質(zhì)量可控是活性化合物成藥及進(jìn)行藥品安全有效性評(píng)價(jià)的前提,。對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行控制應(yīng)該是多方面的,，其中包括生產(chǎn)環(huán)境的控制,、原輔料來源和質(zhì)量的控制,、生產(chǎn)工藝過程的控制,，以及按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行成品檢驗(yàn)控制等,。

但是，在藥品研發(fā)過程中,，揭示藥品的品質(zhì),、控制藥品的質(zhì)量，通常是要針對(duì)研制藥品的特性(主藥的理化性質(zhì)及制劑的質(zhì)量要求等)確定相應(yīng)的研究測試項(xiàng)目,，再根據(jù)測試項(xiàng)目的需要,，建立適宜的分析方法(包括方法的選擇和方法的驗(yàn)證)，最后是根據(jù)藥品質(zhì)量的要求及安全性研究結(jié)果確定各測試項(xiàng)目的限度,，起草制訂檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),。

分析方法是揭示藥品品質(zhì)的工具和手段，方法驗(yàn)證是判斷采用的分析方法是否科學(xué),、可行的過程,。實(shí)際上，方法驗(yàn)證就是根據(jù)確定的檢測項(xiàng)目的要求,，預(yù)先設(shè)置一定的驗(yàn)證內(nèi)容,，并通過設(shè)計(jì)合理的試驗(yàn)來驗(yàn)證所采用的分析方法能否符合檢測項(xiàng)目的要求,。

下面就根據(jù)《化學(xué)藥物質(zhì)量控制分析方法驗(yàn)證技術(shù)指導(dǎo)原則》解讀分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容和評(píng)價(jià)要點(diǎn)，在對(duì)目前申報(bào)資料中分析方法驗(yàn)證工作中存在的問題進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上,，以高效液相色譜法為例,，闡述方法驗(yàn)證的思路及驗(yàn)證要點(diǎn)，希望能對(duì)藥物研發(fā)者有所幫助,。

首先應(yīng)該明確的是：方法驗(yàn)證的內(nèi)容應(yīng)根據(jù)檢測項(xiàng)目的要求,，同時(shí)結(jié)合所采用的分析方法的特點(diǎn)確定。相同的分析方法用于不同的檢測項(xiàng)目時(shí),，其驗(yàn)證要求是不同的,。例如，采用高效液相色譜法用于制劑的鑒別和雜質(zhì)定量檢查時(shí)的驗(yàn)證要求是不同的,；

前者重點(diǎn)要驗(yàn)證方法的專屬性,，而后者重點(diǎn)要驗(yàn)證方法的專屬性、準(zhǔn)確度和定量限,。通常需要驗(yàn)證的檢測項(xiàng)目：鑒別,、雜質(zhì)檢查(限度試驗(yàn)、定量試驗(yàn)),、定量測定(含量測定,、溶出度、釋放度等),，還有其他特定的檢測項(xiàng)目(粒徑分布,、分子量分布)等。方法驗(yàn)證的內(nèi)容包括專屬性,、線性,、范圍、準(zhǔn)確度,、精密度,、檢測限、定量限,、耐用性(粗放度)和系統(tǒng)適用性等,。

1.2線性

線性系指在設(shè)計(jì)的測定范圍內(nèi)，檢測結(jié)果與供試品中被測物的濃度(量)直接呈線性關(guān)系的程度,，是定量測定的基礎(chǔ),，涉及定量測定的項(xiàng)目，如雜質(zhì)定量試驗(yàn)和含量測定均需要驗(yàn)證方法的線性,。

1.3范圍

范圍系指能夠達(dá)到一定的準(zhǔn)確度,、精密度和線性，測試方法適用的試樣中被測物高低限濃度或量的區(qū)間,。通常用與分析方法的測試結(jié)果相同的單位(如百分濃度)表達(dá),。涉及到定量測定的檢測項(xiàng)目均需要驗(yàn)證范圍，如含量測定,、含量均勻度,、溶出度或釋放度、雜質(zhì)定量試驗(yàn)等,。范圍應(yīng)根據(jù)劑型和(或)檢測項(xiàng)目的要求確定,。含量測定范圍應(yīng)為測試濃度的80%～100%或更寬。制劑的含量均勻度范圍應(yīng)為測試濃度的70%～130%,。

1.4準(zhǔn)確度

準(zhǔn)確度系指用該方法測定的結(jié)果與真實(shí)值或認(rèn)可的參考值之間接近的程度,。具有一定的準(zhǔn)確度是進(jìn)行定量測定的必要條件，因此,，涉及到定量測定的檢測項(xiàng)目均需要驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度,，如含量測定、雜質(zhì)定量試驗(yàn)等,。準(zhǔn)確度應(yīng)在規(guī)定的范圍內(nèi)建立,。

