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一,、澄明度檢查是對注射液中是否況有異物的一種檢查方法。注射液中的異物種類很多,，如橡皮屑,、炭黑,、碳酸鈣、氧化鋅,、纖維,、紙屑、粘土,、玻璃屑等,。
二、這些物質(zhì)如進(jìn)入人體,，可通過血液循環(huán),，造成血管栓塞，或粘附在組織中形成病變。如濾紙纖維在兔,、狗身上可產(chǎn)生肺肉芽腫,。橡皮同、玻璃屑都可引起血管肉芽腫,，還可引起肺泡變厚,、肺動脈辯閉鎖不全，甚至引起纖維性病變,。局部注射可能造成組織硬結(jié),。纖維瘤等。為保證用藥的安全,，《中國藥典》(l995版)在澄明度檢查項(xiàng)下要求,，供試品用目檢視，應(yīng)符合衛(wèi)生部關(guān)于澄明度檢查判斷標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,。
三,、燈檢是控制透明瓶裝藥品或飲品內(nèi)在質(zhì)量的一道重要關(guān)口，工作時(shí)瓶子在背光照射下,，通過放大鏡能清晰地看出運(yùn)動后的瓶子中的雜質(zhì)及懸浮物,，從而能防止不合格產(chǎn)品的漏檢。主要適用于制藥,、食品,、化工、農(nóng)藥等行業(yè)的透明瓶的檢測,，剔除不合格產(chǎn)品,。
四、負(fù)責(zé)燈檢崗位的變更申請及變更計(jì)劃的制定,，不符合項(xiàng)識別,、描述并采取有效措施，協(xié)助完成澄明度檢測儀故障維修與定期預(yù)防性維護(hù)工作,。
五,、特點(diǎn)：
(1)增加主藥溶解度的附加劑
為了提高注射劑的澄明度，常采取在藥物分子結(jié)構(gòu)上引入親水基團(tuán),；或使用混合溶劑,、非水溶劑；或加酸堿使生成可溶性鹽類,，或加增溶劑,、助溶劑等方法增加藥物的溶解度，但供靜脈注射用的注射液應(yīng)慎用增溶劑,，脊椎腔注射用的注射液不得添加增溶劑,。
(2)注射液的pH值一般在4～9之間，大量輸入的注射液pH值應(yīng)近中性。調(diào)整注射液pH值至適宜范圍能夠減少對機(jī)體,，增加注射液的穩(wěn)定性,，加速藥物的吸收。常用調(diào)整pH值的附加劑有鹽酸,、枸櫞酸,、氫氧化鈉、氫氧化鉀,、碳酸氫鈉,、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉等,。
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