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實(shí)驗(yàn)干貨 | 移液槍標(biāo)準(zhǔn)操作示范及潔特超疏水吸頭優(yōu)勢(shì)！
移液槍標(biāo)準(zhǔn)操作示范
作為“槍不離手”的科研人，你一定遇到過(guò)這些讓人頭疼的移液槍操作問(wèn)題：
●移液槍取液不準(zhǔn)，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生誤差,，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，好想哭,！
●吸頭氣密性差,，導(dǎo)致移液過(guò)程中，移液槍滲漏,，液體濺落,，好無(wú)奈！
●吸頭掛液嚴(yán)重，造成樣本,、試劑浪費(fèi),，好心痛！
●……
針對(duì)以上操作難題,，小特在此奉上錦囊妙計(jì),！
《移液槍標(biāo)準(zhǔn)操作示范》已就位
速來(lái)領(lǐng)取?。,。?/span>
吸頭的裝配
—裝配吸頭的正確手法—
將移液槍垂直插入吸頭,，稍用力左右旋轉(zhuǎn)半圈使其緊密結(jié)合,，以保證良好的密封性。
注意：用移液器反復(fù)撞擊吸頭會(huì)導(dǎo)致吸頭變形影響精度,，甚至?xí)斐梢埔簶尩膬?nèi)部配件損壞,。
移液的方法
—移液槍的正確使用方法—
移液操作步驟
1、浸入液體
四指并攏握住移液槍上部,，用拇指按住頂端的按鈕,。吸頭浸入角度保持豎直，將槍頭插入液面下2－3毫米,。
2,、吸頭潤(rùn)洗*
吸液前，先將新的吸頭放進(jìn)待吸樣本中吸放3次液體進(jìn)行預(yù)潤(rùn),，在吸頭內(nèi)部形成同質(zhì)膜,，提高移液準(zhǔn)確度，保持一致的重復(fù)性,。
3,、吸液*
吸液時(shí)，緩慢松開(kāi)按鈕,，吸上液體，并停留1～2秒鐘（粘性大的溶液可加長(zhǎng)停留時(shí)間）,，將吸頭沿器壁滑出容器,。
4、放液*
放液時(shí)*,，吸頭抵住容器表面呈30-45°放液,。
注意：
1.若未預(yù)潤(rùn)洗，實(shí)際的移液體積將偏低于設(shè)定體積,。
2.吸液和排液時(shí)速度應(yīng)該緩慢均勻,，提高移液精準(zhǔn)性。
移液方法
1,、正向移液法
適用于水溶性溶液的常規(guī)操作,。
吸液：按下操作按鈕至1檔并保持,，擠出吸頭內(nèi)空氣。然后將吸頭沒(méi)入液面下,，緩慢釋放操作按鈕完成吸液操作,。
放液：將按鈕按至1擋打出液體，稍停片刻,，再按至2擋排出殘余的液體,，最后松開(kāi)按鈕至0檔。
2,、反向移液法
適用于微量,、高粘度液體移液操作。
吸液：按下操作按鈕至2檔并保持,，擠出吸頭內(nèi)空氣,。然后將吸頭沒(méi)入液面下，緩慢釋放操作按鈕至1檔,，再至0檔完成吸液操作,。
放液：將按鈕按至1擋排出液體，并保持按住按鈕1檔（勿按至2檔）,，再松開(kāi)按鈕至0檔完成放液操作,。
3、反復(fù)反向移液法
適用于易揮發(fā)液體移液操作,。
吸液：按下操作按鈕至2檔并保持,，擠出吸頭內(nèi)空氣。將吸頭沒(méi)入液面下,，緩慢釋放操作按鈕至1檔,，再至0檔；然后再按至1檔,，放至0檔,；再按至1檔，放至0檔,；從液體中拿出,。
放液：將按鈕按至1擋排出液體，并保持按住按鈕1檔（勿按至2檔）,，再松開(kāi)按鈕至0檔完成放液操作,。
潔特超疏水吸頭
潔特生物ZEROTIP®超疏水吸頭表面經(jīng)特殊工藝處理，具有疏水性,，能顯著降低液體的潤(rùn)濕現(xiàn)象,，減少試劑的損失，提高移液準(zhǔn)確度和精密度。
特別適用于細(xì)胞培養(yǎng),，基因組學(xué),，酶反應(yīng)，核酸提取和純化,，蛋白質(zhì)組學(xué),，蛋白提取和純化等實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)對(duì)比
潔特生物ZEROTIP®超疏水吸頭吸液前吸頭無(wú)需潤(rùn)洗,，可直接進(jìn)行移液操作,，極大地提高了移液操作效率。
超疏水吸頭產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
* 帶濾芯與無(wú)濾芯兩種選擇
* 吸頭無(wú)彎曲,，透明度高
* 均勻的超疏水表面,，無(wú)硅烷化、無(wú)核酸,、無(wú)PCR抑制劑,，有效減少樣品損失
* 適用于含去垢劑等生物學(xué)樣品和一些溶劑的操作，如SDS, Tween TritonX-100等
* PCR和實(shí)時(shí)PCR應(yīng)用中獲得較高可重復(fù)性
* 通用性高,，適配Gilson,，Eppendorf等多品牌移液器
* 輻照滅菌和非滅菌可選，輻照滅菌,，SAL 10-6
* 無(wú)DNase/RNase,，無(wú)熱原
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