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超微量分光光度計的操作步驟

來源:萊普特科學(xué)儀器(北京)有限公司   2022年10月31日 18:40  
  超微量分光光度計是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器,,常用于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量,。設(shè)計的理論依據(jù)是比耳定律,。研究的是物質(zhì)對光的吸收。
  超微量分光光度計的操作:
  1,、打開儀器電源開關(guān),,開啟比色皿暗箱蓋,調(diào)節(jié)“0”電位器旋紐,,使電表指針處于透光率(T)“0”位,,預(yù)熱約20分鐘。
  2,、調(diào)節(jié)波長(λ)調(diào)節(jié)旋紐,,選擇需用的單色光波長。
  3,、調(diào)節(jié)靈敏度開關(guān),,選擇適當(dāng)?shù)撵`敏度。再用調(diào)“0”旋紐復(fù)校電表透光率“0”位,。
  4,、將比色皿暗箱蓋合上,將參比溶液(空白)推入光路,。
  5,、按上述方式連續(xù)幾次調(diào)整透光率“0”及“100”,直至不變,,即可進(jìn)行測定工作,。
  6、將校準(zhǔn)溶液和待測溶液推入光路,,讀取校準(zhǔn)溶液吸光度(A)值,。
  7、將待測溶液推入光路,,讀取待測溶液吸光度值,。
  8,、根據(jù)校準(zhǔn)溶液和待測溶液吸光度值及校準(zhǔn)溶液濃度計算待測物濃度。
  A2-PLUS超微量分光光度計是一款全波長超微量紫外可見分光光度計,,微量檢測模式可以用來檢測核酸,,微核酸陣,純蛋白檢測,,標(biāo)記蛋白檢測,,蛋白定量檢測,微生物細(xì)胞培養(yǎng)檢測以及常規(guī)的全波長掃描,,比色皿檢測模式下可以測量核酸,,蛋白,微生物細(xì)胞培養(yǎng)以及動力學(xué)檢測,。

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