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復(fù)旦大學(xué)ACB,！臺(tái)式easyXAFS助力析氫催化劑獲新突破
隨著人類(lèi)社會(huì)對(duì)清潔能源的需求與日俱增,，氫能技術(shù)及其關(guān)鍵材料受到廣泛研究。硼丶烷氨（NH3BH3）由于其穩(wěn)定,、無(wú)毒,、及較高的儲(chǔ)氫容量，被認(rèn)為是非常有潛力的液相儲(chǔ)氫材料,。通過(guò)NH3BH3水解反應(yīng)可獲得高純度的氫氣,，該反應(yīng)在Pt/Pb/Rh-基催化劑的作用下可在較為安全溫和的條件下實(shí)現(xiàn)較高的反應(yīng)活性，然而,，貴金屬材料的稀有昂貴制約著其實(shí)際應(yīng)用,。因此，發(fā)展廉價(jià),、高效的NH3BH3水解析氫催化劑仍然是該領(lǐng)域的關(guān)鍵挑戰(zhàn),。針對(duì)上述問(wèn)題，復(fù)旦大學(xué)研究人員以CoP材料為基礎(chǔ),，提出“通過(guò)摻雜異價(jià)陰離子來(lái)構(gòu)筑陽(yáng)離子空位”的策略,，制備了Br-摻雜CoP催化劑（Br1-CoP@C）, 并利用臺(tái)式X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜儀easyXAFS300（圖1）表征了材料的精細(xì)結(jié)構(gòu)，揭示了催化性能的提升機(jī)理,，為高效析氫催化劑的進(jìn)一步發(fā)展提供了指導(dǎo),。easyXAFS300無(wú)需同步輻射光源、臺(tái)式設(shè)計(jì),、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)即可使用及科研級(jí)別譜圖效果等優(yōu)勢(shì)為本研究的元素價(jià)態(tài),、化學(xué)鍵、配位結(jié)構(gòu)等做了全面分析,，提供了重要的數(shù)據(jù)支持,。
圖1. 臺(tái)式X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜儀easyXAFS300
研究表明，Br摻雜在CoP多面體結(jié)構(gòu)中引入了更多的納米孔洞（圖1a）,使其暴露了更多的催化活性位點(diǎn),。同時(shí),，Br摻雜還引入了大量的Co空位，優(yōu)化了Co中心位點(diǎn)的電荷密度,，從而促進(jìn)了H2O分子與NH3BH3分子的解離,，進(jìn)而提升析氫反應(yīng)的活性。作者制備的Br1-CoP@ C獲得了67.3 min-1的TOF值及28.0 LH2 min-1 gmetal-1 的產(chǎn)氫速率,，與未摻雜的CoP@C相比活性提升了3倍,，且優(yōu)于大多數(shù)目前文獻(xiàn)報(bào)道的過(guò)渡金屬磷化物的催化活性（圖2b）。
圖2. （a）Br摻雜CoP的形貌及示意圖,。（b）Br1-CoP@C的催化活性與文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)值對(duì)比圖,。
作者利用X-射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)光譜（XAFS）進(jìn)一步分析了Br1-CoP@C的局域幾何結(jié)構(gòu)和電子結(jié)構(gòu),。 圖3a和圖3b展示了Co箔、Co3O4,、CoP@C和Br1-CoP@C的Co-K邊X射線吸收近邊結(jié)構(gòu)（XANES）結(jié)果,。 Br1-CoP@C和CoP@C的吸收邊位于Co箔和Co3O4之間（圖3b），與文獻(xiàn)報(bào)道一致并證實(shí)了CoP相的形成,。此外,，Br摻雜后，Co的邊前移動(dòng)至較低的能量值,，并且白線的強(qiáng)度輕微減弱（圖3a）,， 這是由于 Br 的摻入導(dǎo)致 Co 原子的電子密度增加所致，這與 XPS 分析一致,。 圖 3c 展示了 Co 的 K-邊擴(kuò)展 X 射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu) (EXAFS) 的傅里葉變換圖,，在 1.65 ? 左右呈現(xiàn)出 Co-P 鍵的典型峰。從圖中可以看出,，振幅小意味著配位數(shù)低,，無(wú)序度大，并且Br1-CoP@ C中Co-P鍵的峰值強(qiáng)度略小于CoP@ C,，因此表明Co-P鍵的配位數(shù)在引入Co空位后變小,。此外，作者對(duì)EXAFS數(shù)據(jù)進(jìn)行了擬合（圖3d）,，結(jié)果直觀地顯示Co-P配位數(shù)從4.5減少到3.6,，進(jìn)一步有力地證明了Br1-CoP@C中陽(yáng)離子Co空位的形成。小波變換圖（圖3e,，3f）也證實(shí)了Br1-CoP@C中Co-P配位數(shù)的變化,，Co-P鍵強(qiáng)度變低（大約k = 6 ?-1）。
圖3. （a）CoP@C和Br1-CoP@C的Co-K邊X射線吸收近邊結(jié)構(gòu)（XANES）,。（b）樣品XANES與Co箔,、Co3O4的對(duì)比結(jié)果。（c）Co 的 K-邊擴(kuò)展 X 射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu) (EXAFS) 的傅里葉變換圖,。（d）EXAFS擬合,。（e）CoP@C和 (f) Br1-CoP@C的Co K-邊小波變換圖。
本項(xiàng)研究以“Unveiling the bifunctional modulation evoked by bromine doping of CoP towards efficient hydrolytic hydrogen generation”為題發(fā)表于國(guó)際期刊Applied Catalysis B: Environmental,。
參考文獻(xiàn)：
[1]. Unveiling the bifunctional modulation evoked by bromine doping of CoP towards efficient hydrolytic hydrogen generation,，Applied Catalysis B: Environmental 343 (2024) 123562
相關(guān)產(chǎn)品：
1、臺(tái)式X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜儀-XAFS/XES
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