1.5精密度

精密度系指在規(guī)定的測試條件下，同一均質(zhì)供試品經(jīng)多次取樣進(jìn)行一系列檢測所得結(jié)果之間的接近程度(離散程度),。一般用偏差,、標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。精密度可以

從3個(gè)層次考察：重復(fù)性(同樣的操作條件下,，在較短時(shí)間間隔內(nèi)，同一分析人員測定結(jié)果的精密度),、中間精密度(同一實(shí)驗(yàn)室,，不同時(shí)間、不同分析人員,、不同儀器設(shè)備測定結(jié)果的精密度),、重現(xiàn)性(不同實(shí)驗(yàn)室、不同分析人員測定結(jié)果的精密度,，當(dāng)分析方法被法定標(biāo)準(zhǔn)采用時(shí),，應(yīng)進(jìn)行重現(xiàn)性試驗(yàn)),。

檢測限系指試樣中的被測物能夠被檢測到的zui低量，但不一定要準(zhǔn)確定量,。該驗(yàn)證指標(biāo)的意義在于考察方法是否具備靈敏的檢測能力,。因此，對(duì)雜質(zhì)限度試驗(yàn),，需驗(yàn)證并證明方法具有足夠低的檢測限,，以保證檢出需控制的雜質(zhì)。

定量限系指試樣中的被測物能夠被定量測定的zui低量,，其測定結(jié)果應(yīng)具有一定的準(zhǔn)確度和精密度,。它體現(xiàn)了分析方法是否具備靈敏的定量檢測能力。雜質(zhì)定量試驗(yàn),，需驗(yàn)證方法的定量限,，以保證含量很少的雜質(zhì)能夠被準(zhǔn)確測定。

1.8耐用性

(粗放度)耐用性系指測定條件發(fā)生小的變動(dòng)時(shí),，測定結(jié)果不受影響的承受程度,。主要考察方法本身對(duì)于可變?cè)囼?yàn)因素的抗干擾能力。典型的變動(dòng)因素包括：液相色譜法中流動(dòng)相的組成,、流速和pH值,、不同廠牌或不同批號(hào)的同類型色譜柱、柱溫等,。

對(duì)一些儀器分析方法,，在進(jìn)行方法驗(yàn)證時(shí)，有必要將分析設(shè)備,、電子儀器與實(shí)驗(yàn)操作,、測試樣品等一起當(dāng)作完整的系統(tǒng)進(jìn)行評(píng)估。系統(tǒng)適用性便是對(duì)整個(gè)系統(tǒng)進(jìn)行評(píng)估的指標(biāo),，其試驗(yàn)參數(shù)的設(shè)置需根據(jù)被驗(yàn)證方法類型而定,。色譜方法對(duì)分析設(shè)備、電子儀器的依賴程度較高,，因此,，所有的色譜方法均應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)適用性驗(yàn)證，并將該指標(biāo)作為分析方法的組成部分,。

2.1方法驗(yàn)證的評(píng)價(jià)要點(diǎn)

方法驗(yàn)證的評(píng)價(jià)應(yīng)圍繞驗(yàn)證目的進(jìn)行,，同時(shí)關(guān)注方法驗(yàn)證內(nèi)容的全面性和試驗(yàn)方案的系統(tǒng)性和合理性，以及驗(yàn)證過程的規(guī)范性,。

2.2方法驗(yàn)證需要關(guān)注的問題

2.2.1雜質(zhì)定量方法驗(yàn)證

雜質(zhì)定量試驗(yàn)要驗(yàn)證方法的專屬性,、檢測限、定量限,、線性,、范圍,、準(zhǔn)確度、精密度等,。為考察方法能否有效檢出原料藥或制劑中的雜質(zhì),，可采用原料藥尚未精制的粗品、或加入合成中間體的方法;還可根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn),、制劑的處方與工藝,、貯藏條件等選用合適的酸、堿,、光,、熱、氧化等強(qiáng)制破壞性試驗(yàn)來驗(yàn)證方法的專屬性,；

注意進(jìn)行破壞試驗(yàn)的條件要適度,，著重考察敏感條件，即不能無降解產(chǎn)物產(chǎn)生,，也不能將主藥成分破壞殆盡,，應(yīng)以主藥成分破壞20%～30%為宜；否則,，無降解產(chǎn)物產(chǎn)生或主藥成分破壞殆盡時(shí)進(jìn)行的專屬性試驗(yàn)是不能反映擬定的方法能有效將主藥與雜質(zhì)分開并能有效檢出可能的雜質(zhì)的,。

