如何選擇移液槍移液吸頭

如何選擇實(shí)驗(yàn)室移液吸頭?
   任何移液器,，其性能和精確度都會因使用質(zhì)量不佳或不合適的吸頭而受到嚴(yán)重影響,。移液器和移液器吸頭作為一個系統(tǒng),，只有互相匹配才能保證準(zhǔn)確地轉(zhuǎn)移和輸送液體,。在掌握正確的移液技術(shù)后,，匹配推薦的吸頭,，就能保證移液的精度,。
一般分為：①袋裝吸頭,、②盒裝吸頭,、③低吸附吸頭、④濾芯吸頭,、⑤自動化吸頭等,。
 透明吸頭VS.有色吸頭
當(dāng)前，市場上吸頭基本上都是用聚丙烯塑料（化學(xué)惰性高,，使用溫度范圍廣的無色透明塑料）做的,。不過，同樣是聚丙烯,，品質(zhì)差別也會很大：高品質(zhì)的吸頭一般都是用天然聚丙烯,，而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙烯塑料（這種情況下，最多能說其主要成份是聚丙烯）,。
除此之外,，多數(shù)吸頭在制造過程中還會加入少量的添加劑，常見的有：
1,、顯色材料,。在市場上俗稱的藍(lán)槍頭（1000ul）和黃槍頭（200ul），就是在聚丙烯中加入了相應(yīng)的顯色材料（我們希望是高品質(zhì)的色母粒,，而非低廉的工業(yè)顏料）,；
2、釋放劑,。幫助吸頭在成形后迅速與模具脫離,。當(dāng)然，添加劑越多,，在移液過程中發(fā)生不受歡迎的化學(xué)反應(yīng)的概率越高,。
 
濾芯吸頭用于避免移液過程交叉污染或移液過程中產(chǎn)生的氣溶膠顆粒對移液器的污染，而不會對移液器的性能產(chǎn)生任何差異,。建議使用濾芯吸頭來防止DNA或RNA污染（基因組應(yīng)用,、PCR）或移取揮發(fā)性溶液,，以防止?jié)撛诘母g性蒸汽進(jìn)入移液器并損壞活塞。 

標(biāo)準(zhǔn)吸頭VS.濾芯吸頭
與標(biāo)準(zhǔn)聚丙烯吸頭相比,，低吸附吸頭具有兩個主要優(yōu)勢,。首先，無論液體的成分或物理特性如何,，它們都有助于最大限度地從吸頭排出樣品液體,。這意味著將優(yōu)化分配粘性液體和其他頑固液體，例如表面張力降低的液體,。其次,，對于經(jīng)常移取一系列不同樣品液體的實(shí)驗(yàn)室，低殘留表面“標(biāo)準(zhǔn)化”了液體進(jìn)出吸頭的運(yùn)動,。這意味著具有不同成分和物理特性液體的移液精度得到調(diào)整,，當(dāng)在特定實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中常規(guī)使用各種具有不同物理特性的不同液體時，可保持更高的均勻性,。 

標(biāo)準(zhǔn)吸頭VS.低吸附吸頭
加長吸頭比標(biāo)準(zhǔn)吸頭要長得多,，且稍微窄一些。這些設(shè)計(jì)是為了在吸液時提供額外的“伸展范圍”,，建議用于從某些又高又窄的容器中提取樣品,，例如管子和小瓶，標(biāo)準(zhǔn)長度的端部無法接觸到這些容器,。

標(biāo)準(zhǔn)吸頭VS.加長吸頭
吸頭的包裝形式主要有袋裝和盒裝,。在相對成熟的市場，盒裝占多數(shù),；在中國,，袋裝目前是主流——主要還是袋裝便宜。所謂袋裝,，就是把吸頭裝在塑料自封袋里,，每袋500個或1000個（大量程吸頭每袋的數(shù)量會少很多）。多數(shù)用戶會買來袋裝吸頭后,，再人工把吸頭放入吸頭盒里,。雖然中國的勞動力比較廉價，但這樣也增加了污染吸頭的機(jī)會,！另外,，近幾年還出現(xiàn)了一種新的包裝形式，就是補(bǔ)充裝（8板或10板吸頭疊成塔狀,，可以不接觸吸頭而迅速的把吸頭裝入吸頭盒）,。這種吸頭需要更少的儲存空間，并大幅減少對塑料的使用，從而達(dá)到環(huán)保的目的,。雖然這種形式在國內(nèi)的份額還微乎其微,，但長遠(yuǎn)來說必定是大勢所趨。 

袋裝吸頭VS.盒裝吸頭
相對于標(biāo)準(zhǔn)移液吸頭,，自動化吸頭主要適配移液工作站,，全自動加樣系統(tǒng)，進(jìn)行高通量移液實(shí)驗(yàn),?？捎糜诨蚪M學(xué)、蛋白組學(xué),、細(xì)胞組學(xué)、免疫檢測,、代謝組學(xué),、生物制藥的研發(fā)以及其他常用的高通量移液需求。自動化移液工作站是全自動化操作,，吸頭以整體的形式移動移取相同的體積,，大大減少了人力成本，減少了人為差錯,，可以使實(shí)驗(yàn)人員擺脫復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)操作,，效率更高，實(shí)現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)化,，提高數(shù)據(jù)安全性和可追溯性,。
  蘇州阿爾法生物提供的移液耗材主要有瑞寧吸頭、10UL,200UL吸頭,、300ul袋裝吸頭,、1000UL藍(lán)槍頭、盒裝吸頭,、補(bǔ)充裝吸頭等,、