細胞計數(shù)采用的方法？
傳統(tǒng)方法：臺盼藍染色法
臺盼藍染色是對死活細胞進行分別計數(shù)的方法之一,，染色原理是臺盼藍不能透過活細胞完整的細胞膜,，故活細胞不著色；而死亡細胞的細胞膜損傷,，染料透過細胞膜在細胞內(nèi)富集而使細胞著藍色,。不過，臺盼藍染色并不一定能準確分辨有核細胞和細胞碎片,，因此它往往低估細胞總數(shù)而高估細胞活力,。

熒光細胞計數(shù)方法
吖啶橙/碘化丙啶（AO/PI）染色原理：活細胞經(jīng)AO染色發(fā)出綠色熒光，而死細胞經(jīng)PI染色發(fā)出紅色熒光,。重要的是,，對背景復雜的細胞，比如說外周血單個核細胞,，含有細胞碎片較多或成簇的細胞計數(shù),，避免了細胞碎片的檢測。這種方法最近也應用在單細胞基因組學應用上,，其中綠色對應了完整細胞,，而紅色對應了成功分離的細胞核。這種策略讓研究人員能夠計算未裂解的殘留細胞占總細胞數(shù)的百分比,，同時對細胞核進行計數(shù),，提示樣本質(zhì)量，幫助研究人員確定是否繼續(xù)進行單細胞基因組學流程,。

全自動熒光細胞分析儀
JSY-FL-045N型熒光細胞分析儀,，明場+雙色熒光通道的結合使實驗更加簡單快捷，同時還具備轉(zhuǎn)染檢測功能,，更加拓寬了檢測的寬度,。檢測細胞種類更加龐大，不僅適用于單純的培養(yǎng)細胞，對從組織中,、骨髓中,、外周血、肺泡中,、肝臟中分離出的種類和來源差異較大的細胞標本,，也可以快速的計數(shù)和分析。通過熒光標記技術和圖像分類識別技術對顯微獲取的熒光數(shù)字圖像自動進行分析,，獲取細胞的死活狀態(tài),、凋亡情況以及實現(xiàn)細胞的分類。