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多篇Science/ Nature齊發(fā)!類器官研究與發(fā)育生物學(xué)迎來“史詩級”技術(shù)革新

來源:QUANTUM量子科學(xué)儀器貿(mào)易(北京)有限公司   2023年11月02日 14:29  
     近期,,來自瑞士Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research研究所的P. Liberali組與Viventis公司工程師合作,,使用長時(shí)間高分辨類器官光片顯微鏡-LS2bioRxiv上在線發(fā)表了題為Open top multi sample dual view light sheet microscope for live imaging of large multicellular systems的文章,。這篇文章對該技術(shù)的核心細(xì)節(jié)進(jìn)行詳盡展示,。

      長時(shí)間高分辨類器官光片顯微鏡-LS2是由瑞士Viventis公司推出的一款全新光片成像平臺(tái),,可實(shí)現(xiàn)活細(xì)胞的長時(shí)間、高分辨,、高通量,、多樣品同時(shí)成像,非常適合對直徑達(dá)300 μm的光敏樣品(如卵母細(xì)胞,,胚胎和類器官)進(jìn)行長期實(shí)時(shí)高時(shí)空分辨率低光毒性的觀察與成像,。該技術(shù)一經(jīng)推出便已發(fā)布多篇Science/ Nature主刊 [1-5]

長時(shí)間高分辨類器官光片顯微鏡-LS2腸道類器官成像效果

摘要:

      多細(xì)胞系統(tǒng)會(huì)在數(shù)周內(nèi)從單個(gè)細(xì)胞生長成為類器官,、由數(shù)千個(gè)細(xì)胞組成完整組織,,此類樣品的實(shí)時(shí)成像一直具有挑戰(zhàn)性。為了跨越這些長時(shí)間,、空間尺度的難題,,本文作者提出了一種開放式頂部雙側(cè)成像和雙側(cè)照明的光片顯微鏡,專門用于單細(xì)胞分辨率的發(fā)育過程中的大型樣本的實(shí)時(shí)成像,。作者使用新開發(fā)的光片顯微鏡對多種樣品進(jìn)行實(shí)時(shí)成像研究,,結(jié)果突出顯示了其在大型標(biāo)本(如成熟的腸道類器官等)中獲得定量單細(xì)胞信息的能力

研究背景:

      單個(gè)細(xì)胞發(fā)育成為復(fù)雜組織的動(dòng)力學(xué),、可視化以及潛在分子機(jī)制的理解是細(xì)胞和發(fā)育生物學(xué)的首要目標(biāo),。然而,這些復(fù)雜的生物現(xiàn)象往往跨越大的空間和時(shí)間生物學(xué)尺度,,特別是類器官等體外模型系統(tǒng),,經(jīng)常受到樣品間異質(zhì)性的影響。設(shè)計(jì)用于此類系統(tǒng)實(shí)時(shí)成像的顯微鏡需要在每個(gè)實(shí)驗(yàn)中提供高樣品通量才能得出結(jié)論,,且需要為光散射較大的樣品提供足夠的空間和時(shí)間分辨率和高圖像質(zhì)量,,同時(shí)最大限度地減少光劑量并保持樣品上樣方便。目前,,大多數(shù)的光片顯微鏡技術(shù)由于其低光毒性成為了克服上述一些挑戰(zhàn)的技術(shù)方案之一,。但這些技術(shù)僅限于每次實(shí)驗(yàn)僅對一個(gè)或極少數(shù)樣品進(jìn)行成像,且這些系統(tǒng)缺乏從對側(cè)進(jìn)行多視成像的可能性,,不適合發(fā)育較大的樣本,。

文章亮點(diǎn):


