Lipo2000試劑的使用范圍較廣,，它不僅可以用于質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染,、siRNA表達(dá)載體,、雙鏈核糖核酸dsRNA轉(zhuǎn)染, 以及RNA等核酸轉(zhuǎn)染,，還可以用于文庫篩選的高通量轉(zhuǎn)染,。對于細(xì)胞轉(zhuǎn)染Lipo 2000幾乎涵蓋了HEK293,、CHO細(xì)胞,、HeLa等190多種細(xì)胞系,。本期內(nèi)容一起來學(xué)習(xí)下Lipofectamine™ 2000瞬時轉(zhuǎn)染的實驗流程吧,！

(一)細(xì)胞轉(zhuǎn)染前的準(zhǔn)備:

因轉(zhuǎn)染效率依賴于細(xì)胞培養(yǎng)密度，而Lipo2000脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑具有細(xì)胞毒性,，使用時需確保高細(xì)胞密度進(jìn)行,，建議根據(jù)細(xì)胞生長速度提前種板并使用不含抗生素的培養(yǎng)基培養(yǎng),，使轉(zhuǎn)染時細(xì)胞呈對數(shù)生長并達(dá)到80%-90%匯合，有助于獲得最高轉(zhuǎn)染效率和表達(dá)水平,，且能最小化高轉(zhuǎn)染活性導(dǎo)致的細(xì)胞生長降低影響,。（可通過預(yù)實驗觀察細(xì)胞對試劑毒性的耐受程度調(diào)整細(xì)胞密度。）

(二)DNA準(zhǔn)備：

內(nèi)毒素是影響轉(zhuǎn)染效率高低的因素之一,，請務(wù)必使用無內(nèi)毒素的試劑盒抽提質(zhì)粒,，獲得高純度的DNA，紫外可見光光度法測濃度并標(biāo)記計算用量,。（質(zhì)粒純度：A260/A280 比值 (1.7-1.9),，越近 1.8 越好）

(三)轉(zhuǎn)染復(fù)合物制備：

血清會影響復(fù)合物的形成從而影響轉(zhuǎn)染效率，用無血清培養(yǎng)基(比如Opti-MEM)稀釋DNA和轉(zhuǎn)染試劑,。DNA和Lipo2000的比例,，絕大多數(shù)細(xì)胞系通常推薦1:2-1:3，建議比例見下表,。

表：轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine2000與質(zhì)粒的用量參照表

對于每個轉(zhuǎn)染樣品（以六孔板為例）,，按如下方步驟制備轉(zhuǎn)染復(fù)合物:

1) Lipo2000稀釋液：取合適的EP管加入1500μl（250μl/孔） Opti-MEM，加入60μl（10μl/孔）Lipo2000混勻,，室溫下靜置5分鐘,。

2) DNA稀釋液：根據(jù)DNA的種類不同，分別于EP管中加入250μl/孔Opti-MEM,，再加入4μg/孔質(zhì)粒DNA輕輕混勻,。

3) 將1)Lipo2000稀釋液以250μl/孔加入到2)各DNA稀釋液中，輕柔混勻,，室溫靜置30min,，形成DNA-Lipo2000復(fù)合物。

(四)轉(zhuǎn)染操作：

細(xì)胞在轉(zhuǎn)染前1小時左右更換新無雙抗無血清培養(yǎng)基,。將制備好的DNA-Lipo2000復(fù)合物分別加入細(xì)胞培養(yǎng)基中,，將培養(yǎng)板輕輕搖動使復(fù)合物分布均勻。放入37℃ 5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)24-48h,，并在4-6h后更換wan全培養(yǎng)基,。

(五)觀察：

如果轉(zhuǎn)染的是帶有熒光標(biāo)簽的質(zhì)粒，可以在熒光顯微鏡下觀察轉(zhuǎn)染效率,。

(六)注意事項：

1)Lipo2000脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑4℃保存,，不可凍存。

2) Lipo2000脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑避免長時間暴露在空氣中導(dǎo)致脂質(zhì)體氧化而影響轉(zhuǎn)染效率,。

3)有些無血清培養(yǎng)基(比如DMEM,CD293,SFMII,V-SFM等)稀釋DNA和轉(zhuǎn)染試劑時轉(zhuǎn)染效率有可能會降低,。

4)Lipo2000脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑不能渦旋、離心、暴力吹打,，緩慢晃動混勻即可,。

5)用量僅供參考，具體用量請根據(jù)細(xì)胞類型,、鋪板密度等其他實驗條件進(jìn)行優(yōu)化,。

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