火焰原子吸收分光光度計(jì)組成及工作原理

原子吸收分光光度計(jì),，分為火焰原子吸收分光光度計(jì)和帶石墨爐的原子吸收分光光度計(jì)。前者原子化的溫度在2100℃～2400℃之間,，后者在2900℃～3000℃之間,。火焰原子吸收分光光度計(jì),，常用是利用乙炔-空氣測(cè)定,，可測(cè)定的元素達(dá)30多種。

火焰原子吸收分光光度計(jì)組成

原子吸收分光光度計(jì)主要有四部分組成：①光源：提供吸收用光,，為銳線光源,。②原子化系統(tǒng)：使被測(cè)樣品原子化,。③分光系統(tǒng)：分離出汾西線，減少背景干擾,。④檢測(cè),、記錄系統(tǒng)組成。

1,、光源

光源一般采用空心陰極燈,，作為光源要求發(fā)射的待測(cè)元素的銳線光譜有足夠的強(qiáng)度、背景小,、穩(wěn)定性,。

2、火焰原子化器

• 預(yù)混合型：先將試樣霧化后,，再噴到火焰中去,。

• 全消耗型：將試液直接噴到火焰中去。

預(yù)混合型火焰原子化裝置的原子化效率較高,，穩(wěn)定性好,，采用較為普遍。預(yù)混合型火焰原子化器油噴霧器,、預(yù)混合室,、燃燒器三部分組成。

氣動(dòng)噴霧器機(jī)構(gòu)示意圖,，作用：將試樣霧化

試液霧化后,，進(jìn)入霧化室，與燃?xì)庠谑覂?nèi)充分混合,，之后進(jìn)入燃燒器燃燒,。較大的霧滴凝結(jié)后，從下端的廢液管中排出,。

燃燒器：試液的細(xì)微霧滴與燃?xì)庠陟F化室充分預(yù)混合后,，進(jìn)入燃燒器點(diǎn)燃。為了加長吸收光程,，多采用長縫型燃燒器,。

原子化過程

1. 試樣原子化的過程，是一個(gè)復(fù)雜的物理,、化學(xué)過程,。可表示為：氣液溶膠—燃燒脫水—?dú)夤倘苣z—固體加熱熔融—固體加熱氣化—固體分解為基態(tài)原子,。
   其中,，一小部分基態(tài)原子，吸收了火焰的熱能而被激發(fā)或電離,，還有一部分在火焰中形成氧化物,、氫氧化物或其它化合物,。

2. 火焰溫度的高低是影響原子化程度的基本因素；

3. 燃燒溫度,，有些金屬元素原子化不完整;

4. 而溫度太高不僅會(huì)増加噪聲,，也會(huì)増加電離，從而影響測(cè)定,，特別是對(duì)堿金屬和堿土金屬元素,。

5. 因此，對(duì)于不同的被測(cè)元素,，應(yīng)當(dāng)使用不同的火焰溫度,。

3、分光系統(tǒng)（單色器)

采用光柵作為色散元件,，主要作用是分離出分析線,，減少背景干擾。

4,、檢測(cè)系統(tǒng)

由檢測(cè)器（光電倍增管）,、放大器、對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換器和電腦組成,，用數(shù)字表頭顯示或用微機(jī)處理檢測(cè)數(shù)據(jù),。

火焰原子吸收分光光度計(jì)的優(yōu)缺點(diǎn)

• 優(yōu)點(diǎn)：火焰原子化法的操作簡(jiǎn)便，重現(xiàn)性好,，有效光程大,，因此應(yīng)用廣泛。

• 缺點(diǎn)：原子化效率低,，靈敏度不夠高,，而且一般不能直接分析固體樣品。

火焰原子吸收分光光度計(jì)干擾效應(yīng)

原子吸收光譜分析法與原子發(fā)射光譜分析法相比,，盡管干擾較少并易于克服,，但在實(shí)際工作中干擾效應(yīng)仍然經(jīng)常發(fā)生，而且有時(shí)表現(xiàn)得很嚴(yán)重,，因此了解干擾效應(yīng)的類型,、本質(zhì)及其抑制方法很重要。

原子吸收光譜中的干擾效應(yīng)一般可分為四類：①光譜干擾,；②電離干擾,；③化學(xué)干擾,；④物理干擾,。

1、光譜干擾

光譜干擾是指與有關(guān)光譜發(fā)射和吸收的干擾效應(yīng),。它主要來源于光源和原子化器,。常見的光譜干擾有以下五種情況：

1,、非共振線吸收的干擾

• 在測(cè)定的共振線波長附近，有單色器不能分離的被測(cè)元素的其他光譜線,。

• 常見于多譜線元素,，例如，鎳的分析線附近還有多條鎳的光譜線,，這些譜線也能被鎳所吸收,，但由于吸收系數(shù)不同、且一般都比共振線吸收系數(shù)低,，結(jié)果導(dǎo)致測(cè)定靈敏度下降和標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的彎曲,。