      本文展示了一種開放式、雙側(cè)成像和雙照明的長時(shí)間高分辨類器官光片顯微鏡-LS2,。其結(jié)合了多視圖光片顯微鏡的優(yōu)點(diǎn),,具有開放式幾何形狀和多孔樣品支架,可以對大型多細(xì)胞系統(tǒng)進(jìn)行長期多位置3D實(shí)時(shí)成像,。作者通過對小鼠腸道,、肝臟和唾液腺類器官、類原腸胚,、水螅和人結(jié)腸癌類器官的長期實(shí)時(shí)成像,,展示了該系統(tǒng)在各種模型系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)高圖像質(zhì)量的能力,其尺寸可達(dá)550 μm,,記錄時(shí)間長達(dá)12天,。此外,,本文獲得了跨生物尺度的定量特征,并通過對腸道類器官和類原腸胚的跟蹤和分割提供了詳細(xì)的單細(xì)胞分析,,這是新開發(fā)的Viventis長時(shí)間高分辨類器官光片顯微鏡-LS2才能實(shí)現(xiàn)的,。

詳細(xì)數(shù)據(jù):


      本文展示的光片顯微鏡包含兩顆相對的照明物鏡(尼康10X, NA 0.2),每顆從水平面略微向上傾斜,,從兩個(gè)側(cè)面照亮樣品,,兩顆相對的成像物鏡從兩個(gè)方向成像(尼康16X, NA 0.8, 該系統(tǒng)也兼容尼康25X, NA 1.1)(圖1),。這種幾何形狀在兩個(gè)照明物鏡上方創(chuàng)造了一個(gè)無阻的線性空間用于定制設(shè)計(jì)的多孔樣本池(圖1-2),,該樣本池包含多達(dá)四個(gè)可互換的樣品室陣列, 用于多位置成像,。浸入介質(zhì)被放置在一個(gè)儲(chǔ)層中,,填充兩個(gè)水浸入檢測物鏡之間的空間。 為了獲得兩個(gè)相對的光片以盡可能大的角度照亮樣品,作者使用了超長工作距離的空氣物鏡,, 通過玻璃窗將照明光耦合到浸入介質(zhì)中,,并設(shè)計(jì)了一個(gè)定制的校正三重透鏡來補(bǔ)償球面和色差。物鏡區(qū)域是具溫度控制的,,樣品被封閉在一個(gè)控制CO2濃度的隔間中,。額外的光束路徑是使用其中一個(gè)檢測物鏡作為聚光鏡來照亮樣品并獲取透射光圖像。為了以最佳方式安裝不同的生物樣品,,作者在熱成型過程中開發(fā)了由氟乙烯丙烯(FEP)箔制成的可定制腔室,。該腔室適合于兩顆檢測物鏡之間的6毫米空間區(qū)域,并允許從頂部加液,、移液,,滿足不同生物樣品的活細(xì)胞培養(yǎng)要求。

圖1 長時(shí)間高分辨類器官光片顯微鏡-LS2光路圖


圖2 長時(shí)間高分辨類器官光片顯微鏡-LS2物鏡及樣本池視圖

      在作者之前的工作中,,使用了本文所介紹的顯微鏡的前身,,上一代技術(shù)的顯微鏡只構(gòu)建了一個(gè)檢測物鏡來跟蹤發(fā)育中的腸道類器官中的細(xì)胞。 然而,,所提供的成像深度不足以跟蹤較大標(biāo)本中的細(xì)胞,,包括成熟的類器官。新設(shè)計(jì)的雙成像物鏡,、雙側(cè)照明方法克服了這一障礙,。 作者使用細(xì)胞周期報(bào)告基因FUCCI2,在3天的時(shí)間過程中對成熟小鼠腸道類器官的隱窩和絨毛形成進(jìn)行成像(圖2和視頻2),。 在隱窩和絨毛形成的背景下監(jiān)測細(xì)胞周期狀態(tài),。 使用多位置成像,同時(shí)獲得了多個(gè)類器官的數(shù)據(jù)集,。單細(xì)胞分辨率的雙色成像深度為360µm,, 時(shí)間分辨率為10分鐘(視頻1),,以非常細(xì)致的細(xì)節(jié)顯示發(fā)育中的小鼠腸道類器官的整體動(dòng)力學(xué)。整個(gè)單細(xì)胞的可視化樣本量要求通過雙側(cè)成像實(shí)現(xiàn)高圖像質(zhì)量,。我們通過將單個(gè)檢測物鏡的XZ部分與融合數(shù)據(jù)進(jìn)行比較來說明這一點(diǎn)(圖2),。 隨著成像深度的增加, 單個(gè)視圖的切片顯示出預(yù)期的退化,,而融合的數(shù)據(jù)由兩個(gè)視圖的最佳質(zhì)量組合組成,并且能夠在整個(gè)體積中繪制單個(gè)細(xì)胞(視頻2),。這種策略對于整個(gè)樣本的3D成像是十分必要的,。

