瀝青四組分試驗儀由瀝青質(zhì)抽提器(包括球形冷凝器及100ml抽提器組裝面成)和玻璃吸附柱,,其結(jié)構(gòu)及技術(shù)參數(shù)*符合T 0618-1993標(biāo)準(zhǔn)要求,。本方法適用于采用溶劑沉淀及色譜柱法進(jìn)行道路石油瀝青的四組分成分分析,。操作步驟如下:
1,、用小號吸附柱時,在恒重過的三角燒瓶中準(zhǔn)備稱量油樣,,如果瀝青質(zhì)加膠質(zhì)的總量(或脫出瀝青質(zhì)后的膠質(zhì)量)在40%以上稱取0.5—0.4克(稱準(zhǔn)至0.001克)如瀝青質(zhì)加膠質(zhì)含量小于40%稱取1克,;
2、開動恒溫浴的加熱及循環(huán)系統(tǒng),,控制水溫在50±1℃,;
3、在洗凈及干燥過的吸附柱的下部塞上少量棉花用漏斗從上端加入40±0.1克處理過的氧化鋁,,并同時用橡皮頭輕輕敲緊,;
4、將油樣微熱熔化,,加入10毫升石油醚溶解,;
5、從吸附柱上端加入30毫升石油醚,,使氧化鋁予濕,,待石油醚進(jìn)入氧化鋁后再加入稀釋的油樣,油樣進(jìn)入氧化鋁后再加如少量氧化鋁,;
6,、在吸附柱下端放一個25毫升的量筒,然后加入下列溶劑,;
7,、柱底首先餾出的20毫升為石油醚,不為回收,,仍可作為沖洗用,,以后用100毫升三角燒瓶接收,,沖洗石油醚時接受飽和烴餾分,沖洗苯時接受芳香烴餾分,,以后餾出的為膠質(zhì),,瀝青質(zhì)餾分,餾出速度為3—5毫升/分若流速太慢,,用雙連球加壓調(diào)節(jié),;
8、飽和烴應(yīng)為無色溶液,,芳香烴餾分為棕色,,膠質(zhì),瀝青質(zhì)餾分為黑色,。在沖洗石油醚及苯時,,黑色帶不應(yīng)餾出,如果黑色帶流出,,說明氧化鋁用量不夠,,應(yīng)加大氧化鋁與油樣之比;
9,、將沖出餾分在水浴上趕出溶劑,,水浴溫度在95—98℃.趕溶劑時,三角燒瓶中的溶劑,,不超過一半,,如太滿易沖出損失;
10,、溶劑基本蒸干后,,再將三角燒瓶放入真空干燥箱,在100℃和400-500毫米汞柱,,真空度(相當(dāng)于260-360毫米汞柱殘壓)保持一小時,,取出后在室溫冷卻半小時稱重,計算各組分占渣油或瀝青的百分?jǐn)?shù),;
11,、沖洗完畢后,在吸附管上部加入水將乙醇頂出,,取出下端棉花,,用雙連球?qū)l2O3壓入廣口瓶中,管子先后用乙醇淋洗吹干備用,。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載,、摘編或利用其它方式使用上述作品,。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”,。違反上述聲明者,,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,,目的在于傳遞更多信息,,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任,。其他媒體,、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任,。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。