水是藥物生產中用量zui大，使用zui廣的一種原料,，用于生產過程及藥物制劑的制備,，而且生產過程中的用水量很大，其中工藝用水量占相當比例,。水在藥品生產中是保證藥品質量的關鍵因素之一,，尤其是輸液生產中工藝用水顯得更為重要。對于一家申報GMP認證的制藥企業(yè),，其生產廠房所能達到的潔凈級別及制藥用水所能達到的標準,，是制藥企業(yè)在GMP認證中將要重點檢查的兩個主要項目。
    一,、制藥用水分類及水質標準
     1,、制藥用水分類
    制藥用水通常可分為：飲用水,、純化水,、注射用水。按《中華人民共和國藥典（2000年版）》（以下簡稱2000中國藥典）所收載的制藥用水中又另列“殺菌注射用水”一項,。它們的含義是：
     1．l飲用水（Potable－Water）：通常為自來水公司供應的自來水,，又稱原水。按2000中國藥典規(guī)定,；飲用水不能直接用作制劑和制備或試驗用水,。
     1．2純化水（Purifide Water）：為飲用水經蒸餾法、離子交換法,、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用的水,，不含任何附加劑。
    采用離子交換法,、反滲透法,、超濾法等非熱處理制備的純化水，一般又稱去離子水,。
    采用特殊設計的蒸餾器用蒸餾法制備的純化水,，一般又稱蒸餾水。
    純化水可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制,。
     1．3注射用水（Water for Injection）：是以純化水作為原水,，經特殊設計的蒸餾器蒸餾，冷凝冷卻后經膜過濾制備而得的水,。
    目前一般的蒸餾器有多效蒸餾水機和氣壓式蒸餾水機等,。
    經蒸餾后的水需再經徽孔過濾方可作注射用水，徽孔過濾膜的孔徑應為≤0.45μm,。
    注射用水可作為配制注射劑用的溶劑,。
     1.4 滅菌注射用水（Sterile Water for Injec-tion）：為注射用水依照注射劑生產工藝制備所得的水。
    滅菌注射用水用于滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑,。
     2,、制藥用水的水質標準
    2.l 飲用水：應符合中華人民共和國國家標準《生活飲用水衛(wèi)生標準》（GB5749－85）。需定期檢測飲用水水質,，在當前原水水質遭受有機物等污染日益加劇的情況下,，應針對不同的污染物，采取有效措施,，不使因飲用水水質波動而影響藥品質量,。
    2.2 純化水：應符合2000中國藥典所收載的純化水標準。2000中國藥典對純化水在酸堿度,、氯化物,、硫酸鹽、鈣鹽,、硝酸鹽、亞硝酸鹽,、氨,、二氧化碳、易氧化物,、不揮發(fā)物,、重金屬等項均提出了具體的檢驗方法及要求。
    在制水工藝中通常采用在線檢測純化水的電阻率值的大小,，來反映水中各種離子的濃度,。制藥行業(yè)的純化水的電阻率通常應≥0.5MΩ.cm/25℃，對于注射劑,、滴眼劑容器沖洗用的純化水電阻率應≥1.0MΩ.cm/25℃,。
    由于生產純化水的過程中存在水質被污染的可能性，所以對各種生產裝置特別要注意是否有微生物污染,，對其各個部位及其流出的水應經常監(jiān)測,，尤其是當這些部位停用幾小時后再使用時。為防止微生物的滋生和污染。應定期清洗設備管道,、更換膜組件或再生離子交換樹脂,。
     2.3 注射用水；應符合2000中國藥典所收載的注射用水標準,。2000中國藥典對注射用水的水質除對氯化物,、硫酸鹽、鈣鹽,、硝酸鹽,、亞硝酸協(xié)、二氧化碳,、易氧化物,、不揮發(fā)物、重金屬各項依照純化水項下的方法檢查,，并應符合規(guī)定外,，在氨的測試中所采用的氯化銨溶液（為對照液）的用量作了變動，由1.5ml減為1.0ml,，并對水中細菌內毒素的含量提出了檢測方法及要求,，要求每1ml注射用水中含細菌內毒素應小于0.25EU。
     注射用水必須在防止細菌內毒素產生的設計條件下生產,、貯藏及分類,。注射用水制備裝置應定期清洗，消毒滅菌,，驗證合格后方可投入使用,。注射用水水質應逐批檢測，保證符合2000中國藥典標準,。
    二,、GMP對制藥用水制備裝置的要求
    1998年修訂后的《藥品生產質量管理規(guī)范》，在第三十一條至第三十七條中對制藥設備提出了具體要求,，這些要求也同樣適合于制藥用水的制備裝置,、輸送的管道及貯藏的器皿。
    在設計與制造中,，制藥用水的制備裝置,、輸送的管道及貯藏的器皿應優(yōu)先考慮如何防止微生物的滋生和污染，至少應達到如下的要求：
    l,、結構設計應簡單,、可靠、拆裝簡便,。
    2,、為便于拆裝、更換、清洗零件,，執(zhí)行機構的設計盡量采用標準化,、通用化、系統(tǒng)化零部件,。
    3,、設備內外壁表面，要求光滑平整,、*,，容易清洗、滅菌,。零件表面應做鍍鋁等表面處理,，以耐腐蝕．防止生銹。設備外面避免用油漆,，以防剝落,。
     4．制備純化水設備應采用俄聯不銹鋼成其他經驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗,，并對清洗效果驗證,。
     5、注射用水接觸的材料必須是低發(fā)不銹鋼（例如316L,，不銹鋼）或其他經驗證不對本質產生污染的材料,。制備注射用水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證,。