小鼠腸道類器官的隱窩和絨毛形成

      為了進(jìn)一步評估使用兩個(gè)相對的成像物鏡對圖像質(zhì)量的改善,作者通過計(jì)算兩個(gè)物鏡的每個(gè)z截面的離散余弦變換DCT來比較圖像質(zhì)量隨成像深度的增加,。例如,,對腸道和人類結(jié)腸癌類器官進(jìn)行了比較(圖3)。兩種模型系統(tǒng)都顯示,,隨著成像深度和距離檢測物鏡的距離增加,,圖像質(zhì)量明顯下降,這可以通過組合來自兩個(gè)相反物鏡的數(shù)據(jù)來補(bǔ)償,。綜上所述,,雙重檢測物鏡對于保證大樣本的高圖像質(zhì)量的重要性。


圖3 腸道和人類結(jié)腸癌類器官成像及單細(xì)胞分析

      為了說明新發(fā)布系統(tǒng)的高性能,,作者對尺寸從200µm到550µm的多種樣品進(jìn)行了成像,,并進(jìn)行了長達(dá)12天的連續(xù)成像:小鼠肝類器官,人類結(jié)腸癌類器官,,小鼠腮腺唾液腺類器官,,和類原腸胚。此外,,新發(fā)布系統(tǒng)的樣品安裝策略不僅支持各種不同標(biāo)本的開發(fā),,而且可以進(jìn)行平行化學(xué)擾動(dòng)的實(shí)驗(yàn)。在相同的成像實(shí)驗(yàn)中,,四個(gè)腔室中的每一個(gè)都可以用于特定的條件,,每個(gè)腔室內(nèi)有許多單獨(dú)的位置成像。我們分析了PGE,、Forskolin和NaCl誘導(dǎo)的高滲休克對腸道類器官的機(jī)械滲透作用,。3分鐘的高時(shí)間分辨率(視頻3)顯示了對各自治療的快速類器官膨脹和收縮,。


平行的PGE,、Forskolin和NaCl對腸道類器官的影響

      此外,為了證明新發(fā)布顯微鏡的多定位能力,,作者以10分鐘的時(shí)間分辨率對25個(gè)成熟的腸道類器官進(jìn)行了平行成像,,每個(gè)類器官的體積為360 µm(視頻4),。



總結(jié):

      本文作者提出并發(fā)布了一種雙側(cè)成像、 雙側(cè)照明的光片顯微鏡,,適用于單細(xì)胞分辨率下對多種大型生物模型系統(tǒng)(如腸道類器官等)進(jìn)行長期多位置成像,,質(zhì)量適合于整個(gè)類器官的細(xì)胞分割和細(xì)胞跟蹤,。特殊的物鏡配置使得使用多孔樣品池可以同時(shí)監(jiān)測多個(gè)實(shí)驗(yàn)條件。通過采用熱成型工藝制造各種形狀的樣品池實(shí)現(xiàn)了樣品特定和靈活的上樣,。未來,具有這種物鏡配置和樣本池配置的光片顯微鏡將進(jìn)一步成為技術(shù)進(jìn)步的有前途的平臺(tái),。

參考文獻(xiàn):

[1] Naganathan et al., Left-right symmetry of zebrafish embryos requires somite surface tension. Nature
[2] So et al., Mechanism of spindle pole organization and instability in human oocytes. Science
[3] He et al., Lineage recording in human cerebral organoids. Nature Methods
[4] Serra et al., Self-organization and symmetry breaking in intestinal organoids development. Nature
[5] Dumortier et al., Fracking and Ostwald ripening position the lumen of the mouse blastocyst. Science





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