操作流程：

1.蓋玻片需用濃硫酸浸泡過夜,，第二天用自來水沖洗20遍，置于無水乙醇中6小時,，后用三蒸水沖洗3遍,，再放在飯盒或玻璃培養(yǎng)皿中烘干，消毒,，再烘干后放入超凈臺備用,。

2.準備好的蓋玻片或者專業(yè)的細胞爬片需要根據(jù)細胞的貼壁情況使用多聚賴氨酸等蛋白包被。

3.培養(yǎng)板中放置爬片非常有技巧,，要將爬片與培養(yǎng)板底部緊密貼合,，這樣才能避免長成雙層細胞。

4.常規(guī)免疫熒光操作后,，取出爬片,。準備載玻片一張，在中間滴加適量的封片劑（甘油配置）,，將蓋玻片或爬片翻過來,，蓋在封片劑上，再用指甲油封片進行成像。

5.在激光共聚焦成像之前,，盡量用熒光顯微鏡檢查一下細胞狀態(tài)和成像效果,，再去做激光共聚焦，畢竟做一次激光共聚焦的成像也不便宜的,。

圖2：共聚焦專用培養(yǎng)皿的準備樣品流程，可以直接進行細胞培養(yǎng)－染色－成像操作（圖中使用的產(chǎn)品為ibidi 81156共聚焦培養(yǎng)皿）

操作流程：

1.在超凈臺中打開無菌包裝的共聚焦專用培養(yǎng)皿,，取出培養(yǎng)皿,，加入細胞懸液，蓋上皿蓋,，放入培養(yǎng)箱中靜置,，等待細胞貼壁。常規(guī)細胞培養(yǎng),，待細胞長置合適密度再取出,，進行免疫熒光染色。

2.吸出培養(yǎng)基,，以PBS清洗細胞,，再用2%的多聚甲醛PBS溶液固定細胞。

3.20分鐘后,，吸出固定液,，加入0.1%Triton X-100

4.10分鐘后,，吸出Triton，清洗細胞后加入BSA封閉,。

5.加入抗體熒光染色后,，吸出所有試劑，加入封片劑,，可以開始共聚焦顯微成像,。

使用共聚焦培養(yǎng)皿還有個好處：往往一個共聚焦掃描成像持續(xù)時間很長，培養(yǎng)皿中的液體非常容易揮發(fā),，共聚焦培養(yǎng)皿有皿蓋,，可以減少揮發(fā)；如上述提到的ibidi共聚焦培養(yǎng)皿,，有個巧妙的鎖扣設(shè)計,，可以扣緊培養(yǎng)皿，確保在共聚焦成像的過程中,，皿中的液體不會揮發(fā)(如圖3）,。

圖3：ibidi共聚焦培養(yǎng)皿的鎖扣設(shè)計