關(guān)于氯丙醇酯和縮水甘油酯的檢測方法,，國際上有多個用于分析食品中氯丙醇酯和縮水甘油的標(biāo)準(zhǔn)方法,，比如國際標(biāo)準(zhǔn)化組織 ISO 18363 系列標(biāo)準(zhǔn)（包括 ISO 18363-1:2015、ISO 18363-2:2018,、ISO 18363-3:2017 和 ISO 18363-4:2021）等,。國內(nèi)現(xiàn)行的國家標(biāo)準(zhǔn)是 GB5009.191-2016，而在 2022 年 3 月國家發(fā)布了 GB5009.191 修訂版的征求意見稿,。從征求意見稿看,，新國標(biāo)分為兩篇：第一篇是針對食品中氯丙醇含量的測定方法，而第二篇專注于食品中的氯丙醇酯和縮水甘油酯的檢測,，包括 3 個檢測方法,。

表 1 為目前國際標(biāo)準(zhǔn)化組織 ISO 18363 系列標(biāo)準(zhǔn)方法與 GB5009.191 修訂版征求意見稿中氯丙醇酯和縮水甘油酯測定方法的總結(jié)及對比。綜合考慮樣品前處理的復(fù)雜程度,、樣品前處理的耗時,、測定成本等因素,，目前檢測效率最高的標(biāo)準(zhǔn)方法是 ISO 18363-4:2021,，GB 5009.191 修訂版征求意見稿的第二篇第一法與之相對應(yīng)。但是國標(biāo)第二篇第一法與 ISO 18363-4 方法相比,，有進一步的創(chuàng)新,，比如擴大了適用食品基質(zhì)的范圍，改進了定量流程等等。該方法使用 ¹³C₃-3-MCPDE 作為內(nèi)標(biāo)來“監(jiān)視”整個方法的實施過程,，修正由堿水解所帶來的縮水甘油測定值偏高的問題,，因此一些文獻或者應(yīng)用文章將其簡稱為“¹³C 同位素稀釋方法”。

鑒于此方法檢測效率方面的明顯優(yōu)勢,，安捷倫針對此方法開發(fā)了相應(yīng)的檢測方案,。

安捷倫將 Agilent PAL RTC 自動化樣品前處理平臺與 Agilent 7000E GC/MS/MS 系統(tǒng)相結(jié)合，針對食品中氯丙醇酯和縮水甘油酯的檢測開發(fā)了相應(yīng)的自動化檢測方案,。Agilent PAL RTC 和 7000E GC/MS/MS 兩套系統(tǒng)可謂珠聯(lián)璧合,，不但可以完美解決復(fù)雜的前處理，并可獲得優(yōu)異的檢測靈敏度及可靠性,，真正實現(xiàn)解放雙手,，提升效率。該方案的優(yōu)勢特點包括：

由于此方法中所用的衍生試劑苯基硼酸（PBA）本身沸點較高，并且在高溫下可能脫水產(chǎn)生沸點更高的二聚體和三聚體,，對色譜系統(tǒng)污染嚴(yán)重,。為減少該衍生試劑及樣品中高沸點基質(zhì)對系統(tǒng)的污染，無論是 ISO 18363-4:2021 還是 GB5009.191 修訂版征求意見稿的第二篇第一法都推薦使用反吹（其中 ISO 18363-4:2021 中第 6 條儀器（Apparatus）項下要求如下：GC-MS/MS system with Split/splitless injector and backflush option,；GB5009.191 征求意見稿第二篇第一法第 11 條儀器和設(shè)備中備注：若配置色譜柱反吹功能或程序升溫進樣口可顯著減少試液對儀器造成的污染）,。

安捷倫所開發(fā)的檢測方案采用經(jīng)典的柱中反吹技術(shù)，通過 Ultimate 吹掃兩通（PUU）裝置連接前后兩根色譜柱,；與反吹技術(shù)配合使用的是安捷倫獨有的多模式進樣口（MMI）,。

方案利用 MMI 進樣口的程序升溫功能，將進樣口初始溫度設(shè)定為 80°C,，然后快速升至 165°C 并保持至反吹開始,，因為目標(biāo)化合物的衍生物沸點較低,，首先氣化并進入色譜柱進行分離及檢測；高沸點衍生試劑和聚合體以及樣品中的高沸點基質(zhì)則留在進樣口襯管中,，開啟反吹后,，立刻把進樣口溫度升高至 320°C，此時進樣口殘留的高沸點污染物氣化并從分流出口反吹出去,。這樣通過兩個裝置的配合,，兩者相輔相成，最大程度地減少對系統(tǒng)的污染,，整個系統(tǒng)抗污染能力和耐用性顯著增強,。

“碼”上下載

安捷倫食用油中氯丙醇酯及縮水甘油酯解決方案