安裝及連接酶標(biāo)儀安裝時(shí)僅需安裝濾光片輪和燈泡,。用2mm內(nèi)六角扳手?jǐn)Q松酶標(biāo)儀外蓋板的左右側(cè)兩個(gè)螺釘,翻開酶標(biāo)儀蓋板，在內(nèi)部左側(cè)有安裝燈泡的底座,，安裝時(shí)只需將燈泡底部?jī)筛饘僦硬迦霟襞莸鬃?應(yīng)將燈泡外周熒光壁凸點(diǎn)與底座凹點(diǎn)吻合良好,并將燈泡推到底對(duì)齊,，以便所有的光束全部通過檢測(cè)孔，否則,，開機(jī)做標(biāo)本時(shí),LCD會(huì)報(bào)警提示光源弱,或提示找不到光源,。注意安裝燈泡時(shí)，手指不要觸摸燈泡熒光內(nèi)壁,，否則會(huì)污染燈泡的熒光內(nèi)壁,，導(dǎo)致光反射時(shí)光源減弱

 

安裝濾光片輪。打開濾光片輪盒,取出濾光片輪,檢查濾光片輪是否所有濾光片都清潔無(wú)污染,。若有塵?？捎孟炊虼驓獯党廴疚铩Ｈ缓笤賹⑤喿硬迦霝V光片輪插座,。注意,帶齒緣的一側(cè)朝向儀器的后部,。因?yàn)V光片輪粘附有磁鐵,

濾光片輪插入位置正確時(shí),會(huì)感有吸引力將濾光片輪吸下去。如果濾光片輪插入位置不正確時(shí),會(huì)感有推斥力阻止濾光片輪放下去,即使放下去了,主機(jī)LCD會(huì)提示“找不到濾光片輪”,。另濾光片輪插座內(nèi)有一個(gè)磁性機(jī)鎖會(huì)自動(dòng)將輪子鎖在正確位置,同時(shí),光學(xué)濾光片定位感應(yīng)器在檢測(cè)中會(huì)確認(rèn)是否使用正確的濾光片,。酶標(biāo)儀后部有RS—232

中央主計(jì)算機(jī)接口和標(biāo)識(shí)符,用來(lái)外接主計(jì)算機(jī)。還有外置打印機(jī)的接口和標(biāo)識(shí)符。由Labsystem公司生產(chǎn)的MK2/MK3型酶標(biāo)儀具有直接打印測(cè)量結(jié)果的功能,但由于其內(nèi)置打印機(jī)不能滿足客戶的打印要求,因此目前該公司出廠的儀器均配有外接打印機(jī),。安裝時(shí)請(qǐng)將打印機(jī)的墨頭,電源線,數(shù)據(jù)傳輸線等裝好,。將打印機(jī)接口與酶標(biāo)儀并行接口正確連接。即將酶標(biāo)儀的7.中心聯(lián)接口接主計(jì)算機(jī),

LAB 酶標(biāo)儀內(nèi)置菜單設(shè)定與程序編輯

酶標(biāo)儀在開機(jī)測(cè)試標(biāo)本之前應(yīng)先開酶標(biāo)儀,當(dāng)LCD顯示“準(zhǔn)備測(cè)量”后,再開打印機(jī),，以防主機(jī)程序丟失,。當(dāng)開機(jī)自檢完畢LCD顯示時(shí)間后按轉(zhuǎn)換鍵,按輸入鍵,通過丨/丨翻頁(yè)鍵找到2.臨界值,按輸入鍵,等自檢完畢后,就進(jìn)入到臨界值測(cè)試模塊中去了,再按測(cè)量模式，LCD會(huì)顯示單波長(zhǎng),、雙波長(zhǎng),、雙時(shí)法、酶標(biāo)動(dòng)力學(xué),、多波長(zhǎng),、計(jì)算機(jī)控制。一般選擇單波長(zhǎng)或雙波長(zhǎng),這一點(diǎn)依據(jù)試劑盒說(shuō)明書而定,。如果選擇雙波長(zhǎng)測(cè)定,按輸入鍵后,

LCD會(huì)顯示雙波長(zhǎng)的1濾光片波長(zhǎng),(405,450,492,630)輸入的數(shù)字必須是這其中四個(gè)數(shù)值,否則視作無(wú)效,。輸入濾光片波長(zhǎng)數(shù)值時(shí)請(qǐng)參考試劑盒說(shuō)明書關(guān)于濾光片波長(zhǎng)要求范圍而定。輸入數(shù)字后請(qǐng)按輸入鍵,，然后LCD會(huì)提示2,，濾光片波長(zhǎng)同樣也必須輸入以上四個(gè)波長(zhǎng)數(shù)字，然后按輸入鍵后LCD會(huì)提示空白種類,。一般選擇單孔試劑空白,，按輸入鍵；可選擇每板都帶空白,，按輸入鍵,；空白孔幾個(gè)，輸入對(duì)照孔數(shù)字,，按輸入鍵,；然后輸入空白孔位置，如A1,、A2孔后可按輸入鍵,，此時(shí)LCD會(huì)顯示臨界值，測(cè)試模式程序編輯完畢,。顯示時(shí)間后按存貯鍵,，輸入編輯程序號(hào)碼1或2……，再按二次輸入鍵,。

 

接著按計(jì)算模式選擇4.臨界值,，按輸入鍵，然后LCD提示輸入計(jì)算公式,，按輸入鍵時(shí)再按輸入鍵后,，LCD一片空白，可輸入2.1×N或0.105或（N+P）/2這三個(gè)式,。下面略述公式使用前提,。

