abcam原裝抗體WB問(wèn)題超全總結(jié)詳解無(wú)信號(hào),多條帶,高背景等難題 |靶點(diǎn)解惑
蛋白免疫印跡(WB)是利用聚丙烯酰胺凝膠電泳來(lái)檢測(cè)特定樣品或提取物中某種特定蛋白的方法,。聚丙烯酰胺凝膠緊貼著膜放置,常用的膜是硝酸纖維素或PVDF(聚偏乙烯氟化物),,在電流的作用下蛋白質(zhì)從凝膠遷移到膜上并且被固定,。膜是凝膠蛋白質(zhì)的復(fù)制品,然后可以與抗體結(jié)合后進(jìn)行染色,。免疫印跡(WB)是一項(xiàng)通過(guò)凝膠電泳按照分子量大小分離蛋白,,然后再利用特異性抗體識(shí)別這些蛋白的技術(shù)。它是對(duì)蛋白進(jìn)行定性和相對(duì)定量的重要檢測(cè)工具,。
您在WB實(shí)驗(yàn)時(shí)是否遇到無(wú)信號(hào),、高背景、多帶等問(wèn)題,?小編接下來(lái)將一一為您呈現(xiàn)這些問(wèn)題的常見(jiàn)原因和解決方案,。
Chapter1
無(wú)信號(hào)常見(jiàn)原因和解決方案
WB實(shí)驗(yàn)時(shí)出現(xiàn)無(wú)信號(hào)或信號(hào)弱現(xiàn)象,小艾歸納整理發(fā)現(xiàn),主要是靶標(biāo)自身特性和WB實(shí)驗(yàn)流程中的樣本制備,、轉(zhuǎn)膜,、封閉、抗體孵育,、洗膜和檢測(cè)等具體實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)問(wèn)題會(huì)導(dǎo)致這一現(xiàn)象,。接下來(lái)小艾跟大家詳細(xì)扒一扒具體細(xì)節(jié)有哪些。
1.靶點(diǎn)特性導(dǎo)致無(wú)信號(hào)的常見(jiàn)原因及解決方案
▼ 組織或細(xì)胞中靶標(biāo)蛋白含量低導(dǎo)致無(wú)信號(hào)或信號(hào)弱
可通過(guò)如下建議解決:
參考文獻(xiàn)或數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)據(jù)(例如The Human Protein Atlas)等,,確認(rèn)靶標(biāo)蛋白是否在待檢組織或細(xì)胞中表達(dá),。我們總結(jié)了41個(gè)有表達(dá)特異性的熱門靶標(biāo)表達(dá)信息,供大家參考(附錄1),。
增加上樣量,,至少上樣20-30μg蛋白。
濃縮使信號(hào)大化(例如檢測(cè)核蛋白要用核裂解物,;檢測(cè)膜蛋白用膜裂解液,,超速離心分離膜蛋白)。我們總結(jié)了58個(gè)熱門靶標(biāo)亞細(xì)胞定位信息,,及其陽(yáng)性對(duì)照供大家參考(附錄2),。
參考文獻(xiàn)或產(chǎn)品說(shuō)明書,誘導(dǎo)增加靶標(biāo)蛋白表達(dá),。很多靶標(biāo)蛋白需要藥物誘導(dǎo)或其它特殊處理,,其含量才能達(dá)到WB檢測(cè)范圍,我們整理了17個(gè)熱門靶標(biāo)蛋白在不同細(xì)胞系中藥物處理信息,,及對(duì)應(yīng)產(chǎn)品供大家參考(附錄3),。
選擇確認(rèn)表達(dá)靶標(biāo)蛋白的樣本作為陽(yáng)性對(duì)照(可參考產(chǎn)品說(shuō)明書中提供的陽(yáng)性對(duì)照)。
附錄1 熱門靶標(biāo)蛋白表達(dá)及陽(yáng)性對(duì)照
靶標(biāo)名稱 | 組織/細(xì)胞表達(dá)特異性(Uniprot) |
Alpha-synuclein | •Alpha-synuclein主要在大腦中表達(dá),,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的突觸前末梢高度表達(dá),。 |
•在除肝臟外的組織中也有少量表達(dá)。 | |
BDNF | •BDNF在海馬,、杏仁核,、大腦皮層和小腦等腦組織中高度表達(dá)。 |
•BDNF也表達(dá)于心臟,、肺,、骨骼肌、睪丸,、前列腺和胎盤中,。 | |
Caspase-3 /cleaved Caspase-3 | •在肺、脾,、心臟,、肝臟和腎臟中高度表達(dá),。 |
•腦和骨骼肌內(nèi)中水平表達(dá),睪丸低水平表達(dá),。 | |
•在許多細(xì)胞系中表達(dá),,在免疫系統(tǒng)細(xì)胞中的表達(dá)最高。 | |
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附錄2 熱門靶標(biāo)蛋白亞細(xì)胞定位及陽(yáng)性對(duì)照
靶標(biāo)名稱 | 蛋白亞細(xì)胞定位(Uniprot) | 陽(yáng)性對(duì)照 |
