化合物的毒性是其可使人（或動物）造成傷害的固有特性,，而化合物的危害性（hazard）是其毒性的函數(shù),，即在特定環(huán)境條件下與該化合物的接觸程度（exposure）,，是對人造成傷害可能性的條件,。
　　　　　　　　　危害性=毒性×接觸程度
　　對生產(chǎn),、加工和施用農(nóng)藥的工人，與農(nóng)藥接觸大多是高濃度的,，有長期也有較短期的接觸,。對于大多數(shù)人們來說，主要是通過食用帶有殘留農(nóng)藥的食品與農(nóng)藥接觸,，這種接觸每天都有,，是長期的。過去食品中殘留問題主要是重金屬和持久性有機氯農(nóng)藥,。但在我國劇毒高毒有機磷與氨在甲酸酯農(nóng)藥的不合理使用,，造成不少食用果實蔬菜者的急性與亞急性中毒。北京晚報報導(dǎo),，一家五口因食用含有機磷農(nóng)藥的扁豆或青椒,，出現(xiàn)極度惡心，嘔吐,，大汗淋漓,，甚神智不清。北京市政府十分重視農(nóng)藥殘留監(jiān)測,，并且組織力量進行市場蔬菜中農(nóng)藥殘留的監(jiān)測,。
　　歐美許多國家對市場食品中農(nóng)藥殘留進行常規(guī)監(jiān)測，多數(shù)結(jié)果是約80%食品中未測到農(nóng)藥殘留（即在方法的測定限以下,，行政管理上稱為零,，Administrative Zero）,，15-18%可測出小于zui高殘留*（MRL）的農(nóng)藥,，小于3%、通常小于1%的食品超過MRL（J.A.R.Bates:Perspective on Pesticide residue in Food,in“Pesticide Chemistry,Proceeding of IUPAC,1990”）,，還不能因此認為3%（或1%的食品是有毒食品,，因為MRL的測定不僅是遵照毒理學(xué)數(shù)據(jù)，更重要的是根據(jù)田間試驗的結(jié)果制訂的,，農(nóng)藥的MRL不能超過其按推薦劑量施藥后在該作物上的zui高殘留量,。對于大多數(shù)農(nóng)藥來說，制訂的MRL遠遠低于毒理學(xué)上的劑量。這些調(diào)查結(jié)果,，基本上是符合我國情況,，說明有問題的食品是很少的，但必須對大量的樣本進行監(jiān)測,。
　　為了適應(yīng)大量食品的常規(guī)檢測,，需要開發(fā)快速檢測法，即使用快速檢測法對大量樣本進行初步篩選,，再對初篩中具有陽性響應(yīng)結(jié)果的樣本進行實驗室驗證,。樣本預(yù)處理技術(shù)也將得到改進。zui后是使用選擇性更好的檢測手段如GLC,，HPLC,，GC？MS,，HPLC-MS等進行測定,。
3、測定技術(shù)
　　目前農(nóng)藥的活性成分都是典型的小分子化合物,，分析技術(shù)多使用氣相色譜（GLC）,、液相色譜（HPLC）。本文主要介紹二維氣相色譜技術(shù),。
　　二維色譜zui早應(yīng)用于紙色譜和薄層色譜,，即使用不同溶劑進行雙向展開，分離效率大大提高,。二維色譜在氣相色譜上是使用兩根不同選擇性的色譜柱,，對樣本同時并行測定，自出現(xiàn)毛細管色譜柱后,，發(fā)展很快,。通常可使用不同的二個儀器或使用一個具有雙柱（不同極性）,、雙通道,、雙檢測器的儀器、一次進樣可同時獲得二組信息,。美國FDA,，歐共體等都是先采用此法作定性的。選擇艾氏劑,、對硫磷,、毒死蜱或莠去津等標準農(nóng)藥作為不同檢測器的內(nèi)標物，測定多種農(nóng)藥在不同極性柱上與內(nèi)標農(nóng)藥的相對保留時間,，作為初步定性的依據(jù),。此法比較適合中國實際,。