● 研 究 難 點

膜蛋白難以純化，需要用去垢劑溶解,，但有效提取膜蛋白的去垢劑不一定適宜純化及下游的生化實驗,，需要快速且高通量篩選去垢劑的方法。

歐洲分子生物學實驗室的研究人員利用nanoDSF和Backreflection技術(shù)開發(fā)了一套膜蛋白的高通量篩選去垢劑的流程,。

首先他們使用常用去垢劑DDM把蛋白提取出來,，接下來將待篩選的去垢劑預裝至96孔板中,，把提取出來的蛋白直接進行稀釋，孵育一小時后使用蛋白穩(wěn)定性分析儀Promethus檢測蛋白的Tm與Tagg值,。根據(jù)檢測到的數(shù)據(jù),，研究人員制作出熱圖，圖中深綠色的條件代表目標膜蛋白在該去垢劑中Tm與Tagg值較高,，狀態(tài)接近于天然的構(gòu)象,，而紅色則代表該去垢劑會使目標膜蛋白變性。

使用脂質(zhì)立方相(LCP)這一種類膜環(huán)境中結(jié)晶膜蛋白,，由于LCP的粘稠性以及相行為,，使用基于染料的DSF或DSC的方法來評估蛋白的穩(wěn)定性基本是不可行的。

使用LCP的結(jié)晶方法需要篩選不同的脂質(zhì)和添加物,，把每個LCP組成條件放在許多不同的沉淀劑緩沖液中試驗結(jié)晶,。為了找到良好的LCP條件，zui大限度地提高膜蛋白的穩(wěn)定性,，以減少不同結(jié)晶試驗的次數(shù),，愛爾蘭科學家使用Promethus蛋白穩(wěn)定性分析儀進行了脂立方相中的膜蛋白穩(wěn)定性檢測，并建立了一套方法學,，用來快速篩選膜蛋白介觀結(jié)晶的LCP條件,。

以膜蛋白LntEco為例，研究人員首先檢測了它在9.9 MAG制備的LCP中的熱變性曲線和聚集曲線,，然后在脂立方相中進行了與結(jié)晶相關(guān)的多種處理,，包括使用不同的脂質(zhì)主體、附加脂質(zhì)體和配體,，再用nanoDSF技術(shù)檢測得到其Tm值的變化,，以反映出該種處理方法對LntEco的熱穩(wěn)定性的影響。這一系列的測試也證明了無標記的nanoDSF技術(shù)能夠在非常粘稠的LCP中測量膜蛋白的穩(wěn)定性,，幫助研究人員在膜蛋白結(jié)晶試驗之前篩選LCP的條件,。

在表征膜蛋白功能時，需要在類膜的環(huán)境中保持它的天然結(jié)構(gòu)和功能

Nanodiscs可使膜蛋白處于類似磷脂雙分子層的環(huán)境中,，從而模擬膜蛋白在細胞膜中的構(gòu)象和生物學功能,；因此, Nanodiscs在膜蛋白領(lǐng)域的研究工作起到很大的作用。

2020年,，德國工業(yè)大學的研究人員就利用了Nanodisc這一工具研究了甘氨酸受體 (GlyR) 在類膜環(huán)境中表現(xiàn)出的配體特異性的構(gòu)象變化（圖a）,，并通過NanoTemper公司的Monolith分子互作儀檢測了GlyR與其激動劑的相互作用。

為了分析GlyR隨著完quan激動劑glycine的濃度改變而產(chǎn)生的構(gòu)象變化,，研究人員以Nanodisc溶解的His-GlyR純化蛋白作為target,，glycine作為ligand進行了MST實驗，得到EC50= 65 ± 22.8 μM（圖b）,，這與通過電生理學方法獲得的表觀EC50值相似,。

接下來,，研究人員以GlyR與不完quan激動劑taurine的相互作用為研究對象，對比了完quan和不完quan激動劑所產(chǎn)生的MST信號差異,。在這次實驗中,，研究人員使用卵母細胞表達GlyR-GFP蛋白，并以加入Nanodiscs的細胞裂解液溶作為target直接進行檢測,，無需純化GlyR蛋白,。結(jié)果顯示GlyR與taurine 結(jié)合的EC50 = 473.8 ± 46.1 μM，親和力小于Glycine,，與預期一致（圖c）,。以此數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，研究人員推導出由兩種激動劑引起的GlyR構(gòu)象變化模型,。

這項研究揭示了GlyR由特定激動劑誘導的構(gòu)象特征,，和在自然環(huán)境中配體結(jié)合決定受體激活的機制。對于低豐度且難以純化和固定的膜蛋白,，Monolith分子互作檢測儀可以實現(xiàn)免純化檢測,，直接得到膜蛋白在細胞裂解液中與配體的親和力，在保證膜蛋白處于天然環(huán)境中,，最da程度維持其構(gòu)象和功能的同時節(jié)省您制備樣品的時間,。

（圖a）Nanodiscs中的GlyR 示意圖