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在使用二手液相色譜儀時常由于在樣品的預處理，標準溶液的制備,，樣品液的測定,，分析中的污染，儀器常見故障等等問題上的不注意,，而引起大的系統(tǒng)誤差,，使整個測定分析失敗。現(xiàn)就液相色譜分析的應(yīng)用中 樣品預處理注意事項 作簡要分析,，以達到更好的檢測效果,。
樣品預處理注意事項-樣品預處理方法
樣品預處理應(yīng)包括：稱重、溶解,、稀釋,、過濾、萃取,、柱前衍生,、低壓柱層析。這些操作可以是手工進行或?qū)嵭凶詣踊僮鳌?/p>
1,、樣品預處理的目的是除去干擾物,、增加檢測器靈敏度(富集) ,、保護色譜柱等。樣品預處理同時也是為了避免色譜分離故障,其中樣品萃取是關(guān)鍵的一步,要從大量的干擾物中萃取出微量組分難度極大,。
有些樣品經(jīng)預處理后還不能作進樣分析,需進行衍生化處理,使一些無紫外吸收或無熒光的組分,經(jīng)過衍生化后能用紫外和熒光檢測器檢測,這樣既提高了靈敏度,又改善了分離度(質(zhì)量變化) ,。
樣品預處理的同時也會帶來一些問題,如樣品損失、樣品被污染,、衍生化反映不全或多種反應(yīng)物生成等,。衍生反應(yīng)常會影響試驗的精確度,或者在整個樣品預處理過程中帶來誤差。
2,、用于液相色譜分析的樣品溶液須均勻而無顆粒,有顆粒會損壞進樣器并阻塞柱頭,。處理好的樣品在準備上柱前應(yīng)對準光線搖動,檢查樣品溶液中有無顆粒。
只要看到顆粒,、混濁或乳化,就應(yīng)過濾一下,過濾膜要能截留住015μm 以上的顆粒,樣品過濾的過程中可能引起:樣品被污染,因過濾吸附降低樣品組分的含量,樣品溶劑揮發(fā)引起誤差,。萃取的目的是從共溶的樣品介質(zhì)中分離出被分析的組分,或者減少損壞柱的物質(zhì)(如蛋白質(zhì)等)和干擾物。
3,、一般采用有機溶劑萃取,要求萃取用的溶劑毒性低,、揮發(fā)性好、雜質(zhì)少,、對待測樣品有良好的溶解度且又與水不相混溶,。常用的有乙mi、醋酸乙酯,、二氯甲烷,、氯仿、苯或者兩種以上的混合溶劑,。萃取后一般可直接進樣,有時需要濃縮或吹干濃縮,再用定體積的液體或流動相溶解進樣,。
這樣增加了樣品濃度,提高了靈敏度,同時避免了溶劑峰對樣品峰的干擾。在萃取是要考慮樣品分子的溶解能力,。除了脂溶性和水溶性組分外,還有用脂溶性的組分制成水溶性的鹽,。
樣品預處理注意事項-分析中的污染
一般檢測的環(huán)境、容器,、試劑都是影響測定結(jié)果的因素,。
環(huán)境污染
儀器室的有害氣體、氣溶液,、灰塵等等都能造成污染,影響檢測結(jié)果,這種污染很難校正,。因此,儀器室與其他實驗室應(yīng)隔離,保持清潔,儀器室內(nèi)應(yīng)安裝空調(diào),注意防潮、防腐,、防震,、空氣相對濕度應(yīng)小于70 %為宜。
容器
實驗室常用的器皿有玻璃類,、瓷類,、石英類,、塑料類等,在進行分析時,應(yīng)按照待則樣品的要求來選則器皿,不管使用哪種器皿,容器的洗條清潔都是很重要的,也是取得好的檢測結(jié)果的基本保證。
試劑
在液相色譜分析中,所選用的試劑須是色譜純,、優(yōu)級純或分析純,如果用含量有雜質(zhì)的試劑,則會出現(xiàn)雜峰而影響測定結(jié)果,。
樣品預處理注意事項-標準溶液的配置
在配置標準溶液時,先要配置現(xiàn)定濃度的內(nèi)標溶液,在標準溶液和樣品溶液中定要使用同一批次配制的內(nèi)標溶液以減少誤差。
(1) 配制標準溶液的物質(zhì)應(yīng)當是色譜純的,、性質(zhì)穩(wěn)定,。
(2) 常用的標準溶液應(yīng)存放在棕色溶液瓶中低溫保存。
(3) 在配制維生素類標準品時,要放置在棕色容量瓶中或避光放置以免分解,。
樣品預處理注意事項-故障與解決辦法
(1) 色譜圖中出現(xiàn)無關(guān)的峰,原因有可能是樣品過濾器帶來污染,解決方法如下:
①將過濾器浸泡在樣品溶劑中并進樣試驗; ②改變過濾器類型; ③采用交替清洗技術(shù),。
(2) 一些或全部化合物的峰比預期的小,尤其是低濃度的樣品,原因可能是樣品過濾器表面吸附下降,解決方法如下:
①改變過濾器類型; ②嚴格按相同條件處理所用樣品; ③采用交替清洗技術(shù)。
(3) 回收率太低或差,原因可能是萃取不,解決方法如下:①增加萃取時間,使用熱溶劑; ②修改清洗方法,。
(4) 色譜峰變寬,柱壽命縮短,原因可能是樣品帶來的干擾與污染,應(yīng)改進清洗方法,。
(5) 精度差,原因可能是回收不完,解決方法如下:①改進或替換衍生化、分離,、萃取或其他條件; ②用自動化處理裝置提高精度,。
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