第1部分：背景介紹

SNP全稱Single Nucleotide Polymorphism,即單核苷酸多態(tài)，是指在基因組上單個核苷酸的變異,，包括轉(zhuǎn)換,、顛換、缺失和插入,，形成的遺傳標(biāo)記，但實際上發(fā)生的只有兩種,，即轉(zhuǎn)換和顛換,二者之比為2:1,，轉(zhuǎn)換的幾率之所以高,，可能是因為CpG二核苷酸上的胞嘧啶殘基是人類基因組中最易發(fā)生突變的位點，其中大多數(shù)是甲基化的,，可自發(fā)地脫去氨基而形成胸腺嘧啶,。其數(shù)量很多，多態(tài)性豐富,。一般而言,，SNP是指變異頻率大于1%的單核苷酸變異。變異頻率小于1%的變異為突變(mutation),。在人類基因組中大概每1000個堿基就有一個SNP ,人類基因組上的SNP 總量大概是3 ×10E6 個,。因此,SNP成為第三代遺傳標(biāo)志,人體許多表型差異、對藥物或疾病的易感性等等都可能與SNP有關(guān),。

在理想狀態(tài)下,，各等位基因的頻率和等位基因的基因型頻率在遺傳中是穩(wěn)定不變的，即保持著基因平衡,。符合哈溫平衡是檢驗SNP分型是否準(zhǔn)確的標(biāo)準(zhǔn),。

SNP是研究人類家族和動植物品系遺傳變異的重要依據(jù)，因此被廣泛用于群體遺傳學(xué)研究和疾病相關(guān)基因的研究,。

第二部分：SNP的類型及應(yīng)用

SNP類型：

內(nèi)含子SNP（Intronic SNP）--不導(dǎo)致氨基酸的改變

調(diào)控區(qū)SNP（Regulatory region SNP）--影響蛋白表達(dá)量的調(diào)控

編碼區(qū)SNP（Coding region SNP）--包括同義和非同義的,，非同義的改變蛋白編碼的序列

應(yīng)用：

1、遺傳圖譜繪制的標(biāo)記,；

2,、疾病診斷和疾病易感基因的鑒別；

3,、藥物基因組學(xué)研究和新藥篩選,；

4、藥物代謝和藥物遺傳學(xué),；

5,、法醫(yī)鑒定和個體識別；

6,、群體遺傳學(xué)研究和遺傳多態(tài)性分析,；

7、物種鑒定,、菌種鑒定等,。

第三部分：技術(shù)路線

1.技術(shù)路線及其特點

Hi-SNP 分型服務(wù)

Hi-SNP 結(jié)合多重 PCR 技術(shù)和高通量測序技術(shù)，對需要檢測的位點設(shè)計特異性引物,，在單管內(nèi)進(jìn)行多重PCR 擴(kuò)增,，不同的樣本以不同的 Barcode 引物區(qū)分。混合樣本后,，在 Ion Proton/illumina Hiseq/illumina X10平臺上,，對擴(kuò)增子進(jìn)行高通量測序。測序結(jié)果使用生物信息學(xué)方法,，區(qū)分不同的樣本,，最終獲得每個位點的SNP 信息。高通量測序能一次對幾百萬條 DNA 分子進(jìn)行序列測定,，相比其他的 SNP 檢測技術(shù),，基于高通量測序的 SNP 分型具有更準(zhǔn)確、更靈敏的特點,。

技術(shù)路線：

技術(shù)特點：

2,、分型流程及質(zhì)控

流程：

a. 位點評估：物種，版本,，位置信息→同源性評估

b. 引物設(shè)計及合成：根據(jù)擴(kuò)增子設(shè)計引物

c. 樣本抽提及質(zhì)控：測濃度：20ng/uL,，OD260/OD280：1.8-2.0；電泳：主帶清晰無拖尾

d. 小試：多重PCR引物優(yōu)化,；PCR體系優(yōu)化

e. 大規(guī)模生產(chǎn)建庫：查漏補缺實驗數(shù)據(jù)：出率95%以上

f. 測序

g. 數(shù)據(jù)分析,，出具報告

SNP分型質(zhì)控方案：

a. 信號單一

b. 陰性對照：實驗室“分區(qū)”，避免交叉污染,；大規(guī)模實驗的“節(jié)奏控制”

c. 重復(fù)對照：大規(guī)模實驗時內(nèi)部設(shè)置重復(fù)對照,，由實驗人員自身復(fù)核；做實驗方案時的數(shù)據(jù)與大規(guī)模實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行重復(fù)對照,，由質(zhì)控人員復(fù)核

d. HWE評估