另外，在進(jìn)行方法專屬性試驗(yàn)時(shí),，還可采用二極管陣列檢測器,、質(zhì)譜檢測器等檢測峰純度；因在強(qiáng)制降解試驗(yàn)條件下產(chǎn)生的降解產(chǎn)物較藥品貨架期產(chǎn)生的降解產(chǎn)物復(fù)雜,、未知雜質(zhì)多,，分離難度大，二極管陣列檢測器和質(zhì)譜檢測器可有效顯示各色譜峰的純度,，以免因分離度不符合要求,，導(dǎo)致分析結(jié)果不準(zhǔn)確。

如果不具備檢測峰純度的試驗(yàn)條件,，也可通過調(diào)整流動(dòng)相的組成或比例的方法使各色譜峰的相對(duì)保留時(shí)間發(fā)生改變,，來印證雜質(zhì)檢查方法的專屬性。對(duì)雜質(zhì)定量方法驗(yàn)證進(jìn)行評(píng)價(jià),，需要關(guān)注的問題還有雜質(zhì)的定量方法,。通常，雜質(zhì)的定量方法有①外標(biāo)法(雜質(zhì)對(duì)照品法),。②加校正因子的主成分自身對(duì)照法。③不加校正因子的主成分自身對(duì)照法,。④峰面積歸一化法,。

雜質(zhì)對(duì)照品法定量比較準(zhǔn)確,，是進(jìn)行雜質(zhì)有效控制的最直接的方法，建議已知雜質(zhì)控制盡量采用雜質(zhì)對(duì)照品法定量;此時(shí),，還應(yīng)對(duì)對(duì)照品進(jìn)行評(píng)估和確認(rèn),，制訂質(zhì)量控制要求。

加校正因子的主成分自身對(duì)照法應(yīng)對(duì)校正因子進(jìn)行嚴(yán)格測定,，該方法適用于相對(duì)響應(yīng)因子在0.5～1.5范圍內(nèi)的已知雜質(zhì)的控制;超出0.5～1.5范圍時(shí),，宜采用雜質(zhì)對(duì)照品法或調(diào)整檢測波長使雜質(zhì)的相對(duì)響應(yīng)因子落在0.5～1.5范圍內(nèi)。

不加校正因子的主成分自身對(duì)照法的前提是假定雜質(zhì)與主成分的響應(yīng)因子基本相同;相對(duì)響應(yīng)因子在0.9～1.1范圍內(nèi),，可以采用主成分自身對(duì)照法,，超出0.9～1.1范圍時(shí)，宜采用雜質(zhì)對(duì)照品法或加校正因子的主成分自身對(duì)照法,。峰面積歸一化法簡便快捷,，但是，因各雜質(zhì)與主成分的響應(yīng)因子有差異,、雜質(zhì)量與主成分量不一定在同一線性范圍內(nèi),、儀器對(duì)微量雜質(zhì)和常量主成分的積分精度及準(zhǔn)確度不相同等因素影響定量的準(zhǔn)確性，一般不建議采用,。

 2.2.2復(fù)方制劑雜質(zhì)研究的考慮要點(diǎn)

復(fù)方制劑雜質(zhì)的來源及種類較單方制劑復(fù)雜,，其雜質(zhì)的分離檢出、定性及定量研究工作是該類制劑質(zhì)量控制研究的重點(diǎn)和難點(diǎn),，也是在評(píng)價(jià)過程中出現(xiàn)問題較多,、經(jīng)常需要以補(bǔ)充資料的形式完善的研究內(nèi)容。

復(fù)方制劑雜質(zhì)的檢查方法應(yīng)兼顧不同來源的雜質(zhì)(原料藥制備過程引入的雜質(zhì),、制劑過程和/或貯藏期間的降解產(chǎn)物),，重點(diǎn)監(jiān)控穩(wěn)定性較差藥物的降解產(chǎn)物及有毒或有害雜質(zhì)。進(jìn)行復(fù)方制劑的雜質(zhì)研究,，首先要分析各雜質(zhì)的來源,，采用適當(dāng)?shù)姆椒▽?duì)雜質(zhì)進(jìn)行定性研究和歸屬。