• 一般可用減小狹縫的方法來改善和消除這種干擾。

2,、空心陰極燈的發(fā)射干擾

• 空心陰極燈內(nèi)材料含雜質(zhì)較多時(shí),，發(fā)射的非待測(cè)元素譜線不能為單色器所分開，結(jié)果也會(huì)導(dǎo)致測(cè)定靈敏度下降和標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的彎曲,。

• 例如：鉛燈中的銅發(fā)射的216.5nm,、216.7nm譜線與鉛的217.0nm共振線無法分開時(shí)，會(huì)影響正常吸收,。

• 使用純度較高的單元素?zé)?，可避免此干擾。

3,、自身發(fā)射和背景發(fā)射干擾

• 試樣中被測(cè)元素的原子受熱或吸收光源的輻射能后,，本身被激發(fā)并發(fā)射出與吸收譜線相同波長的特征畐射。

• 火焰復(fù)雜燃燒所生成的的CO,、CH,、C2、O2,、CN,、OH等分子和游離基在火焰的高溫激發(fā)下，也能發(fā)射線狀或帶狀光譜,。例如,，乙炔分子在300～500nm譜區(qū)有較強(qiáng)的帶狀特征輻射。它們會(huì)疊加在分析光上,。背景發(fā)射產(chǎn)生的是直流信號(hào),。

• 解決方法：儀器結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，將單色器放在原子化器和檢測(cè)器之間,，除去大部分背景發(fā)射,。

• 利用光學(xué)系統(tǒng)的調(diào)整，使背景發(fā)射不能聚焦在單色器狹縫上,，以減少其影響,。

4,、分子光譜吸收干擾

5、光的散射

2,、物理干擾及其抑制

試樣在轉(zhuǎn)移,、蒸發(fā)過程中，由于溶質(zhì)或溶劑的特性(如粘度,、表面張力等)以及霧化氣體壓力等的變化,，使噴霧效率或待測(cè)元素進(jìn)入火焰的速度發(fā)生改變而弓I起的干擾。

如：溶液中鹽或酸的濃度大時(shí),，霧化效率下降,，影響進(jìn)入火焰中待測(cè)元素的原子數(shù)量，進(jìn)而影響吸光度的大小,。消除物理干擾的方法：配制與待測(cè)試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或適當(dāng)稀釋試樣減少干擾,。

3、化學(xué)干擾

干擾物與被測(cè)元素之間形成較強(qiáng)的化學(xué)鍵或晶體,，不易解離而影響原子化,。

化學(xué)干擾類型和影響因素有：①陽離子干擾②陰離子干擾③絡(luò)合物干擾④火焰類型影響化學(xué)干擾。

化學(xué)干擾抑制

1. 加入釋放劑:加入過量的某種金屬元素與干擾元素化合,，使生成更穩(wěn)定或更難揮發(fā)的化合物,，從而釋放出待測(cè)元素。加入釋放劑是消除化學(xué)干擾的常用方法,。

2. 加入絡(luò)合劑(保護(hù)劑）：加入這類試劑后,，能使待測(cè)元素不與干擾元素化合，生成難揮發(fā)的化合物,，從而消除了干擾,。例如：添加絡(luò)合劑EDTA可防止磷酸對(duì)鈣的干擾。加入8-羥基喹啉可消除招對(duì)鎂的干擾,。

3. 加入緩沖劑：某些共存的干擾元素,，當(dāng)達(dá)到一定量時(shí)，其干擾影響趨于穩(wěn)定,。在試樣及標(biāo)準(zhǔn)溶液中都加入超過緩沖量(干擾不再變化的低量)的干擾元素,，就可消除干擾。
   N2O-乙炔焰測(cè)定鈦時(shí),，鋁的存在使鈦的吸收增強(qiáng),。此時(shí)，可在試樣及標(biāo)準(zhǔn)液中均加入200ug/ml以上的鋁,，使干擾趨于穩(wěn)定,，從而消除鋁的影響。

4. 分離：當(dāng)化學(xué)干擾情況復(fù)雜，用上述方法不能滿意解決時(shí),，可用化學(xué)分離的方法(如萃取、離子交換,、沉淀等)將干擾元素除去,。也可用標(biāo)準(zhǔn)加入法控制化學(xué)干擾。

4,、電離干擾及其抑制

基態(tài)原子在火焰中失去一個(gè)或幾個(gè)電子后形成離子,，生成的離子不會(huì)產(chǎn)生基態(tài)原子的共振線吸收，使基態(tài)原子數(shù)減少,，吸收強(qiáng)度的減弱,。對(duì)于電離電位≤6eV的元素尤為顯著，火焰溫度越高,，干擾越嚴(yán)重,。

消除：加入易電離的其它元素(消除電離劑)。這些元素電離產(chǎn)生的大量電子使待測(cè)元素電離平衡向中性原子方向移動(dòng),，待測(cè)元素的電離降低,。例如，在測(cè)定鉀時(shí),，常加入一定濃度的鈉鹽或銫鹽,，以提高測(cè)定的靈敏度。