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藥包材關(guān)聯(lián)評審機遇與挑戰(zhàn)
藥品品質(zhì)是事關(guān)人類健康的頭等大事,，嚴格的評審與注冊制度是保障藥品品質(zhì)的關(guān)鍵,。
1 藥包材監(jiān)管發(fā)展歷程
從藥包包材監(jiān)管發(fā)展歷程可以看到，國家對藥包材品控是十分重視的,，監(jiān)管制度不斷發(fā)展與成熟,，也越來越趨于合理。同時,，對藥品與藥包材企業(yè)也提出了更高要求,，機遇與挑戰(zhàn)并存,。
2 影響藥品品質(zhì)的主要因素
關(guān)聯(lián)審評列入注冊范圍的十一大類藥包材產(chǎn)品：
① 輸液瓶（袋、膜及配件）,、 ② 安瓿,、 ③ 藥用注射劑、口服或者外用劑型）瓶（管,、蓋）瓶,、 ④ 藥用膠塞、 ⑤ 藥用預(yù)灌封注射器,、 ⑥ 藥用滴眼（鼻,、耳）劑瓶（管）,、 ⑦藥用硬片（膜）,、 ⑧ 藥用鋁箔、 ⑨ 藥用軟膏管（盒）,、 ⑩ 藥用噴（氣）霧劑泵（閥門,、罐、筒）,、 ? 藥用干燥劑,。
新舊評審對比如下：
| 獨立審評（舊） | 共同審評（新） | |
責(zé)任主體 | 監(jiān)管機構(gòu)獨立評審藥包材、僅考慮藥包材法規(guī),。不考慮使用藥品的情況和特殊性,。監(jiān)管機構(gòu)負責(zé)審批發(fā)放注冊證、日常監(jiān)管,。 | 藥品上市許可持有人根據(jù)制劑質(zhì)量要求,，根據(jù)藥包材與藥品相容性選擇合適的原輔包材。許可持有人對所選用的藥包材質(zhì)量負責(zé),，與藥包材企業(yè)共同監(jiān)督包材質(zhì)量,。 |
包材選擇 | 藥企選擇包材時，僅需要關(guān)注藥包材是否有注冊證,。 | 選擇的藥包材必須有登記號,，藥品申報才能受理。通過關(guān)聯(lián)審評審批,，相關(guān)藥品制劑申請才能得到批準(zhǔn),。 |
包材變更 | 僅需要得到批件,，便可以執(zhí)行包材變更，僅需通知藥品企業(yè)即可,。 | 許可持有人應(yīng)根據(jù)藥包材變更情況,，及時評估藥包材變更對制劑質(zhì)量的影響。藥包材變更內(nèi)容需要和藥品進行關(guān)聯(lián)審評,，通過后方可在制劑生產(chǎn)中實施,。 |
3 藥包材關(guān)聯(lián)評審優(yōu)勢、機遇與挑戰(zhàn)
建立以藥品上市許可證持有人為責(zé)任主體的藥品質(zhì)量管理體系,、藥品與藥包材建立關(guān)聯(lián)評審機制會帶來以下優(yōu)勢：
提高了藥品注冊質(zhì)量和效率,，并保證了藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性,。
為藥品制劑產(chǎn)品研發(fā)提供更多支持與選擇,，減少研發(fā)經(jīng)費、減輕了企業(yè)負擔(dān),。
藥包材企業(yè)在研發(fā)新產(chǎn)品,、開發(fā)新客戶等方面更加方便。
如何維持一個有效運行并且能同時滿足法規(guī)要求和客戶要求的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,，則是藥包材生產(chǎn)企業(yè)面臨的最大挑戰(zhàn),。而包材品質(zhì)的提升離不開相關(guān)的檢測儀器設(shè)備。
廣州標(biāo)際包裝設(shè)備有限公司致力于藥品包裝材料檢測設(shè)備研發(fā)與生產(chǎn),，具有針對藥包材的阻隔性,、密封性、力學(xué)特性,、化學(xué)穩(wěn)定性,、老化與降解等性質(zhì)進行檢測的系列*儀器，并提供第三方藥包材相容性與理化特性檢測服務(wù),，為我國藥品包材的發(fā)展與品質(zhì)監(jiān)控檢測提供解決方案,。
廣州標(biāo)際藥包材阻隔性檢測儀器
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