細(xì)集料亞甲藍試驗方法

標(biāo)準(zhǔn)亞甲藍溶液910.0g/L±0.1g/L標(biāo)準(zhǔn)濃度)配制,；

(1)測定亞甲藍中的水分含量w。稱取5g左右的亞甲藍粉末,，記錄質(zhì)量mh,，**到0.01g,。在100℃±5℃的溫度下烘干至恒重(若干溫度超過105℃，亞甲藍粉末會變質(zhì)),，在干燥器中冷卻,，然后稱重，記錄質(zhì)量mg,，**到0.01g,。按式(T0349-1)計算亞甲藍的含水率w

w = (mh-Mg)/mg×100

式中：mh—亞甲藍粉末的質(zhì)量(g),；mg—干燥后亞甲藍的質(zhì)量(g)。

(2)取亞甲藍粉末(100＋w)(10g±0.01g)/100(即亞甲藍干粉末質(zhì)量10g),，**至0.01g,。

(3)加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯，水溫不超過40℃,。

(4)邊攪動邊加入亞甲藍粉末，持續(xù)攪動45min,，直至亞甲藍粉末全部溶解為止,，然后冷卻至20℃。

(5)將溶液倒入1L容量瓶中,，用潔凈水淋洗燒杯等,，使所有亞甲藍溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應(yīng)保持在20℃±1℃,，加潔凈水至容量瓶1L刻度,。

(6)搖晃容量瓶以保證亞甲藍粉末全溶解。將標(biāo)準(zhǔn)液移入深色儲藏瓶中,，亞甲藍標(biāo)準(zhǔn)溶液保質(zhì)期應(yīng)不超過28d,。配制好的溶液應(yīng)標(biāo)明制備日期、失效日期,，并避光保存,。

亞甲藍吸附量的測定

(1)將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部，使其不與任何其它物品接觸,。

(2)細(xì)集料懸濁液在加入亞甲藍溶液并經(jīng)400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速攪拌1min起,，在濾紙上進行A次色暈檢驗。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上,，液滴在濾紙上形成環(huán)狀,，中間是集料沉淀物，溶液的數(shù)量應(yīng)使沉淀物直徑在8mm~12mm之間,。環(huán)繞一圈無色的水環(huán),。當(dāng)在沉淀物周圍邊緣放射出一個寬度約1mm左右的淺藍A暈時，試驗成為陽性,。

(3)如果A次的5mL亞甲藍沒有使沉淀物周圍出現(xiàn)色暈,，再向懸濁液中加入5mL亞甲藍溶液，繼續(xù)攪拌1min,，再用玻璃棒沾取一滴懸濁液,，滴于濾紙上，進行二次色暈試驗,，若沉淀物周圍仍未出現(xiàn)色暈,，重復(fù)上述步驟,，直到沉淀物周圍放射出約1mm的穩(wěn)定淺藍A暈。

(4)停止滴加亞甲藍溶液,，但繼續(xù)攪拌懸濁液,，每1min進行一次色暈試驗。若色暈在A初的4min內(nèi)消失,，再加入5mL亞甲藍溶液,；若色暈在第5min消失，再加入2mL亞甲藍溶液,。兩種情況下,，均應(yīng)繼續(xù)攪拌并進行色暈試驗，直至色暈可持續(xù)5min為止,。

(5)記錄色暈持續(xù)5min時所加入的亞甲藍溶液總體積,，至1mL。

制備細(xì)集料懸濁液

(1)取代表性試樣,，縮分至約400g,，置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干至恒重，待冷卻至室溫后,，篩除大于2.36mm顆粒,，分兩部分備用 。

(2)稱取試樣200g,，**至0.1g,。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中，將攪拌器速度調(diào)到600min,，攪拌器葉輪離燒杯底部約10mm,。攪拌5min，形成懸濁液,，用移液管準(zhǔn)確加入5mL亞甲藍溶液,，然后保持400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速不斷攪拌，直到試驗結(jié)束,。

亞甲藍的快速評價試驗

(1)按三.2.(1)及三.2.(2)要求制樣及攪拌,。

(2)一次性向燒杯中加入30mL亞甲藍溶液，以400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌8min然后用玻璃棒粘取一滴懸濁液,，滴于濾紙上,，觀察沉淀物周圍是否出現(xiàn)明顯色暈。

小于0.15mm粒徑部分的亞甲藍值MBVF  的測定

按三.1~三.3的規(guī)定準(zhǔn)確試樣,，進行亞甲藍試驗測試,，但試樣為0~0.15mm部分，取30g±0.1g。

按T0333的篩洗法測定細(xì)集料中含泥量或石粉含量,。