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一,、檸檬酸合酶(CS)廣泛存在于動(dòng)物,、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中,，是細(xì)胞內(nèi)多種代謝途徑的關(guān)鍵限速酶及代謝變化的標(biāo)志酶,，具有高度底物特異性，僅催化乙酰CoA和草酰乙酸縮合生成檸檬酸和輔酶A,，作為三羧酸循環(huán)第一個(gè)限速酶,，是該途徑主要調(diào)控位點(diǎn)之一。檸檬酸合酶催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰輔酶A,，進(jìn)一步水解產(chǎn)生檸檬酸,，DTNB轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色的TNB，產(chǎn)物在412nm處具有特征吸收峰,，根據(jù)吸光值變化即可表征檸檬酸合酶的活性,。
二、使用前每支加入500µL蒸餾水充分溶解(未使用完的試劑-20℃保存),；使用前每支加入1.5mL蒸餾水充分溶解(未使用完的試劑-20℃保存),。測(cè)定過程中所需要的儀器和試劑：可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿(光徑10mm),、研缽/勻漿器,、可調(diào)式移液器、臺(tái)式離心機(jī),、恒溫水浴/培養(yǎng)箱和蒸餾水,。
三、推薦使用樣本蛋白濃度計(jì)算酶活,，若用樣本質(zhì)量計(jì)算,，則需加測(cè)胞漿提取物CS活性，上清(胞漿提取物)和沉淀(線粒體)酶活之和即為總酶活,；準(zhǔn)確在10s和130s處完成讀數(shù),，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,；測(cè)定過程中待測(cè)樣本和所有試劑須冰上放置，以免變性和失活,；計(jì)算?A測(cè)定=A2測(cè)定-A1測(cè)定,，?A對(duì)照=A2對(duì)照-A1對(duì)照，?A=?A測(cè)定-?A對(duì)照,。
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