Alpha-synuclein | 細(xì)胞膜,,細(xì)胞質(zhì),,細(xì)胞核;也分泌于細(xì)胞連接,、突觸和多巴胺能神經(jīng)元膜結(jié)合處,。 | •WB:HAP1、HEK293-T細(xì)胞裂解液 ,;人、大鼠腦組織裂解液 ,;重組人Alpha-synuclein蛋白(?ab51189) ,。 |
BDNF | 分泌型 | •WB:重組人/小鼠/大鼠BDNF蛋白(?ab9794) ;人,,大鼠和小鼠的腦,,海馬和小腦組織裂解液 |
BrdU | 細(xì)胞核 | •IHC:來(lái)自BrdU 處理的小鼠的未染色切片(?ab129956)。 •ICC:BrdU處理的HeLa 細(xì)胞,。 |
附錄3 熱門靶標(biāo)蛋白陽(yáng)性對(duì)照及藥物處理?xiàng)l件
靶標(biāo)名稱 | 細(xì)胞系 | 試劑處理 | 產(chǎn)品 |
c-Fos | HeLa | 血清饑餓36小時(shí),,20% FBS(2小時(shí)) | ?ab214672 |
Jurkat | 血清饑餓過(guò)夜,PMA(200 nM,, 4 小時(shí)) | ||
RAW 264.7 | 血清饑餓過(guò)夜,,PMA(200 nM, 4 小時(shí)) | ||
Cleaved Caspase-3 | HAP1 | 星形孢菌素(2 μM,, 24小時(shí)) | ?ab32042 |
HeLa | 星形孢菌素(2 μM,, 24小時(shí)) | ||
cleaved N-terminal DFNA5 / GSDME | SH-SY5Y | Etoposide(60 μM ,14小時(shí)) | ?ab222408 |
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▼組織或細(xì)胞中修飾后(磷酸化,、乙?;头核鼗龋┑陌袠?biāo)蛋白含量底,可導(dǎo)致無(wú)信號(hào)或信號(hào)弱現(xiàn)象
可通過(guò)如下建議解決:
通常情況下,,在未處理的組織或細(xì)胞中,,大部分翻譯后修飾狀態(tài)下的蛋白含量較少。
參考文獻(xiàn)或產(chǎn)品說(shuō)明書,,誘導(dǎo)增加靶標(biāo)蛋白含量,。我們整理了25個(gè)熱門靶標(biāo),在不同細(xì)胞系中檢測(cè)其翻譯后修飾形式,,需藥物處理?xiàng)l件及對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品,,供大家參考(附錄3)。
裂解緩沖液中使用相應(yīng)去修飾酶抑制劑。(例如靶蛋白磷酸化檢測(cè),,裂解液中需增加磷酸酶抑制劑)
陽(yáng)性對(duì)照(參考產(chǎn)品說(shuō)明書中誘導(dǎo)試劑和條件,,處理樣本。)
附錄3 翻譯后修飾靶標(biāo)蛋白陽(yáng)性對(duì)照及藥物處理?xiàng)l件
靶標(biāo)名稱 | 細(xì)胞系 | 試劑處理 | 產(chǎn)品 |
eNOS(phospho S1177) | HUVEC | Pervanadate(100 uM,,10分鐘) | ?ab215717 |
JAK2(phospho Y1007 + Y1008) | Jurkat | Pervanadate(50 mM ,,5分鐘) | ?ab32101 |
C6 | Pervanadate(50 mM,5分鐘) | ||
Hepa1-6 | Pervanadate(100 µM,,30分鐘) | ||
MEF | Pervanadate(100 µM,,30分鐘) | ||
MLKL(phospho S345) | L-929 | 20 ng/ml TNF alpha,100 nM Smac mimetic和20 µM z-VAD(8小時(shí)) | ?ab196436 |
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注:具體細(xì)胞系處理信息請(qǐng)參考產(chǎn)品說(shuō)明書
▼靶標(biāo)蛋白是分泌型蛋白,,檢測(cè)時(shí)分泌到細(xì)胞外,,若檢測(cè)的樣本為全細(xì)胞裂解液,會(huì)出現(xiàn)無(wú)信號(hào)或信號(hào)弱現(xiàn)象
可通過(guò)如下建議解決:
使用 Brefeldin A(BFA)抑制蛋白分泌,,提取全細(xì)胞裂解液,。
如果全細(xì)胞裂解液中檢測(cè)不到靶蛋白,建議提取細(xì)胞培養(yǎng)上清中的蛋白,。
相關(guān)產(chǎn)品
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