透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid,，HA)在納米藥物遞送中的作用

透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid，HA)作為一種高效的Tumor靶向遞送載體引起了人們的廣泛關(guān)注,。Hyaluronic Acid 的*性主要體現(xiàn)在其具備良好的生物相容性,、生物可降解性和特殊的CD44 受體 結(jié)合能力。

HA 的結(jié)構(gòu)中存在多種活性基團(tuán),，可對(duì)其進(jìn)行物理或化學(xué)修飾制備衍生物,，使其作為遞送藥物的良好載體材料。

下面詳細(xì)介紹幾種透明質(zhì)酸的納米藥物遞送系統(tǒng)

1.HA-藥物偶聯(lián)物

HA-藥物偶聯(lián)物是利用可消除的化學(xué)鍵將藥物與HA 偶聯(lián)制備成前藥,，以改善藥物的溶解度和藥動(dòng)學(xué)性質(zhì),。

比如HA-PTX,。這個(gè)前藥使H22細(xì)胞的細(xì)胞凋亡增加了5 倍，并且在CD44 受體介導(dǎo)內(nèi)吞作用下增加了細(xì)胞攝取,。

比如HA-SS-CPT 在水中自組裝形成120~210 nm 的納米粒,。由于二硫鍵的存在，該納米粒被Tumor細(xì)胞中高濃度的谷胱甘肽(glutathione,，GSH)降解,，從而加快藥物的釋放。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明,，該納米粒顯著地增加了4T1 細(xì)胞中的攝取量和細(xì)胞毒性,，表明其可通過(guò)CD44 受體介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)吞進(jìn)入Tumor細(xì)胞發(fā)揮作用。體內(nèi)荷瘤裸鼠藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)表明,，HA-SS-CPT 納米粒顯著降低了Tumor體積,，提高了小鼠的存活率，有效地抑制了Tumor的生長(zhǎng),。

2. HA 表面修飾納米系統(tǒng)

HA 可以可作為表面修飾材料對(duì)脂質(zhì)體,、碳納米管,、樹(shù)枝狀大分子等納米粒子進(jìn)行修飾,，不但可以提高納米制劑的靶向性，而且可相對(duì)延長(zhǎng)藥物的體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,。此外,，在小鼠異種移植瘤模型中HA 修飾納米制劑顯示出比游離藥物更高的抗Tumor效果。

比如利用HA 修飾載mitomycin C,，MMC的脂質(zhì)體制備了tHA-LIP 脂質(zhì)體,，將脂質(zhì)體的電荷由正電荷轉(zhuǎn)換為負(fù)電荷，延長(zhǎng)了藥物的血液循環(huán)時(shí)間,。經(jīng)B16F10.9 荷瘤小鼠體內(nèi)靜脈注射給藥后發(fā)現(xiàn),，tHA-LIP 脂質(zhì)體在Tumor部位的富集能力是未經(jīng)修飾脂質(zhì)體nt-LIP 的4 倍，是游離MMC 的30倍,。此外,，組織分布實(shí)驗(yàn)顯示，tHA-LIP 脂質(zhì)體顯著降低了藥物的肝臟和肺部的攝取量,，減輕了藥物對(duì)正常組織的毒性,。

3. HA 納米膠束

HA 由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)中存在多個(gè)活性官能團(tuán)，可將不同的疏水鏈修飾到HA 骨架上或者末端,，以獲得兩親性HA 衍生物,，在溶液中自組裝成核-殼結(jié)構(gòu)的膠束，將難溶于水的抗Tumor藥物包載進(jìn)入疏水核心,，提高藥物的溶解度及穩(wěn)定性,。

4. HA 納米凝膠

利用HA-SH 中巰基相互交聯(lián)作用生成的二硫鍵完成納米凝膠的制備,。可以用反向油包水乳液法，在超聲條件下,，將小干擾RNA(siRNA)物理包載入HA-SH 形成的納米凝膠中,。

此外，由于納米凝膠內(nèi)部二硫鍵的存在,，在高GSH 濃度條件(Tumor細(xì)胞內(nèi)GSH 濃度)下,，該納米凝膠可以快速的釋放包載的siRNA，提高基因沉默效率,。

