ATCC,，全名為：American Type Culture Collection,，細(xì)胞庫的細(xì)胞數(shù)量排名qian列。ATCC細(xì)胞培養(yǎng)方法,，廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)領(lǐng)域和生物醫(yī)學(xué)研究,，已成為細(xì)胞培養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)。該方法共分為6大步驟,，分別是：

一,、培養(yǎng)基的選擇：細(xì)胞種類不同，培養(yǎng)基的選擇不同,，常見的培養(yǎng)基有：MEM培養(yǎng)基,、RPMI培養(yǎng)基、DMEM培養(yǎng)基等,。根據(jù)細(xì)胞類型不同,，選擇性的加入10%的胎牛血清、抗生素,、抗真菌藥物等,。

二、細(xì)胞的準(zhǔn)備：取出細(xì)胞,，置于無菌條件,，用PBS（含有鈣和鎂）2-3次洗滌細(xì)胞，去掉凍存液,。

三,、細(xì)胞的接種：將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到無菌培養(yǎng)皿(含有培養(yǎng)基)。培養(yǎng)皿容積應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)時(shí)間,、細(xì)胞數(shù)量來確定,。

四、細(xì)胞培養(yǎng)：將培養(yǎng)皿放置在37℃的培養(yǎng)箱中,，保持濕潤的環(huán)境,。定期更換培養(yǎng)基(頻率為：2天/次)。細(xì)胞密度需要控制，不要過度密集,。

五,、細(xì)胞分離：細(xì)胞密度達(dá)到一定程度后，用胰酶或EDTA等酶類將細(xì)胞進(jìn)行消化,，消化后的細(xì)胞分離到新的培養(yǎng)皿中,。

六、細(xì)胞凍存：細(xì)胞密度適中時(shí),，用液氮來凍存細(xì)胞,。

注意：1.細(xì)胞培養(yǎng)的整個(gè)過程都需要消毒處理，防止細(xì)胞被污染 ,。

   2.定期檢查細(xì)胞的各項(xiàng)指標(biāo),，如生長情況、細(xì)胞狀態(tài),、是否污染等,。

上述ATCC細(xì)胞培養(yǎng)方法，助您細(xì)胞培養(yǎng)一臂之力,！