    6,、制藥用水的儲存：
    6.1 純化水儲存周期不宜大于 24／小時，其儲罐宜采用不銹鋼材料或經驗證無毒．耐腐蝕,，不滲出污染離子的其他材料制作,。儲罐通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑,，接管口和焊縫不形成死角或沙眼，不宜采用可能滯水污染的波位計和溫度計,。對儲罐要定期清洗,、消毒滅菌，并對清洗,、滅菌效果驗證,。
    6.2 注射用水儲存周期不宜大于12小時，否則應在80℃以上保溫保存或65℃以上保溫循環(huán),。其儲罐應采用低碳不銹鋼或其他經驗證合格的材料制作,。儲罐宜采用保溫夾套，保證注射用水在80℃以上存放。儲罐苦不采用氮氣保護,，那么保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器,。儲罐宜采用球形或圓柱形，內壁應光滑,，接管和焊縫不應有死角和沙眼,。應采用不會形成滯水污染的顯示該面、溫度壓力等參數的傳感器,。對注射用水儲罐要定期清洗,、消毒滅菌，并對清洗,，滅菌效果驗證,。
    6.3 滅菌注射用水對儲罐的要求與注射用水的儲罐要求基本相同，但用于滅菌注射用水的儲罐宜采用氯氣保護,。
    7,、制藥用水的輸送
    7.1純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送,。在需用壓縮空氣成氨氣壓送的純化水和注射用水的場合,，壓縮空氣和氮氣須凈化處理。
    7.2純化水宜采用循環(huán)管路輸送,。管路設計應簡潔,，應避免盲管和死角。管路應采用不銹鋼管或經驗證無毒,，耐腐蝕,，不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用*的衛(wèi)生級閥門,，輸送純化水應標明流向,。
    7.3 注射用水應采用循環(huán)管路輸送。管路應保溫,，注射用水在循環(huán)中應控制溫度,，不應低于65℃。管路設計應簡潔,，應避免盲管和死角,，從供水主干線的中心為起點，不宜具有長于6倍直徑的死終端,。管路應采用低碳不銹鋼管,。閥門宜采用死*的衛(wèi)生級閥門，輸攝送注射用水管路應標明流向,。
    7.4輸送純化水和注射用水的管道,、輸送泵應定期清洗,、消毒滅菌，驗證合格后方可投入使用,。
     8,、壓力客器的設計，須由有許可證的單位及合格人員承擔,，須按中華人民共和國國家標準《鋼制壓力容器》（GB150-80）及“壓力容器安全技術監(jiān)察規(guī)程”的有關規(guī)定辦理,。
    三、典型的純水化制備系統(tǒng)（供參考）
    對于制藥行業(yè),，由于原水水質的不同,，前處理工藝將會有所不同，有如下三種典型的純化水制備系統(tǒng)的工藝可供選擇：
    典型工藝流程（－）：
    本工藝采用電除鹽（EDI）新技術,，可連續(xù)運行,，天化學污染，節(jié)省了傳統(tǒng)離子交換工藝中的反沖,、再生和清洗用水,，水的利用率高，其占地面積僅為傳統(tǒng)溫床工藝的10-15％左右,，運行成本約為傳統(tǒng)溫床工藝的65%左右,，啟動與操作簡單，只需調整電除鹽（EDI）的電流強度,，即可方便地制出電阻率在0.5-10MΩ.cm/25℃間任一給定值的高純水,，即產品水的電阻率可以任意調整。這一工藝流程是目前國內的高純水制取工藝,，無疑是新建藥廠應優(yōu)先選用的工藝流程,。
    典型工藝流程（二）：
    本工藝適合于老制藥企業(yè)的技術改造，用反滲透設備替代了脫鹽率低,，水利用率低,，不能脫除有機物質的電滲析工序?？蓪⒗蠌S原有制水工藝流程中的混床系統(tǒng)保留,，以作為反滲透產品水的精脫鹽環(huán)節(jié)。此工藝充分發(fā)揮了反滲透設備高脫鹽,、高去除有機物質的優(yōu)點,，由于反滲透工藝的脫鹽率≥98％，這將極大地延長了后道混床工序的再生周期,。隨著國內組裝反滲透設備的推廣，反滲透工藝得到了越來越多的制藥企業(yè)的認可和廣泛使用,。
    典型工藝流程（三）
    本工藝適用于處理水質較好的原水,，產品水溶解性總固體及總硬度均較低,，電阻率接近0.5mΩ.cm/25℃。采用二級反滲透可使設備的自動化程序更高,。
    綜上所述,，對于制藥用水而言，如何使水質符合’2000中國藥典的要求,；如何在儲存,、輸送及使用中使水質不變差，這無疑是制藥用水中必須關注的兩個重點,。結合前文所提的三個典型制水工藝,，在遵循GMP規(guī)章要求的前提下，本著經濟適用的原則,，在制藥行業(yè)整個制水工藝中,，以深度脫鹽工序為界，在深度脫鹽工序[如電除鹽（EDI,、混床,、二級反滲透]的出水管（含出水管）以后與制藥用水直接接觸的管道、儲罐,、增壓泵,、紫外殺菌器、0.45μ微孔過濾器等部件應采用低碳不銹（如316L）或能耐高溫消毒,，并經驗證不對水質產生污染的材料,。在深度脫鹽工序[含電除鹽（EDI）、混床,、二級反滲透]之前的管道,、紫外殺菌器、增壓泵,、石英砂過濾器,、活性炭過濾器、5μ微孔過濾器,、高壓泵,、膜殼、儲罐均可采用304不銹鋼,、聚乙烯工程塑料,、ABS工程塑料、UPVC工程塑料,、玻璃鋼等,。這些產品應為獲有“涉及飲用水衛(wèi)生安全產品衛(wèi)生許可批件”的產品并應通過省級以上衛(wèi)生部門的驗證。