新品│TdT末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase,,TDT)
TdT末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase,TDT)
★高活性 ★低殘留
產(chǎn)品介紹
TdT末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase ,,TdT)是一種不依賴于模板的DNA聚合酶,,該酶催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3’羥基端。帶有突出的,、凹陷的或平滑末端的單,、雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物,加尾長度可達(dá)300nt,。
該酶廣泛用于DNA 3’末端添加同聚物或利用修飾堿基(如ddNTP,、DIGdUTP)標(biāo)記DNA 3’末端或TdT介導(dǎo)的dUTP缺口末端標(biāo)記技術(shù)(如細(xì)胞凋亡的原位檢測)等試驗。
來源
大腸桿菌原核表達(dá)
活性定義
在37℃,,60分鐘內(nèi),,催化1nmol的dNTP加入到多聚核苷酸3’羥基末端中所需的酶量定義為1個活性單位。
失活條件
75°C加熱20分鐘
包裝清單
組分 | 含量(1000U) |
TdT末端轉(zhuǎn)移酶 (20 U/μl) | 50μl |
10× TdT Buffer | 1.5ml |
2.5 mmol/L CoCl2 | 1.5ml |
數(shù)據(jù)對比
檢測項目 | 不同廠家樣品檢測對比 | ||
國外某廠家 | 國內(nèi)某廠家 | 賽爾瑞成CR2001 | |
活性 | 20 U/ul | 0.5 U/ul | 20 U/ul |
非特異性 核酸酶殘留 | 1ug DNA未發(fā)生降解 (1ul添加量) | 1ug DNA發(fā)生嚴(yán)重降解 (1ul添加量) | 1ug DNA未發(fā)生降解 (1ul添加量) |
注意事項
1)適量EDTA可使TdT轉(zhuǎn)移酶的活性喪失,。
2)金屬離子螯合劑,,較高濃度的銨根離子,、氯離子、碘離子和磷酸根離子都對TdT轉(zhuǎn)移酶活性具有抑制作用,。
3)DNA末端 mol數(shù)的計算示例,,長度為100bp的 DNA:1pmol末端 DNA=0.33ng。
4)很多時候,,由于CoCl2無法與下游應(yīng)用兼容,,需要采用過柱方法純化反應(yīng)產(chǎn)物。
產(chǎn)品目錄
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 目錄價格 |
CR2001 | TdT末端轉(zhuǎn)移酶 | 1000U | 878 |
注:本產(chǎn)品僅供研究用,,請勿用于人體及動物的治療,、臨床診斷或作為食品、化妝品,、家庭用品的添加劑等用途,。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載,、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任,。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé),,不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體,、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任,。
- 如涉及作品內(nèi)容,、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利,。