一種新穎的糖基轉(zhuǎn)移酶活性分析

                                                                             R&D試劑盒EA001

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        糖基轉(zhuǎn)移酶是催化單糖基團從糖基供體向受體底物轉(zhuǎn)移的酶,。其中大部分被歸為Leloir酶，它們利用核苷酸糖作為供體,，并在反應中生成核苷酸磷酸鹽,。分析糖基轉(zhuǎn)移酶活性相當具有挑戰(zhàn)性。zui常用的方法是檢測放射性標記的糖從供體轉(zhuǎn)移到受體分子,。各種非放射性的檢測方法也被不斷開發(fā),；然而，它們中的大部分是為特定糖基轉(zhuǎn)移酶定制的,。www.runwelltac.com

        R&D Systems現(xiàn)已開發(fā)出一種多功能的非放射性檢測方法,，能測定糖基轉(zhuǎn)移酶活性（圖1）。分析使用了一種特定的磷酸酶,，它釋放糖基轉(zhuǎn)移酶反應過程中產(chǎn)生的核苷酸上的磷酸,。隨后利用孔雀石綠磷酸鹽檢測試劑來評估磷酸鹽水平。因為釋放的磷酸鹽濃度與轉(zhuǎn)移的糖分子量成正比,，所以可測定糖基轉(zhuǎn)移酶的動力學參數(shù),。此外，這種顯色分析在96孔板中開展,，適合高通量研究,。

        為了證明這種技術(shù)的實用性，我們評估了Clostridium difficile毒素B（TcdB,；圖2A）,、人O-糖基轉(zhuǎn)移酶I（KC1；圖2B）和人ST6GAL1（圖2C）的酶活,。TcdB和KC1是具有UDP-葡萄糖水解酶活性的糖基轉(zhuǎn)移酶,，它們在反應中生成副產(chǎn)物UDP。磷酸酶CD39L3水解核苷酸β-磷酸鹽,，并從UDP上釋放出游離的磷酸鹽,。相比之下，ST6GAL1是唾液酸轉(zhuǎn)移酶,，它催化了N聚糖中唾液酸從α2,6轉(zhuǎn)移到β 1-4GlcNAc結(jié)構(gòu),。對于此反應，CMP-NeuAc充當供體底物,，而N-乙酰乳糖胺（LN）則充當受體,。利用5’核苷酸酶CD73從反應中產(chǎn)生的CMP上釋放出游離的磷酸鹽。

        對于這三種糖基轉(zhuǎn)移酶的反應,，利用孔雀石綠檢測試劑測定游離磷酸鹽水平,，以獲得相對供體底物濃度的特定活性（pmol/min/µg）的準確測定（圖2）,。

        R&D Systems已使用這種技術(shù)測定了多種糖基轉(zhuǎn)移酶的活性。關(guān)于更多細節(jié),，請查看我們的文獻1或訪問我們的www.RnDSystems.com/go/Glycosyltransfere ,。

1. Wu, Z.L. et al. （2010） Glycobiology [Epub ahead of print].

此符號代表文章中使用了R&D的產(chǎn)品。

現(xiàn)有的糖基轉(zhuǎn)移酶活性檢測試劑盒目錄號為EA001,。

試劑盒內(nèi)含:

磷酸酶CD39L3,、緩沖液、磷酸鹽檢測劑,、及作為供體底物的雙磷酸核苷酸糖,。

此試劑盒說明書鏈接如下:

www.rndsystems.com/pdf/EA001.pdf