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導(dǎo)讀

由于傳統(tǒng)化石燃料等不可再生資源的廣泛應(yīng)用,，環(huán)境污染和能源危機(jī)成為人類面臨的兩大問(wèn)題,。尋找解決能源短缺問(wèn)題的有效途徑已成為一個(gè)重要的研究課題。氫能被認(rèn)為是一種清潔,、可再生,、環(huán)保的能源載體。在所有制氫方法中,，光催化制氫是解決兩大問(wèn)題的有效方法之一,。 

近期，北京建筑材料科學(xué)研究總院與島津分析中心合作,，制備了一種新型二苯膦酸鈷（CoDPPA）/二氧化鈦復(fù)合材料,，其在紫外可見光源照射3 h下，在乙醇溶液中析出H2（氫氣）的量約為1155.86 μmol/g,，是商用P25（平均粒徑為25 nm的銳鈦礦晶和金紅石晶混合相的二氧化鈦）的12倍,，通過(guò)AXIS Supra X射線光電子能譜儀對(duì)材料及光催化機(jī)理進(jìn)行了表征研究，相關(guān)成果發(fā)表在《Polyhedron》期刊上,。

圖1 期刊首頁(yè)截圖

圖2 摘要譯文

課題背景

自1972年Fujishima和Honda發(fā)現(xiàn)TiO2能在紫外光下分解水以來(lái),，它受到了廣泛的關(guān)注,，被認(rèn)為是最有潛力的產(chǎn)氫半導(dǎo)體光催化劑之一。由于TiO2具有獨(dú)特的化學(xué)穩(wěn)定性,、可用性,、高反應(yīng)性、低成本,、無(wú)毒無(wú)害安全等特點(diǎn),，已廣泛應(yīng)用于p型透明導(dǎo)體、鋰離子微電池,、自潔防污中,。然而，由于光生電子-空穴對(duì)的快速重組和寬帶隙,，TiO2的光催化活性受到一定程度的限制,。作者制備的不同CoDPPA/二氧化鈦配比的復(fù)合材料，光催化析氫實(shí)驗(yàn)在密閉的抽氣循環(huán)系統(tǒng)中進(jìn)行,，光源選用300 W氙燈,。用氣相色譜儀和TCD檢測(cè)器定期分析氣體產(chǎn)物(光催化析氫量見圖3a和b，光催化析氫循環(huán)見圖3c),。

如圖3a所示,，在照射3 h下，TiO2和CoDPPA光催化析氫量分別為92.26 μmol/g和165.30 μmol/g,。在相同條件下,，高Ti/Co摩爾比的復(fù)合材料具有更好的光催化產(chǎn)氫活性，CoTi5和CoTi10的產(chǎn)氫量分別為515.94 μmol/g和1155.86 μmol/g,。復(fù)合材料的活性提升與電子轉(zhuǎn)移機(jī)理之間的關(guān)系需要借助X射線光電子能譜（XPS）進(jìn)行研究,，解釋活性提升的原因。

圖3 (a)不同樣品光催化析氫量隨紫外-可見光照射時(shí)間的變化曲線圖; (b) CoTi10在紫外-可見光照射下13 h的光催化析氫量曲線圖; (c)回收CoTi10在紫外-可見光照射下的光催化析氫反應(yīng),。

分析利器

圖4 島津AXIS Supra型光電子能譜儀

分析條件

研究成果概覽

采用溶劑熱法制備了三種不同配比的新型CoDPPA/TiO2復(fù)合材料（CoTi1,，CoTi5，CoTi10）,，并通過(guò)各種方法進(jìn)行了表征,。所有使用的化學(xué)品均為試劑級(jí)。實(shí)際化學(xué)成分由電感耦合光學(xué)發(fā)射光譜儀（ICP-OES）測(cè)量,，采用掃描電鏡（SEM）對(duì)復(fù)合材料的尺寸和形貌進(jìn)行了研究（見圖5）,，證明不同配比復(fù)合材料的成功制備,。

圖5 (a) CoDPPA,，(b) CoTi1，(c) CoTi5和(d) CoTi10的SEM圖像,。

采用XPS進(jìn)行了元素和化學(xué)狀態(tài)分析,。CoTi10的數(shù)據(jù)表明,，該復(fù)合材料含有C、O,、P,、Co和Ti元素。在Ti的精細(xì)譜中（圖6e）,，兩個(gè)結(jié)合能為458.8 eV和464.7 eV的峰分配給Ti 2p3/2和Ti 2p1/2,，Ti 2p3/2和Ti 2p1/2之間的自旋能分離為5.9 eV，表明Ti離子在復(fù)合材料中處于4+氧化態(tài),。在Co的精細(xì)譜中（圖6f）,， Co2p3/2和Co2p1/2的擬合峰分別在780.9 eV和796.3 eV，與CoDPPA的精細(xì)譜相比,，Co的擬合峰位置發(fā)生了移位,，這可能是CoDPPA與TiO2相互作用造成的。兩個(gè)峰之間的自旋軌道分離能為15.4 eV,，表明復(fù)合材料表面Co元素以Co2+的形式存在,。

進(jìn)一步結(jié)合XPS-VB與紫外可見吸收得到的帶隙對(duì)復(fù)合催化劑在催化過(guò)程中的電子轉(zhuǎn)移進(jìn)行機(jī)理闡述，較于TiO2,，CoDPPA具有更窄的帶隙,，在紫外-可見光照射下，電子從TiO2的價(jià)帶激發(fā)到導(dǎo)帶,，由于Co2+/Co+的氧化還原電勢(shì)（-0.43 V vs SHE）低于TiO2的導(dǎo)帶能級(jí)（約-0.6 V）,，因此TiO2導(dǎo)帶中的光生電子可以是有效地轉(zhuǎn)移到CoDPPA，進(jìn)而抑制光生電子與空穴的復(fù)合,，提升光催化活性,。該復(fù)合材料作為光催化劑在乙醇的光催化轉(zhuǎn)化中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

圖6 CoTi10的XPS譜圖(a) XPS全譜,，(b) C 1s,，(c) O 1s，(d) P 2p,，(e) Ti 2p和(f) Co 2p,。

圖7 紫外-可見光照射下CoDPPA/TiO2光催化生成H2和1,1-二氧基乙烷的原理圖。

客戶心聲

撰稿人：王文昌

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