購買細(xì)胞收到細(xì)胞前，應(yīng)做哪些準(zhǔn)備工作？
     購買細(xì)胞應(yīng)具有一定細(xì)胞培養(yǎng)知識與經(jīng)驗,，并具備基本實驗設(shè)備,，如細(xì)胞培養(yǎng)實驗室,、超凈工作臺,、CO2培養(yǎng)箱，倒置顯微鏡等,；還應(yīng)準(zhǔn)備好相應(yīng)的細(xì)胞無菌培養(yǎng)基,、血清、雙抗,、細(xì)胞培養(yǎng)瓶,、培養(yǎng)板、移液管等,。
購買的細(xì)胞收到細(xì)胞后,，應(yīng)該怎么操作？
1. 觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請及時與技術(shù)支持聯(lián)系,；
2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),，隔天再取出進(jìn)行觀察,；
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等,；
4. 可將培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管中,，備用,；細(xì)胞傳代時，可以將該培養(yǎng)基按照一定比例和自備的培養(yǎng)基混合使用,，讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件,；
5. 確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好后，應(yīng)及時將細(xì)胞凍存,，再進(jìn)行后續(xù)的實驗,，避免后期實驗失誤可能發(fā)生細(xì)胞污染或死亡而導(dǎo)致的細(xì)胞丟失；
6. 建議收到細(xì)胞后前3天，100X,、200X,、400X各拍3-5張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和廠家技術(shù)支持溝通交流,。
細(xì)胞發(fā)貨標(biāo)準(zhǔn)是什么？
   細(xì)胞發(fā)貨時,，保證細(xì)胞處于生長對數(shù)期,；貼壁細(xì)胞達(dá)到75%以上匯合度，約5×10^5cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,；傳代次數(shù)5代以內(nèi),；凍存細(xì)胞發(fā)2個凍存管；無微生物污染,。
 
細(xì)胞一般是以什么形式運輸,？
細(xì)胞通常用T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)，發(fā)貨時用相應(yīng)的培養(yǎng)基灌滿細(xì)胞瓶,，密封瓶口后放在包裝盒內(nèi),，以快遞的方式發(fā)送給客戶。天氣變冷,，溫度低于4℃時,，以凍存細(xì)胞,干冰運輸?shù)姆绞桨l(fā)貨。
 
細(xì)胞培養(yǎng)過程中,，是否可以更換培養(yǎng)基,？
不建議替換。每株細(xì)胞均有其特定使用且已適應(yīng)的培養(yǎng)基,，而且經(jīng)過一定時間馴化后,，若驟然改變培養(yǎng)條件，細(xì)胞有可能出現(xiàn)不適應(yīng),，表現(xiàn)出生長緩慢,、顆粒增多、死細(xì)胞出現(xiàn),，造成細(xì)胞無法存活,；也有些細(xì)胞在更換培養(yǎng)基后也能正常的生長，細(xì)胞狀態(tài)也能維持,，但問題會出現(xiàn)在凍存后期的復(fù)蘇過程,，有可能細(xì)胞沒法復(fù)蘇，所以不建議隨便更換培養(yǎng)基,。
 
購買細(xì)胞后如何選擇細(xì)胞培養(yǎng)瓶,？
一般,，生長速度慢的細(xì)胞如果想要更漂亮的細(xì)胞狀態(tài)，那么采用塑料瓶會比玻璃瓶的效果好,；生長速度快的細(xì)胞,，用玻璃瓶培養(yǎng)的效果會更好。因此,，對于同一種細(xì)胞,，在其生長速度慢的時候（比如細(xì)胞剛復(fù)蘇時或者原代培養(yǎng)），塑料瓶會好一點,；而在其生長旺盛的時候,，玻璃瓶則相對會好一點。
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