人抗狂犬病毒抗體(anti-RV)Elisa試劑盒說明書

本試劑盒僅供研究使用,。

                                                                    96T

使用目的：

本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中抗狂犬病毒抗體(anti-RV)表達(dá),。

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人抗狂犬病毒抗體(anti-RV)表達(dá),。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體,，可與樣品中抗狂犬病毒抗體(anti-RV)相結(jié)合,，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色,。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）,，與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中人抗狂犬病毒抗體(anti-RV)的存在與否,。

試劑盒組成

標(biāo)本要求 人抗狂犬病毒抗體(anti-RV)Elisa試劑盒說明書

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。

操作步驟

1. 編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔,、陽性對照2孔,、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2. 加樣：分別在陰,、陽性對照孔中加入陰性對照,、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,，

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次，拍干,。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3,。

8. 洗滌：操作同5,。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

操作程序總結(jié)：

人抗狂犬病毒抗體(anti-RV)Elisa試劑盒說明書

計算和結(jié)果判定：

試驗(yàn)有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

 臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

 陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為抗狂犬病毒抗體(anti-RV)陰性

 陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為抗狂犬病毒抗體(anti-RV)陽性

,。

注意事項

1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,，本試劑不同批號組分不得混用。

2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開封后如未用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結(jié)果。

4． 封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染,。

5．底物請避光保存。

6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),，使用雙波長檢測時,，參考波長為630nm

7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。終止液為2M的硫酸,，使用時必須注意安全。

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：,；2-8℃,。

2．有效期：6個月

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