中進(jìn)樣口隔墊的漏氣是經(jīng)常產(chǎn)生的,，在高溫操作下頻繁進(jìn)樣時(shí)要注意及時(shí)更換。
（4）色譜柱檢查：如果在氣密性及載氣流速方面均無(wú)異常,，就應(yīng)懷疑是色譜柱本身出了問(wèn)題,，對(duì)色譜柱進(jìn)行檢查。首先注意色譜峰形有否拖尾,，如拖尾則應(yīng)減少進(jìn)樣量或稀釋樣品濃度,，以免色譜柱過(guò)載。如減少進(jìn)樣量后保留值重復(fù)性提高,，則說(shuō)明原柱固定相有少量流失或充填欠佳,；此時(shí)原色譜柱還仍能使用。如果上述方法也無(wú)效,，則說(shuō)明色譜柱已發(fā)生損壞,，必須更換新柱子。

 

氣相色譜儀器故障排除方法（定量重復(fù)性差）
引起定量不重復(fù)的原因是多方面的,，一般可以歸結(jié)為兩大類：一類為單純性靈敏度變化型,，即除了定量重復(fù)性不合格外，其它指標(biāo)未發(fā)現(xiàn)異常,；另一類為伴隨性靈敏度變化型,，即除靈敏度變化之外還伴隨有其它異常現(xiàn)象出現(xiàn),，包括基線不穩(wěn)定性,、峰保留時(shí)間變化及產(chǎn)生峰形畸變等異常現(xiàn)象,。屬于*類型故障的原因,，主要是：進(jìn)樣技術(shù)不佳，注射器有堵漏,，樣品制備不均勻,，進(jìn)樣口污染物堆積以及氣路存在漏氣現(xiàn)象等。屬于第二類型故障的原因,，主要是：載氣流量變化,，檢測(cè)器玷污,、過(guò)載，柱溫變化以及檢測(cè)器操作條件（如氫氣,、極化電壓,、脈沖電壓等）發(fā)生變化。
考慮到各種故障產(chǎn)生可能性的大小以及故障鑒別的方便性,，制定出下述檢測(cè)方案：
（1）進(jìn)樣技術(shù)檢查：進(jìn)樣技術(shù)不佳是造成色譜峰不重復(fù)的zui可能原因,。它通常表現(xiàn)為峰高/峰面積忽大忽小，峰高/峰面積大小變化無(wú)規(guī)則,。提高進(jìn)樣重復(fù)性的關(guān)鍵,，在于始終保持進(jìn)樣操作各個(gè)步驟的重復(fù)性。這包括取樣操作,，取樣到進(jìn)樣期間的空閑時(shí)間,，進(jìn)針快慢及拔出注射器的早晚。通常操作人員在經(jīng)過(guò)較多地進(jìn)樣重復(fù)性訓(xùn)練之后,，可以達(dá)到所需的要求,。
（2）注射器檢查：操作人員進(jìn)樣技術(shù)提高后，色譜峰靈敏度仍然無(wú)顯著改觀,，需認(rèn)真檢查注射器本身是否有堵塞或泄漏現(xiàn)象,。必要時(shí)更換一個(gè)好的注射器重新進(jìn)樣試驗(yàn)。
（3）樣品均勻性檢查：制備的樣品在樣品瓶中混合不均勻或每次取樣時(shí)注射器對(duì)樣品產(chǎn)生玷污以及樣品揮發(fā)等都會(huì)影響出峰靈敏度的重復(fù)性（不能漏過(guò)此項(xiàng)檢查）,。定量不重復(fù)由上述三種原因引起的可能性很大,，而且都和進(jìn)樣操作密切相關(guān)，因此可一起進(jìn)行檢查,。只有在上述檢查后無(wú)異常發(fā)現(xiàn)時(shí)才轉(zhuǎn)入接下的檢查步驟,。
（4）伴隨現(xiàn)象觀察：在檢查靈敏度情況的同時(shí)注意是否有下述異?，F(xiàn)象發(fā)生,，包括基線是否穩(wěn)定，出峰保留時(shí)間是否重復(fù),，峰形是否有畸變?nèi)N情況,，如果出現(xiàn)其中一種，應(yīng)先按所出現(xiàn)的故障進(jìn)行排除,，再重新進(jìn)行定量重復(fù)性測(cè)試,。沒(méi)發(fā)現(xiàn)伴隨異常現(xiàn)象時(shí),，應(yīng)轉(zhuǎn)入下面的檢查步驟,。
（5）進(jìn)樣口污染及系統(tǒng)漏氣檢查：關(guān)斷橋電流（對(duì)TCD而言）后，取下進(jìn)樣口隔墊,，觀察進(jìn)樣口內(nèi)是否有污染或堆積物,，如果有,，需進(jìn)行清除和清洗。清洗完畢裝上隔墊后需對(duì)氣路系統(tǒng)進(jìn)行試漏：堵住檢測(cè)器出口,，觀察轉(zhuǎn)子流量計(jì)中的轉(zhuǎn)子應(yīng)能下降為零,，否則說(shuō)明氣路有泄漏。在確信進(jìn)樣口無(wú)嚴(yán)重污染及氣路無(wú)漏氣的情況下進(jìn)行（6）的檢查,。
（6）特種原因檢查：對(duì)有些檢測(cè)器而言,，某些原因所伴隨的故障異常不太明顯，易被忽略掉,，因此應(yīng)按照此項(xiàng)進(jìn)行檢查,，以便不漏過(guò)可能發(fā)生故障的因素。
a）對(duì)FID來(lái)說(shuō),，極化電壓較低及氫氣流量不穩(wěn),，有可能導(dǎo)致靈敏度變化而無(wú)其它明顯異常。對(duì)此可首先測(cè)試極化電壓大小以確定極化電壓是否太低,，過(guò)低的極化電壓以及無(wú)極化電壓都屬于故障,。正常時(shí)極化電壓為150~300V。如極化電壓正常,，則應(yīng)轉(zhuǎn)入放大器的靈敏檔觀察氫焰基始電流的變動(dòng)情況,，在氫氣流不穩(wěn)定時(shí)基流應(yīng)能呈現(xiàn)出擺動(dòng)和漂移現(xiàn)象。
b）對(duì)于任何檢測(cè)器,，樣品中的某些組分在檢測(cè)器中逐漸冷凝并累積,，將會(huì)影響下一次進(jìn)樣后的靈敏度，情況嚴(yán)重時(shí)還會(huì)造成氣路堵塞,。通常的解決方法也是適當(dāng)提高檢測(cè)器的溫度,，以減少或消除樣品室的冷凝現(xiàn)象.