前列腺癌是quan球男性zui常見的癌癥之一,。早期、低級(jí)別的癌癥可以通過手術(shù)或放射成功治療。對(duì)于患有前列腺以外的高級(jí)別腫瘤的患者,，標(biāo)準(zhǔn)治療與雄激素治療相結(jié)合,。雄激素消融阻斷前列腺腫瘤賴以生長(zhǎng)和存活的男性激素,，最初是有效的；然而,，在沒有雄激素的情況下,，前列腺癌會(huì)再次生長(zhǎng)，并發(fā)展為更具侵襲性的形式,，稱為去勢(shì)抵抗型前列腺癌（CRPC）,。抗去勢(shì)前列腺癌患者不可避免地會(huì)對(duì)抗雄激素療法產(chǎn)生耐藥性,，部分原因是雄激素受體（AR）突變或剪接變體能夠恢復(fù)AR信號(hào),。

上海奕拓生物和上海Chinese Academy of Sciences生物與化學(xué)交叉研究中心朱繼東/朱光亞團(tuán)隊(duì)合作的研究顯示配體活化的AR可以形成轉(zhuǎn)錄活性的聚合物,。AR的結(jié)構(gòu)化和非結(jié)構(gòu)化區(qū)域都有助于AR的有效相分離，無序N端起主要作用,。AR液-液相分離行為具有轉(zhuǎn)錄活性和抗雄激素功效,。抗雄激素可以以配體獨(dú)立的方式促進(jìn)AR抗性突變體的相分離和轉(zhuǎn)錄活性,。該研究進(jìn)行了基于相分離的表型篩選,，并鑒定了ET516分子，ET516特異性破壞AR聚合物,，有效抑制AR轉(zhuǎn)錄活性,，并抑制表達(dá)AR抗性突變體的前列腺癌細(xì)胞的增殖和腫瘤生長(zhǎng)。研究的結(jié)果表明液-液相分離是一種新的耐藥機(jī)制,，并表明靶向相分離可能為藥物發(fā)現(xiàn)提供一種可行的途徑,。

在這項(xiàng)研究中，來自于NanoTemper的微量熱泳動(dòng)MST互作技術(shù)以及nanoDSF蛋白穩(wěn)定性技術(shù)發(fā)揮了重要的作用,。

圖注：微量熱泳動(dòng)(MST)實(shí)驗(yàn),，作者用AR (NTD，1-555aa)–mEGFP

蛋白與不同濃度的ET516（藍(lán)色）以及Enza（紅色）孵育進(jìn)行MST實(shí)驗(yàn),。mEGFP蛋白用作陰性對(duì)照（綠色）,。使用親和力分析軟件擬合數(shù)據(jù)。結(jié)果表明,，ET516與NTD的親和力K_d值25µM,，表明ET516可以作為很好的候選分子。

圖注：與ET516孵育的AR AF-1（144-450 aa,，0.3 mg/mL）中的TSA測(cè)定

加熱過程從25℃增加到81.5℃,，升溫速率為1℃/min。記錄發(fā)射強(qiáng)度比（Em350nm\/Em330nm）,，分析熒光強(qiáng)度比（左圖）和一階導(dǎo)數(shù)（右圖）,。

監(jiān)測(cè)蛋白內(nèi)源熒光的nanoDSF實(shí)驗(yàn)顯示，ET516處理后AR AF-1中的熒光比率呈劑量依賴性下降,，進(jìn)一步證實(shí)了ET516和AF-1的相互作用,。熱位移TSA結(jié)果表明，AF-1是典型的固有無序蛋白,，其在加熱過程中沒有明顯的發(fā)射強(qiáng)度變化,；然而，與ET516孵育誘導(dǎo)了AF-1熔化溫度的劑量依賴性變化,，表現(xiàn)為球狀蛋白,，表明ET516與重新分布后穩(wěn)定的構(gòu)象AF-1結(jié)合,。Promethus系列儀器通過內(nèi)源熒光檢測(cè),，無需加入染料,，對(duì)緩沖液沒有要求，高精準(zhǔn)的檢測(cè)精度可以保證即使是極小結(jié)構(gòu)變化造成的Tm值shift都可以很好表征,。

對(duì)于固有無序蛋白,，因?yàn)槠涞鞍椎臒o序性的特性，其他常規(guī)方法難以進(jìn)行檢測(cè),。在這篇工作中,，通過MST技術(shù)及nanoDSF技術(shù)，很好的篩選到目的分子,。

Monolith系列分子互作儀基于MST技術(shù),，不依賴于分子量的改變，蛋白用量少,，對(duì)于蛋白聚集耐受度高,，可以輕松表征不同類型的分子間相互作用。

Promethus系列儀器,，以nanoDSF技術(shù)為核心,，通過檢測(cè)蛋白內(nèi)源熒光監(jiān)測(cè)蛋白的穩(wěn)定性，該技術(shù)檢測(cè)蛋白濃度寬泛,，低濃度也可輕松表征,，媲美DSC的高精準(zhǔn)檢測(cè)結(jié)果，快速高通量的檢測(cè)速度,，在小分子篩選上具有不可比擬的優(yōu)勢(shì),。