人腎損傷分子 1（Kim-1）檢測試劑盒（ELISA）說明書本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腎損傷分子1（Kim-1）水平,。用純化的人腎損傷分子1（Kim-1） 捕獲抗體包被微孔板,，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入人腎損傷分子1（Kim-1）,，再與HRP標記 的檢測抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化 下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的人腎損傷分子1（Kim-1）呈正 相關,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人腎損傷分子1（Kim-1） 含量,。

產(chǎn)品組成：

根據(jù)您的關注的人腎損傷分子 1（Kim-1）檢測試劑盒（ELISA）,，Kim-1檢測盒，Kim-1檢測盒,，Kim-1檢測試劑盒,，Kim-1，Kim-1測定盒,，腎損傷分子 1,，腎損傷分子 18測試盒，腎損傷分子 1測定盒.

試劑盒性能： 1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù) R 值為 0.95 以上,。 

2.批內變異系數(shù)與批間變異系數(shù)應分別小于 10%和 15% ,。 

檢測范圍： 0.25 ng/mL - 8 ng/mL 

靈敏度： 檢測濃度小于 0.1 ng/mL

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫 20-25℃。

使用后立即冷藏保存試劑,。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果,。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干

燥掉,。

3. 消除板底殘留的液體和手指印,，否則影響 OD 值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,，已經(jīng)變藍的底物液不能使用,。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射,。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上,。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應

試劑的生物活性,。

9. 不能使用過期產(chǎn)品,。

10. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好,，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。

試劑準備：

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。

20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋,，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水,。2021 版

操作步驟：

1. 標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL,；,。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）,、待測樣品孔,。在酶標

包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）,。

加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,。

3. 加酶：每孔加入酶標試劑 100μl,，空白孔除外。

4. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 60 分鐘,。

5. 配液：將 20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 20 倍稀釋后備用,。

6. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次,，拍

干,。

7.

顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色 15 分鐘.

8. 終止：每孔加終止液 50μl,，終止反應（此時藍色立轉黃色）,。

測定：以空白孔調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（

OD 值）,。 測定應在加終止液后 15 分鐘以

內進行,。