由于主藥及其雜質(zhì)的理化性質(zhì)的差異可能較大,，色譜行為的差異也較大,，故一般要采用梯度洗脫或多種色譜條件。在采用紫外檢測器時(shí),，應(yīng)選用對(duì)各雜質(zhì)均有較強(qiáng)吸收的波長作為檢測波長;當(dāng)一個(gè)測定波長無法兼顧所有雜質(zhì)時(shí),，可選用不同波長分別進(jìn)行測定。采用不同的色譜條件分別考察各主藥的雜質(zhì)時(shí),，專屬性研究既要考察溶劑,、輔料是否對(duì)被測主藥的雜質(zhì)檢測有影響，也要考察其他主藥及其雜質(zhì)是否對(duì)該條件下被測主藥的雜質(zhì)檢測有影響。

在同一色譜條件下同時(shí)考察各主藥的雜質(zhì)時(shí),，專屬性研究應(yīng)考察溶劑,、輔料是否對(duì)各雜質(zhì)檢測有影響，各主藥峰及各雜質(zhì)峰是否能有效分離,，各雜質(zhì)是否能明確歸屬,。復(fù)方制劑中的毒性雜質(zhì)及已知雜質(zhì)，應(yīng)采用雜質(zhì)對(duì)照品法進(jìn)行定量測定,。若采用加校正因子的主成分自身對(duì)照法,，應(yīng)注意不同時(shí)間、不同儀器,、不同實(shí)驗(yàn)室間相對(duì)保留時(shí)間的波動(dòng),，以及當(dāng)供試品中存在多個(gè)雜質(zhì)而分離度又較差時(shí)可能造成的雜質(zhì)定位的困難。

2.2.3方法再驗(yàn)證

在某些情況下,，如原料藥的合成工藝改變,、制劑的處方改變、分析方法發(fā)生改變等,，均需要對(duì)分析方法再次進(jìn)行全面的或部分的驗(yàn)證,，以確保分析方法可行，適用于變更后產(chǎn)品的質(zhì)量控制,，這一過程稱為方法再驗(yàn)證,。進(jìn)行變更研究和仿制藥研制時(shí)需特別注意要進(jìn)行方法再驗(yàn)證工作。

當(dāng)原料藥的合成工藝發(fā)生改變時(shí),，可能引入新的雜質(zhì),，雜質(zhì)檢查方法和含量測定方法的專屬性就需要重新進(jìn)行驗(yàn)證，以證明雜質(zhì)檢查方法能夠檢測新引入的雜質(zhì),，且新引入的雜質(zhì)對(duì)主成份的含量測定無干擾,。

當(dāng)制劑的處方發(fā)生變更時(shí)，可能會(huì)影響鑒別方法的專屬性,、溶出度和含量測定的準(zhǔn)確度,，此時(shí)，需要對(duì)鑒別,、含量測定方法進(jìn)行再驗(yàn)證,。當(dāng)原料藥來源發(fā)生變更時(shí)，可能會(huì)影響雜質(zhì)檢查和含量測定的專屬性和準(zhǔn)確度,，因此,，需要對(duì)雜質(zhì)檢查方法和含量測定方法進(jìn)行再驗(yàn)證。

當(dāng)某一項(xiàng)目的分析方法發(fā)生改變時(shí),，如采用高效液相色譜法測定含量的檢測波長發(fā)生改變,，則要重新進(jìn)行檢測限,、專屬性、準(zhǔn)確度,、精密度,、線性等內(nèi)容的驗(yàn)證,，同時(shí)還應(yīng)進(jìn)行方法改變前后所得結(jié)果的對(duì)比研究,，證明變更后的方法合理、可行,。在進(jìn)行仿制藥研究時(shí),，其所用原料藥的合成工藝、制劑處方中的輔料等可能與已上市藥品不同,，此時(shí),，不僅要對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中部分項(xiàng)目進(jìn)行方法再驗(yàn)證，還應(yīng)對(duì)根據(jù)研制品種質(zhì)量控制需要增加的測試項(xiàng)目所用的方法進(jìn)行驗(yàn)證,。

方法驗(yàn)證是藥品質(zhì)量控制研究重要的組成部分,，通常要貫穿藥品研發(fā)的始終。方法驗(yàn)證應(yīng)圍繞驗(yàn)證目的,，根據(jù)測試項(xiàng)目的要求,，結(jié)合所用分析方法的特點(diǎn)確定相應(yīng)的驗(yàn)證內(nèi)容;同時(shí)要注意驗(yàn)證試驗(yàn)的過程應(yīng)嚴(yán)謹(jǐn)、規(guī)范,。另外,，隨著藥品研發(fā)的進(jìn)展及在研發(fā)過程中的變更情況進(jìn)行必要的方法再驗(yàn)證，以不斷完善分析方法,，同時(shí)適用于變更后產(chǎn)品的質(zhì)量控制,。