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關(guān)于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項(xiàng)及原理分析

來(lái)源:東京理化器械株式會(huì)社   2023年09月04日 17:00  
  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,,是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備,由馬達(dá),、蒸餾瓶,、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,,主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,,應(yīng)用于化學(xué)、化工,、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域,。
  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的結(jié)構(gòu)原理:蒸餾燒瓶是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過(guò)一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,,回流冷凝管另一開(kāi)口與帶有磨口的接收燒瓶相連,,用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,,當(dāng)體系與大氣相通時(shí),,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,,轉(zhuǎn)移溶劑,,當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí),,則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時(shí),,應(yīng)先減壓,,再開(kāi)動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶,結(jié)束時(shí),,應(yīng)先停機(jī),,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落,。作為蒸餾的熱源,,常配有相應(yīng)的恒溫水槽。
  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的工作原理:通過(guò)電子控制,,使燒瓶在適合的速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積,。通過(guò)真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài),。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶?jī)?nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶?jī)?nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā),。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400~600毫米汞柱,;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn),;同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),,速度為50~160轉(zhuǎn)/分,使溶劑形成薄膜,,增大蒸發(fā)面積,。此外,在高效冷卻器作用下,,可將熱蒸氣迅速液化,,加快蒸發(fā)速率。
  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用方法:
  1.打開(kāi)低溫冷卻液循環(huán)泵,。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,,降到所需溫度后開(kāi)循環(huán)。
  2.打開(kāi)水泵循環(huán)水,。
  3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好,。打開(kāi)真空泵,待有一定真空后開(kāi)始旋轉(zhuǎn),。
  4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度,、旋轉(zhuǎn)速度,設(shè)定適當(dāng)水浴溫度,。
  5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn),,再通大氣,,然后停水泵,最后再取下蒸餾燒瓶,。
  6停低溫冷卻液循環(huán)泵,,停水浴加熱,關(guān)閉水泵循環(huán)水,,倒出接收瓶?jī)?nèi)溶劑,,洗干凈緩沖球,接收瓶,。
  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項(xiàng):
  1.使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa),,再開(kāi)旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落,;停止時(shí),,先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,,通大氣,,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸,。
  2.各接口,,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒.
  4.如真空度太低注意檢查各接頭,,真空管,,玻璃瓶的氣密性。
  5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí),,在排氣口接一氮?dú)馇?,先通一陣氮?dú)猓懦鲂魞x內(nèi)空氣,,再接上樣品瓶旋蒸,。蒸完放氮?dú)馍龎海訇P(guān)泵,,然后取下樣品瓶封好,。
  6.若樣品粘度很大,應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度,,手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn),,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

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