5. HA 聚合物納米粒

納米粒具有粒徑小,、載藥量高、控制藥物釋放,、良好的Tumor靶向性及較長(zhǎng)的體內(nèi)循環(huán)時(shí)間等優(yōu)點(diǎn),，成為了TumorTreat的熱門研究領(lǐng)域

比如：用二硫鍵作為連接鍵制備了HA-SS-PLGA 聚合物。采用復(fù)乳法將水溶性的DOX 和難溶性的Tumor干細(xì)胞信號(hào)通路抑制劑環(huán)巴胺(CYC)共包載到HA-SS-PLGA 納米粒中,，考察雙載藥納米粒(HA-SS-PLGA-DOX-CYC)對(duì)CD44 過(guò)表達(dá)的乳腺癌干細(xì)胞(MDA-MB-231 乳腺球,、MCF-7 乳腺球和MDA-MB-231)和CD44 低表達(dá)的已分化乳腺癌細(xì)胞(MCF-7)的抑制作用。

碳水科技（Tanshtech）生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)各種透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid,，HA)衍生物

1. 熒光標(biāo)記透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid,，HA) 

Hyaluronic Acid- Fluorescein/HA-FITC

Hyaluronic Acid -Rhodamine /HA-Rho

Hyaluronic Acid –CY5 /HA-CY5

Hyaluronic Acid –CY5.5 /HA-CY5.5

Hyaluronic Acid –CY7 /HA-CY7

可以定制其他熒光染料標(biāo)記透明質(zhì)酸

2. 靶向分子標(biāo)記透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid，HA)

Hyaluronic Acid- Biotin/HA- Biotin

Hyaluronic Acid-Folate/HA-FA

Hyaluronic Acid-c(RGDfk)/HA- c(RGDfk)

可以定制其他靶向分子標(biāo)記透明質(zhì)酸

3. 透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid,，HA)改性

Hyaluronic Acid-NHS/HA-NHS

Hyaluronic Acid- Maleimide/HA-Maleimide

Hyaluronic Acid-Azide/HA-N3

Hyaluronic Acid-Amine/HA-NH2

Hyaluronic Acid-Thiol/HA-SH

Hyaluronic Acid-Aldehyde/HA-CHO

Hyaluronic Acid-Acrylate/HA-AC

Hyaluronic Acid-Methacrylate/HA-MA

Haluronic Acid-PEG- DBCO/HA-DBCO

可以定制透明質(zhì)酸改性成其他活性基團(tuán)

4. 聚乙二醇（PEG）偶聯(lián)透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid,，HA)

PEG- Haluronic Acid (PEG-HA)

Haluronic Acid-PEG- Thiol/HA-PEG-SH

Haluronic Acid-PEG- Amine/HA-PEG-NH2

Haluronic Acid-PEG- Azide/HA-PEG-N3

Haluronic Acid-PEG- Alkyne/HA-PEG- Alkyne

Haluronic Acid-PEG- Biotin/HA-PEG- Biotin

Haluronic Acid-PEG- HO/HA-PEG- HO

Haluronic Acid-PEG- DBCO/HA-PEG- DBCO

Haluronic Acid-PEG-PLGA/HA-PEG- PLGA

Haluronic Acid-PEG-PCL/HA-PEG-PCL

Haluronic Acid-PEG-PLA/HA-PEG- PLA

Haluronic Acid-PEG-DSPE/HA-PEG- DSPE

Haluronic Acid-PEG- Amine/HA-PEG-Folate

5. 透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid，HA)偶聯(lián) 聚合物

Haluronic Acid-PLGA/HA- PLGA

Haluronic Acid-PCL/HA- PCL

Haluronic Acid-PLA/HA- PLA

Haluronic Acid-PEI/HA- PEI

Haluronic Acid-SS-PLGA/HA-SS- PLGA

Haluronic Acid-SS-PCL/HA-SS- PCL

Haluronic Acid-SS-PLA/HA-SS- PLA

Haluronic Acid-SS-PEG/HA-SS- PEG

可以定制透明質(zhì)酸(Hyaluronic Acid,，HA) 偶聯(lián)其他聚合物