細(xì)菌DNA/RNA提取試劑盒的運(yùn)輸條件

來(lái)源：上海晅科生物科技有限公司 2023年12月07日 11:50

動(dòng)物內(nèi)臟,、肌肉組織、血液以及培養(yǎng)的細(xì)胞和細(xì)菌等樣本在裂解液和蛋白酶K的作用下破碎并可使大部分蛋白質(zhì)變性,，釋放出基因組DNA,。在其所提供的合適的鹽離子和pH環(huán)境的作用下，與乙醇混合后,，基因組DNA特異性地結(jié)合于膜上,，大部分蛋白質(zhì)及其他雜質(zhì)在兩次洗滌過(guò)程中被洗下,，而DNA與膜結(jié)合牢固,，在洗脫液的作用下被洗下,。

本試劑盒可以從多種樣本中提取基因組DNA,，包括動(dòng)物內(nèi)臟,、肌肉組織,、血液以及培養(yǎng)的細(xì)胞和細(xì)菌等,。本法基于對(duì)基因組DNA具有高度選擇性的高分子膜材料,，只需幾個(gè)步驟即可完成提取過(guò)程,，在30分鐘內(nèi)完成高純度DNA的提取,。

本試劑盒提取的DNA可以用于Real-time PCR,、測(cè)序等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),。
儲(chǔ)存運(yùn)輸：蛋白酶K保存于2~8℃。其余成分可室溫儲(chǔ)存,。保存得當(dāng)可穩(wěn)定使用18個(gè)月,。

操作步驟：

1.將200μL上述樣本和10μL蛋白酶K加入一只新的1.5mL離心管,，然后加入200μL裂解液,，震蕩混勻5-10秒,。

2.56℃溫育10分鐘,。

3.在上述離心管中加入200μL無(wú)水乙醇,，充分震蕩混勻5-10秒(此步驟不可離心),。

4.將步驟4混勻的液體吸取至一只套有收集管的吸附柱上（注意不要吸到懸浮的雜質(zhì),，以免阻塞吸附膜）,，6000-8000rpm離心1分鐘，棄去管內(nèi)液體,。

5.將500μL去蛋白漂洗液加入吸附柱中，10000rpm離心30-60秒,，棄去管內(nèi)液體,。

6.將700μL洗滌液加入吸附柱中，10000rpm離心30-60秒,，棄去管內(nèi)液體,。

7.將吸附柱放回接液管上，13000rpm離心2分鐘,。

8.將吸附柱轉(zhuǎn)移到一只干凈的1.5mL離心管（不提供）中。

9.向吸附柱內(nèi)加50-100μL洗脫液,，室溫靜置1分鐘，13000rpm離心1分鐘,，棄吸附柱,，離心管中液體含有基因組DNA。提純的DNA如果不立刻使用,，請(qǐng)保存于-20℃,。

相關(guān)產(chǎn)品

免責(zé)聲明

凡本網(wǎng)注明“來(lái)源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品,，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品,。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來(lái)源：化工儀器網(wǎng)”,。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任,。
本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源（非化工儀器網(wǎng)）的作品,，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),，不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任,。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
如涉及作品內(nèi)容,、版權(quán)等問(wèn)題,，請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利,。

細(xì)菌DNA/RNA提取試劑盒的運(yùn)輸條件

免責(zé)聲明

聯(lián)系我們

關(guān)注我們