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21 CFR Part 11
Kaomi for Nova
儀器：Nova 系列
2023.09.07
介紹
introduction
硬脂酸鎂被廣泛用作藥品制劑中的非活性成分,主要作為潤滑劑-減少造粒過程中的摩擦,，防止成分相互粘連或黏附在模具中,。為了符合藥品質(zhì)量管理的要求，需要對(duì)硬脂酸鈉的比表面積(SSA)進(jìn)行檢測(cè),。Nova 系列儀器能夠通過靜態(tài)容量法精確測(cè)量比表面積值,，并符合中國藥典的要求。此外,，操作軟件 Kaomi for Nova 符合 21 CFR 第 11 部分,，并實(shí)現(xiàn)可追溯性。
硬脂酸鎂的比表面積測(cè)試需要考慮以下幾個(gè)方面：
脫氣條件：由于硬脂酸鎂本身含有結(jié)合水,，抽離結(jié)合水會(huì)破壞其結(jié)構(gòu),，所以脫氣溫度應(yīng)保持較低,。藥典中建議在 40°C 下脫氣 2 小時(shí)。
測(cè)試條件：某些硬脂酸鎂在冷卻到液氮溫度時(shí)會(huì)發(fā)生形態(tài)變化,。這種變化隨著測(cè)試時(shí)間不斷加劇,。因此盡量減少分析時(shí)間。藥典中要求的硬脂酸鎂測(cè)量范圍為 0.05-0.15 的 p/p0,，且每次測(cè)試都應(yīng)重新取樣,。
分析范圍：盡管藥典中定了 p/p0 范圍，但該范圍無法保證相關(guān)系數(shù)符合藥典要求（相關(guān)系數(shù)>0.9975）,，需要調(diào)整壓力范圍并且應(yīng)至少選擇三個(gè)點(diǎn)進(jìn)行計(jì)算,。
實(shí)驗(yàn)分析
Experiment & Analysis
使用 Kaomi for Nova 21 CFR part 11 軟件和固件來顯示符合良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)的指導(dǎo)方針，如電子簽名和記錄(審計(jì)跟蹤)以及數(shù)據(jù)完整性和整體信心,，同時(shí)進(jìn)行分析,。
Sample | BET SSA (m2/g) | Correlation coefficient | C constant |
1 | 11.884 | 0.999062 | 18.6595 |
2 | 12.021 | 0.997805 | 19.1876 |
3 | 12.445 | 0.9978 | 16.9283 |
4 | 12.210 | 0.999479 | 18.8998 |
上表給出了四個(gè)硬脂酸鎂樣品的測(cè)試結(jié)果。所有樣品的比表面積在 11.8-12.5 m2 /g 之間,，相關(guān)系數(shù)>0.9975 符合藥典要求,。
結(jié)論
Conclusions
使用安東帕 NOVA 系列物理吸附儀，在 40 多分鐘內(nèi)同時(shí)測(cè)量了四個(gè)硬脂酸鎂比表面積,，并獲得優(yōu)于 2% 的重現(xiàn)性,。Kaomi for Nova CFR 軟件通過報(bào)告模板可以生成如下圖所示的報(bào)告。
基于 CFR 軟件的硬脂酸鎂線性 BET 報(bào)告
Kaomi for Nova CFR 軟件內(nèi)置 3 步電子簽名選項(xiàng)(提交,、審查和批準(zhǔn))和完整的審計(jì)跟蹤,，它記錄并顯示脫氣方法，測(cè)試方法和數(shù)據(jù)的處理過程,。CFR 軟件還并記錄了不同角色(管理員,、操作員、實(shí)驗(yàn)室經(jīng)理)執(zhí)行的所有活動(dòng),。
帶有電子簽名的數(shù)據(jù)
2023年9月7日,，Kaomi for Nova 21 CFR Part 11 版本軟件上線。新軟件包括電子簽名,、審計(jì)跟蹤和用戶管理,，這些功能對(duì)制藥客戶至關(guān)重要。Kaomi CFR,，一個(gè)全面的制藥資格包（PQP）和 Nova 硬件為制藥行業(yè)提供了一個(gè)特殊的、量身定制的配置,。
Kaomi for Nova 21 CFR Part 11 軟件與 Nova系列中的所有型號(hào)兼容,。使用標(biāo)準(zhǔn) Kaomi 軟件版本的客戶可以通過購買軟件許可證和 PQP 在其網(wǎng)站上升級(jí)到符合 Pharma 的軟件。
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