污泥發(fā)酵中的揮發(fā)性脂肪酸VFAs的測(cè)定
VFAs樣品處理
各種VFA的定性和定量分析采用氣相色譜法進(jìn)行,。測(cè)定前,樣品先用中速定性濾紙過濾,,再用0.45μm的濾膜進(jìn)行壓濾式過濾,,濾液收集在1.5mL的氣相色譜的棕色小瓶中,然后往每一小瓶中加入50~150μL的3%的H3PO4,,以確保每一樣品的pH值小于6.0〔119〕,。
儀器配置和使用條件
GC-9310氣相色譜儀(FID氫火焰檢測(cè)器)
色譜柱 DB-WAX 30m×0.32mm×0.25mm
載氣 氮?dú)猓魉贋?0mL/min,沒有進(jìn)行分流設(shè)置)
進(jìn)樣器和,、檢測(cè)器 溫度為200℃和220℃,。
柱箱程序升溫, 110℃運(yùn)行2 min,, 10℃/ min的速度升溫到180℃ ,。
定性分析
采用保留時(shí)間定性,經(jīng)過預(yù)分析測(cè)定,,試驗(yàn)中剩余污泥水解酸化產(chǎn)物主要為六種短鏈脂肪酸,,圖2.1為其相應(yīng)的出峰時(shí)間。圖中2 min左右的峰值為雜峰,,除此之外,,從左到右6個(gè)峰依次是乙酸、丙酸,、異丁酸,、正丁酸、異戊酸,、正戊酸,,其相應(yīng)的保留時(shí)間分別大約為4.63 min、5.59 min,、5.96 min,、6.71 min,、7.24 min和8.11 min左右,此圖為標(biāo)準(zhǔn)樣品的色譜圖,,水樣圖中各有機(jī)酸的峰值大小不同,,而出峰時(shí)間基本上在上述保留時(shí)間范圍內(nèi)。
圖 1 六種VFAs色譜圖
定量分析
采用外標(biāo)法進(jìn)行定量分析,,按照峰面積計(jì)算水樣中各種酸的濃度〔120〕,。首先將各種標(biāo)準(zhǔn)酸按照其濃度和含量配成一系列的標(biāo)準(zhǔn)濃度,從氣相色譜上測(cè)出其不同濃度和相應(yīng)峰面積對(duì)應(yīng)的六種酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線,;然后將水樣中對(duì)應(yīng)于不同保留時(shí)間的峰面積代入相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線,,從而得到各種有機(jī)酸的濃度值;zui后將各種有機(jī)酸以COD的單位進(jìn)行加和得到總的VFAs,。式(1),、(2)為各種酸的濃度計(jì)算公式。表1為六種標(biāo)準(zhǔn)酸的濃度和含量及其標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的沸點(diǎn),。表2為六種短鏈脂肪酸的名稱及相應(yīng)的COD值,。
表1 各種有機(jī)酸的密度、含量和沸點(diǎn)(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下)
Table2.1 Density,content,and boiling point of different VFAs(at standard state)
名稱 | 藥品等級(jí) | 密度(g/mL) | 含量(%) | 沸點(diǎn)(℃) |
乙酸 | 分析純 | 1.05 | 99.5 | 118.1 |
丙酸 | 分析純 | 0.991~0.995 | 99.5 | 137~141 |
異丁酸 | 化學(xué)純 | 0.955~0.961 | 99.0 | 154.5 |
正丁酸 | 化學(xué)純 | 0.946~0.950 | 98.5 | 161~165 |
異戊酸 | 化學(xué)純 | 0.936~0.942 | 100 | 173~176 |
正戊酸 | 化學(xué)純 | 0.929~0.937 | 98.0 | 184~187 |
表2 污泥發(fā)酵產(chǎn)生的6種有機(jī)酸的特性
Table 2.2 Characteristics of 6 VAFs produced in excess activated sludge fermentation
產(chǎn)物 | 碳原子數(shù)量 | 分子量(MW) (g/mol) | COD (gCOD/mol) | COD/MW (gCOD/mol) |
乙酸 | 2 | 60.05 | 64 | 1.07 |
丙酸 | 3 | 74.08 | 112 | 1.51 |
異丁酸 | 4 | 88.11 | 160 | 1.82 |
正丁酸 | 4 | 88.11 | 160 | 1.82 |
異戊酸 | 5 | 102.13 | 208 | 2.04 |
正戊酸 | 5 | 102.13 | 208 | 2.04 |
Ci·Vi/Cs·Cs=Ai·As (1)
因?yàn)樵囼?yàn)中Vi=Vs=1μL所以式(2.1)可以寫作:
Ci/Cs =Ai·As (2)
式中:Ci—樣品中有機(jī)酸的濃度,,mg/L
Vi—樣品的進(jìn)樣體積,,試驗(yàn)中取1.0μL
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載,、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任,。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),,不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體,、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任,。
- 如涉及作品內(nèi)容,、版權(quán)等問題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利,。