當(dāng)陰性O(shè)D值N>0.05時(shí)，請(qǐng)輸入2.1×N這個(gè)公式,。當(dāng)陰性O(shè)D值N<0.05時(shí),，請(qǐng)輸入2.1×N和0.105這二個(gè)公式。這二個(gè)公式僅適用于表面抗原HBsAg,、表面抗體HBsAb,、抗原HBeAg；（N+P）/2這個(gè)公式適用于E抗體HBeAb,、核心抗體,。輸入公式后按輸入鍵。如果是輸入2.1×N這個(gè)公式,，上一步換輸入鍵后會(huì)問N陰性對(duì)照孔數(shù)幾個(gè),、輸入對(duì)照孔數(shù)后，按輸入鍵,，然后LCD會(huì)顯示灰區(qū)0.000,，即弱陽(yáng)性范圍，按輸入鍵即可,；如果是輸入0.105這個(gè)公式,，按輸入鍵后，LCD不會(huì)問N陰性對(duì)照數(shù)/P陰性對(duì)照數(shù),，因?yàn)?.105這個(gè)公式中不含N或P,。如果輸入（N+P）/2這個(gè)公式，按輸入鍵后LCD會(huì)問幾個(gè)陰性對(duì)照數(shù),、陰性對(duì)照孔位置,、幾個(gè)陽(yáng)性對(duì)照數(shù)、陽(yáng)性對(duì)照孔位置,，弱陽(yáng)性范圍0.000,，按輸入鍵即可。對(duì)于淋病,、艾滋,、梅毒等測(cè)試標(biāo)本公式隨試劑盒內(nèi)說(shuō)明書而定。表面抗原,、表面抗體,、E抗原均采用“+>-”正向判讀，即顯色為陽(yáng)性,，不顯色為陰性,。而對(duì)于E抗體或核心抗體卻采用“->+”反向判讀，即顯色為陰性，不顯色為陽(yáng)性,。對(duì)于淋病,、艾滋、梅毒判讀方法等標(biāo)本測(cè)試都采用正向判讀,。有特殊強(qiáng)調(diào)的請(qǐng)按試劑盒說(shuō)明書而定,。

上步設(shè)定完畢按輸入鍵后,LCD會(huì)顯示計(jì)算機(jī)模式編輯程序完畢，然后按貯存鍵輸入編輯程序號(hào)碼,。按輸入鍵兩次后會(huì)看到LCD上有字幕閃動(dòng)：正在存貯數(shù)據(jù),方可證明數(shù)據(jù)或程序已貯存了,，否則重按貯存鍵重復(fù)以上動(dòng)作。然后按菜單鍵↑/↓找到9酶標(biāo)板振蕩,，按輸入鍵,，按輸入鍵，可按貯存鍵輸入貯存號(hào)碼,，再按輸入鍵,。注意一套程序必須要按3次貯存，如編輯第一套公式,，測(cè)量模式編輯完畢后按貯存鍵,，輸入編輯程序號(hào)碼按輸入鍵，即可,。

 

第四步,，菜單設(shè)定。開機(jī)自檢進(jìn)入臨界值狀態(tài)后,，按菜單鍵,，LCD會(huì)顯示通訊格式。按↑/↓翻頁(yè)鍵可見2.酶標(biāo)板移動(dòng)3.程序打印4.內(nèi)置打印機(jī)設(shè)定5.整板統(tǒng)計(jì)分析6.濾光片程序設(shè)定7.時(shí)鐘設(shè)置8.打印間隔9.振蕩10.模塊設(shè)定,。對(duì)于1,、3、5,、10不去理它,，而對(duì)于2，一般設(shè)定為酶標(biāo)板掃描方式,。具體操作投定方法：通過↑/↓翻頁(yè)鍵,，找到‘2.酶標(biāo)板移動(dòng)’，按輸入鍵,，‘1.掃描方式,，2.步進(jìn)方式’，找到掃描方式按輸入鍵,。同理4.內(nèi)置打印機(jī)設(shè)定要關(guān)閉,，否則不打印結(jié)果,。注LAB酶標(biāo)儀都采用外置打印機(jī)打印而內(nèi)置打印機(jī)關(guān)閉。

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,、濾光片序設(shè)定,，一共是4塊濾光片，第一塊是405,，第二塊是450,，第三塊濾光片是492，第四塊濾光片是630,，濾光片是固定的，不可以隨便改變波長(zhǎng)數(shù)值,，也不可以隨便改變其濾光片順序,。否則測(cè)試結(jié)果要么是“提示找不到濾光片”，要么是“測(cè)試結(jié)果不準(zhǔn)確”,，亂七八糟,，如負(fù)值等。7,、時(shí)鐘設(shè)置可設(shè)定年/月/日/星期/時(shí)/分,。注意設(shè)定年的數(shù)值輸入。0即表示2000年,；輸入1即表示2001年,；如果輸入98即表示1998；即輸入

小于50數(shù)值即表示20**年,，輸入大于50的數(shù)值即表示19**年,。8、打印間隔是打印報(bào)告時(shí)行與行,、格與格之間有空隔,、隨打印報(bào)告紙張大小而定。9,、振蕩是編輯每套程序時(shí)設(shè)定過,，不去理它。建議用戶安裝,、使用,、操作儀器時(shí)，請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀LAB酶標(biāo)儀中文說(shuō)明書,。對(duì)于程序編輯說(shuō)明書有詳細(xì)說(shuō)明,，對(duì)于腫瘤標(biāo)志物測(cè)試CA試劑均采用曲線定量法，編輯程序類似,。